冠安感冒液
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中文品名冠安感冒液的英文品名是COMMON COLD LIQUID "GWO AN", 許可證字號是衛署藥製字第032245號, 有效日期是2025/02/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解, 劑型是內服液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL, 製造商名稱是依必朗化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第032245號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/27
發證日期	1990/02/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103224508
中文品名	冠安感冒液
英文品名	COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱	國安生技股份有限公司
申請商地址	高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號	16829271
製造商名稱	依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第032245號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/27

發證日期

1990/02/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103224508

中文品名

冠安感冒液

英文品名

COMMON COLD LIQUID "GWO AN"

適應症

感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱

國安生技股份有限公司

申請商地址

高雄市新興區渤海街6號12樓之3

申請商統一編號

16829271

製造商名稱

依必朗化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/09/08

用法用量

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包裝與國際條碼

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游于儁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 國安生技股份有限公司 \| 統一編號: 16829271
游雅汀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5100 \| 所代表法人: \| 國安生技股份有限公司 \| 統一編號: 16829271
游薇霓	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: \| 國安生技股份有限公司 \| 統一編號: 16829271

游于儁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 國安生技股份有限公司 | 統一編號: 16829271

游雅汀

職稱: 董事 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 國安生技股份有限公司 | 統一編號: 16829271

游薇霓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: | 國安生技股份有限公司 | 統一編號: 16829271

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國安生技股份有限公司

統一編號: 16829271 | 電話號碼: 07-3858428 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3

國安生技股份有限公司

統一編號: 16829271 | 電話號碼: 07-3858428 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3

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“同安”感冒液	英文品名: COLD LIQUID "TONG AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023816號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCY... \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
"國安生技"嗽佳糖漿	英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
鑫維寶西咀嚼錠２００毫克	英文品名: SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第042751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
"國安生技"冠安治感冒液	英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solution \| 許可證字號: 衛署藥製字第047343號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
冠安感冒加強液	英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第041467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
“鑫”撲熱痛錠	英文品名: Shin Paraton Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第042587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮熱、解痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
三多力液	英文品名: SUN TONIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIOCTIC ACID AMIDE... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“冠安”治痛錠５００毫克	英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第043119號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

“同安”感冒液

"國安生技"嗽佳糖漿

鑫維寶西咀嚼錠２００毫克

"國安生技"冠安治感冒液

冠安感冒加強液

“鑫”撲熱痛錠

三多力液

“冠安”治痛錠５００毫克

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國安生技股份有限公司

食品業者登錄字號: E-116829271-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16829271 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3

國安生技股份有限公司

食品業者登錄字號: E-116829271-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16829271 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3

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"國安生技"冠安治感冒液	英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solution \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCER... \| 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/09
"國安生技"嗽佳糖漿	英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
冠安感冒液	英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN" \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... \| 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/27
冠安感冒加強液	英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... \| 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/07
“冠安”治痛錠５００毫克	英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/21
“同安”感冒液	英文品名: COLD LIQUID "TONG AN" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛） \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ T... \| 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25

"國安生技"冠安治感冒液

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冠安感冒液

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名稱國安生技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
國安生技股份有限公司高雄市新興區渤海街6號12樓之3	游于儁	16829271	核准設立

國安生技股份有限公司

登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 負責人: 游于儁 | 統編: 16829271 | 核准設立

地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
永帆實業有限公司高雄市新興區渤海街6號12樓之1		89431283	解散 (文號: 2002-2-26 建二公字第07921800號)
宜霖醫療器材科技有限公司高雄市新興區渤海街6號12樓之7		13199644	解散 (097年07月11日高市府建二公字第0970059907號)
一家企業行高雄市新興區渤海街６號１２樓之８	李一家	19215516	核准設立 - 獨資

永帆實業有限公司

登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之1 | 統編: 89431283 | 解散 (文號: 2002-2-26 建二公字第07921800號)

宜霖醫療器材科技有限公司

登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之7 | 統編: 13199644 | 解散 (097年07月11日高市府建二公字第0970059907號)

一家企業行

登記地址: 高雄市新興區渤海街６號１２樓之８ | 負責人: 李一家 | 統編: 19215516 | 核准設立 - 獨資

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敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA \| S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA \| S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES