蒙克痛錠
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中文品名蒙克痛錠的英文品名是MONO-GESIC TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第013297號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/09/03, 註銷理由是製造廠地址變更;;賦形劑變更, 有效日期是1999/02/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕性關節炎、骨關節炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SALSALATE (SASAPYRINE), 製造商名稱是SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC..

許可證字號	衛署藥輸字第013297號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/09/03
註銷理由	製造廠地址變更;;賦形劑變更
有效日期	1999/02/11
發證日期	1985/02/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201329701
中文品名	蒙克痛錠
英文品名	MONO-GESIC TABLETS
適應症	風濕性關節炎、骨關節炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALSALATE (SASAPYRINE)
申請商名稱	益樺貿易有限公司
申請商地址	台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號	04436884
製造商名稱	SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址	FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013297號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/09/03

註銷理由

製造廠地址變更;;賦形劑變更

有效日期

1999/02/11

發證日期

1985/02/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201329701

中文品名

蒙克痛錠

英文品名

MONO-GESIC TABLETS

適應症

風濕性關節炎、骨關節炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SALSALATE (SASAPYRINE)

申請商名稱

益樺貿易有限公司

申請商地址

台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ

申請商統一編號

04436884

製造商名稱

SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

製造廠廠址

FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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林世玄	公司名稱: 益樺貿易有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 04436884

林世玄

公司名稱: 益樺貿易有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 04436884

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衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 \| 有效日期: 19881111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001379號 \| 有效日期: 1985/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＹＳＥ？２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001379號 \| 有效日期: 19850227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＹＳＥ？２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

衛生套

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電子血壓計

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克賜寧錠	英文品名: CHLORTHALIDONE TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
適喘持續性膠囊１３０公絲	英文品名: THEOCLEAR (R) L.A.-130 CENULES (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1991/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
納維鐵喜錠	英文品名: NIFEREX WITH VITAMIN C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
蒙克痛錠	英文品名: MONO-GESIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
納維鐵喜錠	英文品名: NIFEREX WITH VITAMIN C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE);;SODIUM ASCORBATE;;IRON (POLYSACCHARIDE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
解納悶寧糖衣錠	英文品名: CENALENE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年病人之精神錯亂、冷漠無情、記憶喪失之回蘇劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;PENTYLENETETRAZOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵錠	英文品名: NIFEREX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/03 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 2000/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
人血清白蛋白注射液２０％	英文品名: HUMAN SERUM ALBUMIN 20% \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1988/05/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: NATIONAL BLOOD FRACTIONATION CENTRA
適喘持續性膠囊２６０公絲	英文品名: THEOCLEAR(R) L.A.-260 CENULES(R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1991/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵膠囊１５０公絲	英文品名: NIFEREX 150 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/03 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏的貧血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益樂去痰糖漿	英文品名: SYNOPHYLATE --GG SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
伊克隆舌下錠１公絲	英文品名: ERGOLOID MESYLATES SUBLINGUAL TABLETS 1.0MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;DIHYDROERGOCRYPTINE \| 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
納維鐵膜衣錠	英文品名: NIFEREX - PN F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE... \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
納維鐵錠	英文品名: NIFEREX(R) PN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/20 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID ANHYDROUS;;ZINC SULFATE;;CYANOCOBALAMIN 1%;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ERGOCALCIFEROL (V... \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵錠	英文品名: NIFEREX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
萬立隆膠囊	英文品名: VIRILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無睪狀態及類無睪狀態、男性更年期、由於男性荷爾蒙缺乏所引起的症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵膠囊－１５０公絲	英文品名: NIFEREX-150 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益樂去痰膜衣錠	英文品名: SYNOPHYLATE(R)-GG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

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NIFEREX 150 CAPSULES	藥品中文名稱: 益鐵膠囊１５０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0880701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 益樺貿易有限公司 \| 藥品代號: B008493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

NIFEREX 150 CAPSULES

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
益樺貿易有限公司臺北市中山區吉林路１４巷５號︹之３︺４樓		04436884	解散 (093年12月14日府建商字第09326159600號)

益樺貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路１４巷５號︹之３︺４樓 | 統編: 04436884 | 解散 (093年12月14日府建商字第09326159600號)

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可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)	英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
寶利康散	英文品名: POLYASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
"優生" 舒鼻能膠囊	英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"壽元" 王散琳注射液０．９％（生理氯化鈉）	英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
嘉嘉雙層錠	英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司