福力寶膠囊４００單位
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名福力寶膠囊４００單位的英文品名是MAXILIFE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第011954號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/11/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-), 製造商名稱是BANNER PHARMACAPS INC..

許可證字號	衛署藥輸字第011954號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/11/18
發證日期	1983/11/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201195401
中文品名	福力寶膠囊４００單位
英文品名	MAXILIFE CAPSULES
適應症	維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-)
申請商名稱	芳鑫貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京西路１號６樓６０１室
申請商統一編號	12205605
製造商名稱	BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址	269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011954號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/11/18

發證日期

1983/11/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201195401

中文品名

福力寶膠囊４００單位

英文品名

MAXILIFE CAPSULES

適應症

維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-)

申請商名稱

芳鑫貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京西路１號６樓６０１室

申請商統一編號

12205605

製造商名稱

BANNER PHARMACAPS INC.

製造廠廠址

269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

福力寶膠囊４００單位地圖 [ 導航 ]

福力寶膠囊４００單位的地址位於

台北巿南京西路１號６樓６０１室

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的福力寶膠囊４００單位相關資料

詹家甄	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 芳鑫貿易有限公司 \| 統一編號: 12205605

詹家甄

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 芳鑫貿易有限公司 | 統一編號: 12205605

[ 搜尋所有相關: 福力寶膠囊４００單位 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的福力寶膠囊４００單位相關資料

芳鑫貿易有限公司

統一編號: 12205605 | 電話號碼: 02-25224091 | 臺北市士林區福國路19之4號1樓

芳鑫貿易有限公司

統一編號: 12205605 | 電話號碼: 02-25224091 | 臺北市士林區福國路19之4號1樓

[ 搜尋所有相關: 福力寶膠囊４００單位 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的福力寶膠囊４００單位相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 福力寶膠囊４００單位 ...)

醫療用透氣紙膠帶	英文品名: "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003414號 \| 有效日期: 1989/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２４ＭＭ＊９Ｍ，４８ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
醫療用透氣紙膠帶	英文品名: "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003414號 \| 有效日期: 19891212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２４ＭＭ＊９Ｍ，４８ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
衛士保粘著性伸縮繃帶	英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 \| 有效日期: 1989/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２５ＭＭ＊５Ｍ，５０ＭＭ＊５Ｍ，３８ＭＭ＊５Ｍ，７５ＭＭ＊５Ｍ，１００ＭＭ＊５Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
衛士保粘著性伸縮繃帶	英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 \| 有效日期: 19891212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２５ＭＭ＊５Ｍ，５０ＭＭ＊５Ｍ，３８ＭＭ＊５Ｍ，７５ＭＭ＊５Ｍ，１００ＭＭ＊５Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
佳保樂醫療用透氣膠布	英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 \| 有效日期: 1989/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２５ＭＭ＊９Ｍ，５０ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
佳保樂醫療用透氣膠布	英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 \| 有效日期: 19891212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２５ＭＭ＊９Ｍ，５０ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
血壓計	英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 \| 有效日期: 1986/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＭ？０７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
血壓計	英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 \| 有效日期: 19860512 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860812 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＭ？０７． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
網狀透氣粘著繃帶	英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 \| 有效日期: 1989/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３８ＭＭ＊１０Ｍ，５０ＭＭ＊１０Ｍ，７５ＭＭ＊１０Ｍ，１００ＭＭ＊１０Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
網狀透氣粘著繃帶	英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 \| 有效日期: 19891212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３８ＭＭ＊１０Ｍ，５０ＭＭ＊１０Ｍ，７５ＭＭ＊１０Ｍ，１００ＭＭ＊１０Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

醫療用透氣紙膠帶

醫療用透氣紙膠帶

衛士保粘著性伸縮繃帶

衛士保粘著性伸縮繃帶

佳保樂醫療用透氣膠布

佳保樂醫療用透氣膠布

血壓計

血壓計

網狀透氣粘著繃帶

網狀透氣粘著繃帶

[ 搜尋所有相關: 福力寶膠囊４００單位 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的福力寶膠囊４００單位相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 福力寶膠囊４００單位 ...)

莎朋顆粒	英文品名: SERBON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GINGER POWDER;;MAGNE... \| 製造商名稱: NISSIN PHARM. IND. CO. LTD.
舒得能錠	英文品名: SANTEREN TABLETS NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
優胃樂顆粒	英文品名: YOUANETO GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
維巴利軟膠囊１００國際單位	英文品名: VITALY CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
位利泰糖衣錠	英文品名: FELICITASE F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、促進消化 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;SAMPROSE F;;CELLULASE \| 製造商名稱: TOA IYAKUHIN KOGYO K.K.
倍力軟膠囊４００單位	英文品名: FAIRY CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
普樂寧腸溶糖衣錠	英文品名: PROPORINE TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
優利康糖衣錠０．５公絲	英文品名: YOUKOBA NO.2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
脈寶膜衣錠２０公絲	英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.
復祥軟膠囊	英文品名: WHEATALY CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
佑妳胃腸膠囊	英文品名: YOUMATYL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
佑伯樂膜衣錠	英文品名: YOPANON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道蠕動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等引起痙攣） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
優痛寧膜衣錠６００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/18 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.
陽鈷保糖衣錠０．５公絲	英文品名: YOUKOBA NO.2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
日昇５０顆粒	英文品名: NISCHE 50 GRANULS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.
陽鈷保糖衣錠１公絲	英文品名: YOUKOBA NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
舒炎黴素錠	英文品名: CELUCECIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
利血循軟膠囊	英文品名: NIFEDIPINE CAPSULE "YOHSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
普利視眼用軟膏	英文品名: PREDNISOLONE OPHTHALMIC OINTMENT 0.25% (NITTEN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患的對症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、前眼部葡萄炎、手術後炎症） \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: K. K. NIHON TENGANYAKU KENKYUSHO

莎朋顆粒

舒得能錠

優胃樂顆粒

維巴利軟膠囊１００國際單位

位利泰糖衣錠

倍力軟膠囊４００單位

普樂寧腸溶糖衣錠

優利康糖衣錠０．５公絲

脈寶膜衣錠２０公絲

復祥軟膠囊

佑妳胃腸膠囊

佑伯樂膜衣錠

優痛寧膜衣錠６００公絲

陽鈷保糖衣錠０．５公絲

日昇５０顆粒

陽鈷保糖衣錠１公絲

舒炎黴素錠

利血循軟膠囊

普利視眼用軟膏

[ 搜尋所有相關: 福力寶膠囊４００單位 @ 全部藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集資料集的福力寶膠囊４００單位相關資料

立可舒噴霧劑

立可舒噴霧劑

根據識別碼 12205605 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 12205605 ...)

欲腦清膜衣錠	英文品名: YOUNARIDIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集
免暈得樂錠	英文品名: YOPHADOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集
膚得治乳膏	英文品名: COBADEX CREAM 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
退你敏糖漿用粉	英文品名: TELGIN G DRY SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
知脈寶錠	英文品名: YOUDIMATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 12205605 ... ]

根據名稱芳鑫貿易找到的相關資料

無其他芳鑫貿易資料。

[ 搜尋所有 芳鑫貿易 ... ]

根據地址台北巿南京西路１號６樓６０１室找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿南京西路１號６樓６０１室 ...)

克路扶利膠囊５００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

阿斯麗得眼藥水

@ 全部藥品許可證資料集

克路扶利膠囊５００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

阿斯麗得眼藥水

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿南京西路１號６樓６０１室 ... ]

名稱芳鑫貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有芳鑫貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
芳鑫貿易有限公司臺北市士林區福國路19之4號1樓	詹家甄	12205605	核准設立

芳鑫貿易有限公司

登記地址: 臺北市士林區福國路19之4號1樓 | 負責人: 詹家甄 | 統編: 12205605 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與福力寶膠囊４００單位同分類的全部藥品許可證資料集

舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTO... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOP EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALCAMAC;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICA... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)