"中菱" 束嗽錠
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中文品名"中菱" 束嗽錠的英文品名是SU SOU TABLETS "C.R.", 許可證字號是衛署藥製字第012336號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/08/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR, 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

#"中菱" 束嗽錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第012336號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1977/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101233602
中文品名"中菱" 束嗽錠
英文品名SU SOU TABLETS "C.R."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第012336號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/08/30

發證日期

1977/04/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101233602

中文品名

"中菱" 束嗽錠

英文品名

SU SOU TABLETS "C.R."

適應症

鎮咳

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱

中菱醫藥有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2

申請商統一編號

84643858

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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程孝穎

職稱: 董事 | 持有股份數: 495000 | 所代表法人: | 中菱醫藥有限公司 | 統一編號: 84643858

程孝穎

職稱: 董事 | 持有股份數: 495000 | 所代表法人: | 中菱醫藥有限公司 | 統一編號: 84643858

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中菱醫藥有限公司

統一編號: 84643858 | 電話號碼: 02-26597051 | 臺北市中山區大直街94巷3弄16號

中菱醫藥有限公司

統一編號: 84643858 | 電話號碼: 02-26597051 | 臺北市中山區大直街94巷3弄16號

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氯/青黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"中菱" 暢通浣腸液

英文品名: Chang Tong Enema "C.R." | 許可證字號: 衛署成製字第016219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第019340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"中菱" 舒樂肌錠

英文品名: SULERGE "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第018014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

得皮欣乳膏（氟欣諾能）

英文品名: TEPSIM CREAM (FLUOCINONIDE) "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第021391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溼疹、皮膚搔癢症、皮膚炎及副腎皮質炎激素適用之皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

心冠暢糖衣錠（特匹力達）

英文品名: DICOROL S.C. TABLETS "C.R."(DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有救 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

"中菱" 好胃舒錠

英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

阿莫克西林膠囊２５０公絲（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第022663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"中菱"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

樂易治膠囊（樂必寧）

英文品名: LOIDIUM CAPSULES (LOPETAMIDE) "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第022596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性非特異性腹瀉、伴有發炎性腸疾之慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

氯黴素膠囊（氯絲菌素）

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

鹽酸羥四環素膠囊

英文品名: OXYTETRACYCLINE CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

歐西利敏膠囊

英文品名: ORCIRIMINE CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第014739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、嬰兒苔癬、皮膚疹、癢疹、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹及過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

康保西林膠囊

英文品名: COMBICILLIN CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

血得清膠囊

英文品名: SEROGIN CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第012303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

奧西佈寧膠囊

英文品名: ORCIPRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安活膠囊

英文品名: AN-WA CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第012335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

氯/青黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"中菱" 暢通浣腸液

英文品名: Chang Tong Enema "C.R." | 許可證字號: 衛署成製字第016219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第019340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"中菱" 舒樂肌錠

英文品名: SULERGE "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第018014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

得皮欣乳膏（氟欣諾能）

英文品名: TEPSIM CREAM (FLUOCINONIDE) "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第021391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溼疹、皮膚搔癢症、皮膚炎及副腎皮質炎激素適用之皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

心冠暢糖衣錠（特匹力達）

英文品名: DICOROL S.C. TABLETS "C.R."(DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有救 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

"中菱" 好胃舒錠

英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

阿莫克西林膠囊２５０公絲（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第022663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"中菱"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

樂易治膠囊（樂必寧）

英文品名: LOIDIUM CAPSULES (LOPETAMIDE) "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第022596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性非特異性腹瀉、伴有發炎性腸疾之慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

氯黴素膠囊（氯絲菌素）

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

鹽酸羥四環素膠囊

英文品名: OXYTETRACYCLINE CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

歐西利敏膠囊

英文品名: ORCIRIMINE CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第014739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、嬰兒苔癬、皮膚疹、癢疹、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹及過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

康保西林膠囊

英文品名: COMBICILLIN CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

血得清膠囊

英文品名: SEROGIN CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第012303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

奧西佈寧膠囊

英文品名: ORCIPRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安活膠囊

英文品名: AN-WA CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第012335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "中菱" 束嗽錠 相關資料

中菱醫藥有限公司

食品業者登錄字號: A-184643858-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84643858 | 台北市中山區大直街94巷3弄16號

中菱醫藥有限公司

食品業者登錄字號: A-184643858-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84643858 | 台北市中山區大直街94巷3弄16號

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"中菱" 暢通浣腸液

英文品名: Chang Tong Enema "C.R." | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2027/07/13

"中菱"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COBAMAMIDE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"中菱" 好胃舒錠

英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLOR... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克

英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2025/03/29

歐西利敏膠囊

英文品名: ORCIRIMINE CAPSULES "C.R." | 適應症: 蕁麻疹、嬰兒苔癬、皮膚疹、癢疹、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹及過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"中菱"麥咖因錠

英文品名: ERGOCAINE TABLETS "C.R." | 適應症: 血管性頭痛（偏頭痛）組織胺頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"中菱"安立克膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"中菱" 沙復因錠（鹽酸假麻黃鹼）

英文品名: SUFFIN TABLETS (PSEUDOEPHEDRINE HCL) "C.R." | 適應症: 感冒、急性鼻炎、血管神經性鼻炎、竇炎等所引起鼻粘膜充血之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/31

"中菱" 袪痛藥膠布

英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen) | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2025/10/09

'中菱"立生康腸囊

英文品名: RESCOL CAPSULES "C.R." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLA... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

皮那舒軟膏

英文品名: PRENUS OINTMENT "C.R." | 適應症: 濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;MENTHA OIL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;CHLOR... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"中菱"鎮暈錠

英文品名: ANMOSICK TABLETS "C.R." | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2029/08/30

"中菱"鼻通錠

英文品名: BETON TABLETS "C.R." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

清鼻樂膠囊

英文品名: CHINBIRON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"中菱" 舒樂肌錠

英文品名: SULERGE "C.R." | 適應症: 肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"中菱"福樂命糖衣錠

英文品名: FLOMINE S.C. TABLETS "C.R." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2029/08/30

康保西林膠囊

英文品名: COMBICILLIN CAPSULES "C.R." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"中菱"必佳恩點眼液

英文品名: Beca-N Eye Drops "C.R." | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2030/03/19

"中菱" 暢通浣腸液

英文品名: Chang Tong Enema "C.R." | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2027/07/13

"中菱"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COBAMAMIDE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"中菱" 好胃舒錠

英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLOR... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克

英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2025/03/29

歐西利敏膠囊

英文品名: ORCIRIMINE CAPSULES "C.R." | 適應症: 蕁麻疹、嬰兒苔癬、皮膚疹、癢疹、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹及過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"中菱"麥咖因錠

英文品名: ERGOCAINE TABLETS "C.R." | 適應症: 血管性頭痛（偏頭痛）組織胺頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"中菱"安立克膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"中菱" 沙復因錠（鹽酸假麻黃鹼）

英文品名: SUFFIN TABLETS (PSEUDOEPHEDRINE HCL) "C.R." | 適應症: 感冒、急性鼻炎、血管神經性鼻炎、竇炎等所引起鼻粘膜充血之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/31

"中菱" 袪痛藥膠布

英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen) | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2025/10/09

'中菱"立生康腸囊

英文品名: RESCOL CAPSULES "C.R." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLA... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

皮那舒軟膏

英文品名: PRENUS OINTMENT "C.R." | 適應症: 濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;MENTHA OIL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;CHLOR... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"中菱"鎮暈錠

英文品名: ANMOSICK TABLETS "C.R." | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2029/08/30

"中菱"鼻通錠

英文品名: BETON TABLETS "C.R." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

清鼻樂膠囊

英文品名: CHINBIRON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"中菱" 舒樂肌錠

英文品名: SULERGE "C.R." | 適應症: 肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"中菱"福樂命糖衣錠

英文品名: FLOMINE S.C. TABLETS "C.R." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2029/08/30

康保西林膠囊

英文品名: COMBICILLIN CAPSULES "C.R." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"中菱"必佳恩點眼液

英文品名: Beca-N Eye Drops "C.R." | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2030/03/19

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萬泰美白滋養精華液

英文品名: One Time Whitening and Skin Care Essence | 用途: 抑制黑色素及色素斑的形成，軟化角質，預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

萬泰美白滋養精華液

英文品名: One Time Whitening and Skin Care Essence | 用途: 抑制黑色素及色素斑的形成，軟化角質，預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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"中菱"鼻通錠

英文品名: BETON TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第024448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克

英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第047141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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"中菱" 袪痛藥膠布

英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第039389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

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'中菱"立生康腸囊

英文品名: RESCOL CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"中菱"安立克膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第018718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"中菱"鎮暈錠

英文品名: ANMOSICK TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第019929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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"中菱"必佳恩點眼液

英文品名: Beca-N Eye Drops "C.R." | 許可證字號: 衛部藥製字第058636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"中菱"保鼻康膠囊

英文品名: PEPECON CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第027145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;GLYCYRRHIZINIC AC... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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"中菱"鼻通錠

英文品名: BETON TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第024448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克

英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第047141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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"中菱" 袪痛藥膠布

英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第039389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

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'中菱"立生康腸囊

英文品名: RESCOL CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"中菱"安立克膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第018718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"中菱"鎮暈錠

英文品名: ANMOSICK TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第019929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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"中菱"必佳恩點眼液

英文品名: Beca-N Eye Drops "C.R." | 許可證字號: 衛部藥製字第058636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"中菱"保鼻康膠囊

英文品名: PEPECON CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第027145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;GLYCYRRHIZINIC AC... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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“貝克西弗”輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: “BqSv”Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008334號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

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"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007368號 | 有效日期: 20230731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

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"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005182號 | 有效日期: 2019/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

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"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005182號 | 有效日期: 20190402 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180912 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

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“貝克西弗”輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: “BqSv”Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008334號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

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"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007368號 | 有效日期: 20230731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

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"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005182號 | 有效日期: 2019/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

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"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005182號 | 有效日期: 20190402 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180912 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

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中菱醫藥的黃頁資料

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中菱醫藥有限公司 | 地址: 台中市北區天津路四段32號2樓 | 電話: 04-2238-9801

名稱 中菱醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區大直街94巷3弄16號		程孝穎84643858核准設立

登記地址: 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 | 負責人: 程孝穎 | 統編: 84643858 | 核准設立

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泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO. | LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA | S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXA... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA | S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHY... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO. | LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA | S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXA... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA | S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHY... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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