速鼻通膠囊
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中文品名速鼻通膠囊的英文品名是EPILON CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第024034號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/03/31, 註銷理由是賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1993/02/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BELLADONNA..., 製造商名稱是順生製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第024034號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/31
註銷理由賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1993/02/02
發證日期1981/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102403402
中文品名速鼻通膠囊
英文品名EPILON CAPSULES
適應症急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路４２號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第024034號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/03/31

註銷理由

賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期

1993/02/02

發證日期

1981/08/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102403402

中文品名

速鼻通膠囊

英文品名

EPILON CAPSULES

適應症

急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BELLADONNA EXTRACT

申請商名稱

得生製藥股份有限公司

申請商地址

台南縣永康巿環工路４２號

申請商統一編號

22684196

製造商名稱

順生製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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速鼻通膠囊的地址位於

台南縣永康巿環工路４２號

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董監事資料集 資料集的 速鼻通膠囊 相關資料

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許芫彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許惠茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許世彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許海上

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7040000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許芫彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許惠茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許世彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許海上

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7040000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

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出進口廠商登記資料 資料集的 速鼻通膠囊 相關資料

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

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得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000820 | 臺南市永康區王行里環工路63號

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656601 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99684610 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000820 | 臺南市永康區王行里環工路63號

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656601 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99684610 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 速鼻通膠囊 相關資料

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“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 | 有效日期: 20260726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 | 有效日期: 20230506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 20230716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004607號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 2022/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 20221018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 | 有效日期: 20260616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 | 有效日期: 20260726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 | 有效日期: 20230506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 20230716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004607號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 2022/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 20221018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 | 有效日期: 20260616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"剋百痛藥布

英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第011644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

來縮酵素錠３０公絲

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血（齒科及尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

美帝喜布藥膠布

英文品名: MEDISHEET PAP " TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/22 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第024039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;GLUCURONOLACTONE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第040515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

維得肝膠囊

英文品名: VTEGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SIL... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬（香港腳）頑癬、斑狀、小水？性白癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCA... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

袪蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

利感冒液

英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Cit... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)

英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛部藥製字第059772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

溫貼喜布

英文品名: WEN TIE SIP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1996/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-MENTHOL;;CAPSICUM;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

貼利康溫感藥布

英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第039800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"袪痛貼貼片

英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋百痛藥布

英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第011644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

來縮酵素錠３０公絲

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血（齒科及尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

美帝喜布藥膠布

英文品名: MEDISHEET PAP " TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/22 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第024039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;GLUCURONOLACTONE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第040515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

維得肝膠囊

英文品名: VTEGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SIL... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬（香港腳）頑癬、斑狀、小水？性白癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCA... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

袪蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

利感冒液

英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Cit... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)

英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛部藥製字第059772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

溫貼喜布

英文品名: WEN TIE SIP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1996/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-MENTHOL;;CAPSICUM;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

貼利康溫感藥布

英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第039800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"袪痛貼貼片

英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 速鼻通膠囊 相關資料

得生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22684196 | 台南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22684196 | 台南市永康區王行里環工路42號

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"得生"剋百痛藥布

英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/05

曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER | 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/10/21

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/10/28

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/04/22

"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/01/31

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/31

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/05/06

"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)

英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/09/11

貼利康溫感藥布

英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/02/13

"得生"袪痛貼貼片

英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/08/12

"得生"利斯狄明穿皮貼片5

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/02/04

"得生"辣椒止痛貼布

英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼布劑 | 包裝: 片裝;;ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/19

歐可藥膠布(口引口朵美洒辛)

英文品名: Oaker Plaster (Indomethacin) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/22

伏痛普珞藥布（油性基劑）

英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 適應症: 變形性關節症，肩關節周圍炎，肌腱腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨上髁炎，筋肉痛，外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/12/09

"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/11/28

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/10/04

歐可抗痛藥布

英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/08/01

“得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉）

英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/01

"得生"剋力痛藥膠布

英文品名: Ke Li Tong"T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/15

"得生"舒痛藥布

英文品名: SUN TONG PAP "T.S." | 適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/07/12

"得生"剋百痛藥布

英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/05

曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER | 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/10/21

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/10/28

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/04/22

"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/01/31

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/31

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/05/06

"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)

英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/09/11

貼利康溫感藥布

英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/02/13

"得生"袪痛貼貼片

英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/08/12

"得生"利斯狄明穿皮貼片5

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/02/04

"得生"辣椒止痛貼布

英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼布劑 | 包裝: 片裝;;ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/19

歐可藥膠布(口引口朵美洒辛)

英文品名: Oaker Plaster (Indomethacin) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/22

伏痛普珞藥布（油性基劑）

英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 適應症: 變形性關節症，肩關節周圍炎，肌腱腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨上髁炎，筋肉痛，外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/12/09

"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/11/28

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/10/04

歐可抗痛藥布

英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/08/01

“得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉）

英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/01

"得生"剋力痛藥膠布

英文品名: Ke Li Tong"T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/15

"得生"舒痛藥布

英文品名: SUN TONG PAP "T.S." | 適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/07/12

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AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜

英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream | 用途: 防曬、潤色、隔離。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/03

美白煥顏修護精華液

英文品名: Whitening & Skin Repair Essence | 用途: 潤膚，美白，保濕。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 美白化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

靚白清透無暇防曬乳

英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜

英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream | 用途: 防曬、潤色、隔離。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/03

美白煥顏修護精華液

英文品名: Whitening & Skin Repair Essence | 用途: 潤膚，美白，保濕。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 美白化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

靚白清透無暇防曬乳

英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

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生物纖維不織布優質化暨其改質技術開發

公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99年3月1日至100年8月30日(共18個月) | 計畫總經費: 2800 | 計畫補助款: 880 | 計畫自籌款: 1920 | 計畫摘要: (一)公司簡介　 得生製藥股份有限公司（主導廠商） 創立日期：79年3月19日負責人：許海上實收資本額：98年實收資本額：118,000仟元公司總人數：264 人研發人員數：35 人主要營業項目：中藥...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)

英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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生物纖維不織布優質化暨其改質技術開發

公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99年3月1日至100年8月30日(共18個月) | 計畫總經費: 2800 | 計畫補助款: 880 | 計畫自籌款: 1920 | 計畫摘要: (一)公司簡介　 得生製藥股份有限公司（主導廠商） 創立日期：79年3月19日負責人：許海上實收資本額：98年實收資本額：118,000仟元公司總人數：264 人研發人員數：35 人主要營業項目：中藥...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)

英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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根據地址 台南縣永康巿環工路４２號 找到的相關資料

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易貼巴佈膏

英文品名: EASY PAP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛） | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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袪痛錠

英文品名: CHETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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濾痰錠（布朗信）

英文品名: LIUTAN TABLETS "T.S." (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（急慢性支氣管炎導致之喀痰困難症） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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速百敏膠囊

英文品名: SUPAMEX CAPSULES "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢、脂漏性濕疹、口內炎、藥物或食物引起之過敏、濕疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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歐可藥布（ 美酒辛）

英文品名: OAKER PAP (INDOMETHACIN) "TEN SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節症，肩關節周圍炎，腱，腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨關節炎，　　筋肉痛，外傷後之腫脹，疼痛症狀的鎮痛，消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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抗痛舒佈藥膠布

英文品名: KANG TUNG SHU PU PLASTER "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/21 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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敏樂疹糖衣錠

英文品名: MEROTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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貼可藥膠布

英文品名: TUKP PAP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;GLYCOL SALICYLATE;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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易貼巴佈膏

英文品名: EASY PAP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛） | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

@ 全部藥品許可證資料集

袪痛錠

英文品名: CHETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

@ 全部藥品許可證資料集

濾痰錠（布朗信）

英文品名: LIUTAN TABLETS "T.S." (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（急慢性支氣管炎導致之喀痰困難症） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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速百敏膠囊

英文品名: SUPAMEX CAPSULES "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢、脂漏性濕疹、口內炎、藥物或食物引起之過敏、濕疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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歐可藥布（ 美酒辛）

英文品名: OAKER PAP (INDOMETHACIN) "TEN SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節症，肩關節周圍炎，腱，腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨關節炎，　　筋肉痛，外傷後之腫脹，疼痛症狀的鎮痛，消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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抗痛舒佈藥膠布

英文品名: KANG TUNG SHU PU PLASTER "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/21 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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敏樂疹糖衣錠

英文品名: MEROTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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貼可藥膠布

英文品名: TUKP PAP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;GLYCOL SALICYLATE;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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得生製藥的黃頁資料

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得生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段43號1樓 | 電話: 02-2885-2043

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-201-4305

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0451

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0412

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-231-1636

得生製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文府路35號之1 | 電話: 07-343-2358

名稱 得生製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號		雷清雯70514283核准設立

臺南市永康區王行里環工路42號		許海上22684196核准設立

臺南市永康區大橋里中華西街一三一號		72085323解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號)

登記地址: 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 負責人: 雷清雯 | 統編: 70514283 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 統編: 22684196 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 統編: 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號)

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與速鼻通膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A PALMITATE;;BISMUTH SU... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;PERU BALSAM;;ZINC OXIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCH... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROM... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A PALMITATE;;BISMUTH SU... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;PERU BALSAM;;ZINC OXIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCH... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROM... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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