可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位
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中文品名可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位的英文品名是COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS, 許可證字號是衛署藥輸字第013919號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/07/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、髓膜炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、角膜潰瘍、創傷、燙傷及手術後的第二次感染, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL, 製造商名稱是BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第013919號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/30
發證日期1985/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號13006029
通關簽審文件編號DHA00201391906
中文品名可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位
英文品名COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS
適應症肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、髓膜炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、角膜潰瘍、創傷、燙傷及手術後的第二次感染
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL
申請商名稱恆通行股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號03306700
製造商名稱BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013919號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/07/30

發證日期

1985/07/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006029

通關簽審文件編號

DHA00201391906

中文品名

可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位

英文品名

COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS

適應症

肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、髓膜炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、角膜潰瘍、創傷、燙傷及手術後的第二次感染

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL

申請商名稱

恆通行股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號

03306700

製造商名稱

BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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台北巿重慶南路一段１１１號

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吳明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1199500 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

吳兆華

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

吳瑰英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

吳明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1199500 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

吳兆華

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

吳瑰英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

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吳兆華

公司名稱: 恒通行股份有限公司 | 到職日期: 0690618 | 統一編號: 03306700

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恒通行股份有限公司

統一編號: 03306700 | 電話號碼: 02-25097760 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2

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硫酸康黴素（非注射用）

英文品名: KANAMYCIN MONOSULFATE NONSTERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

瑞黴素注射劑２公克

英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 2GM "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

重曹寧

英文品名: JUSONIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 酸性中毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

結晶盤尼西林Ｇ鈉鹽

英文品名: CRYSTALLINE PENICILLIN G SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎雙球菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、淋菌、梅毒、螺旋菌、壞疽菌等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G (SODIUM) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

雪華力克新

英文品名: CEPHALEXIN "KEUN WHA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD.

硫酸兆黴素（注射用）

英文品名: AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMIKACIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

康黴素

英文品名: KANAMYCIN "BANYU" | 許可證字號: 內衛藥輸字第006237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、泌尿器結核、肺炎、支氣管炎、腎盂炎、淋菌感染症、骨髓炎、赤痢、手術前後之感染預防 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

必施佳胃散

英文品名: BISTCAINE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第003298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、食道炎、大腸炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

康黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE SOLUTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫酸可利斯汀（非注射用）

英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

瑞黴素注射劑１公克

英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 1GM "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

必脫麻粉劑

英文品名: BISTOMAG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

利疼山

英文品名: GITOSAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節及筋肉風濕症、關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CINCHOPHEN (SODIUM) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可利斯Ｊ錠３００萬單位

英文品名: COLISTIN TABLETS 3,000,000 UNITS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/29 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 百日咳、赤痢、大腸菌感染症、腸疾患、腸管手術時之感染、綠膿菌混合性感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可利斯Ｊ膠囊

英文品名: COLISTIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 百日咳、赤痢、疫痢、腸傷寒、小兒下痢症、革蘭氏陰性菌感染之腸疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

餌必達顆粒

英文品名: APITASE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 主成分變更;;適應症變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CELLULASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

斯知勿那露注射劑

英文品名: STIBNAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺吸蟲、肝吸蟲、日本住血吸蟲、埃及住血吸蟲、曼森氏住血吸蟲 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIMONY SODIUM TARTRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

白西林懸濁針

英文品名: BICILLIN SOL. | 許可證字號: 內衛藥輸字第006041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對配尼西林有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫酸康黴素（非注射用）

英文品名: KANAMYCIN MONOSULFATE NONSTERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

瑞黴素注射劑２公克

英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 2GM "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

重曹寧

英文品名: JUSONIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 酸性中毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

結晶盤尼西林Ｇ鈉鹽

英文品名: CRYSTALLINE PENICILLIN G SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎雙球菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、淋菌、梅毒、螺旋菌、壞疽菌等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G (SODIUM) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

雪華力克新

英文品名: CEPHALEXIN "KEUN WHA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD.

硫酸兆黴素（注射用）

英文品名: AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMIKACIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

康黴素

英文品名: KANAMYCIN "BANYU" | 許可證字號: 內衛藥輸字第006237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、泌尿器結核、肺炎、支氣管炎、腎盂炎、淋菌感染症、骨髓炎、赤痢、手術前後之感染預防 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

必施佳胃散

英文品名: BISTCAINE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第003298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、食道炎、大腸炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

康黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE SOLUTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫酸可利斯汀（非注射用）

英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

瑞黴素注射劑１公克

英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 1GM "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

必脫麻粉劑

英文品名: BISTOMAG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

利疼山

英文品名: GITOSAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節及筋肉風濕症、關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CINCHOPHEN (SODIUM) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可利斯Ｊ錠３００萬單位

英文品名: COLISTIN TABLETS 3,000,000 UNITS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/29 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 百日咳、赤痢、大腸菌感染症、腸疾患、腸管手術時之感染、綠膿菌混合性感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可利斯Ｊ膠囊

英文品名: COLISTIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 百日咳、赤痢、疫痢、腸傷寒、小兒下痢症、革蘭氏陰性菌感染之腸疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

餌必達顆粒

英文品名: APITASE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 主成分變更;;適應症變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CELLULASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

斯知勿那露注射劑

英文品名: STIBNAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺吸蟲、肝吸蟲、日本住血吸蟲、埃及住血吸蟲、曼森氏住血吸蟲 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIMONY SODIUM TARTRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

白西林懸濁針

英文品名: BICILLIN SOL. | 許可證字號: 內衛藥輸字第006041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對配尼西林有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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萬全黴素糖漿粉劑

英文品名: SALITEX FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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萬全黴素膠囊

英文品名: SALITEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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萬全黴素糖漿粉劑

英文品名: SALITEX FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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萬全黴素膠囊

英文品名: SALITEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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根據名稱 恆通行 找到的相關資料

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悉治黴素膠囊１２５公絲

英文品名: CEPTICOL CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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悉治黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CEPTICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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悉治黴素膠囊１２５公絲

英文品名: CEPTICOL CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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悉治黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CEPTICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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根據地址 台北巿重慶南路一段１１１號 找到的相關資料

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得脫蘇爾

英文品名: DETOXOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第006032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重金屬中毒症、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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得脫蘇爾注射劑

英文品名: DETOXOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重金屬中毒症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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可利斯Ｊ－Ｍ１００萬單位注射劑

英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/31 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 百日咳、大腸菌感染症：膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、因革蘭氏陰性菌引起之腸疾患：赤痢、傷寒、副傷寒、腸炎、綠膿菌混合感染症、尿路感染症、腹部之手術後之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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可利斯丁－Ｍ

英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) "BANYU" | 許可證字號: 內衛藥輸字第006240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 百日咳、大腸菌感染症：膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、因革蘭氏陰性菌引起之腸疾患：赤痢、傷寒、副傷寒、腸炎、綠膿菌混合感染症、尿路感染症、腹部之手術後之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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得脫蘇爾

英文品名: DETOXOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第006032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重金屬中毒症、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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得脫蘇爾注射劑

英文品名: DETOXOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重金屬中毒症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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可利斯Ｊ－Ｍ１００萬單位注射劑

英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/31 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 百日咳、大腸菌感染症：膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、因革蘭氏陰性菌引起之腸疾患：赤痢、傷寒、副傷寒、腸炎、綠膿菌混合感染症、尿路感染症、腹部之手術後之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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可利斯丁－Ｍ

英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) "BANYU" | 許可證字號: 內衛藥輸字第006240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 百日咳、大腸菌感染症：膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、因革蘭氏陰性菌引起之腸疾患：赤痢、傷寒、副傷寒、腸炎、綠膿菌混合感染症、尿路感染症、腹部之手術後之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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恆通行的黃頁資料

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恆通行股份有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段111號3樓 | 電話: 02-2311-5274

名稱 恆通行 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路283號5樓之2		吳明03306700核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路283號5樓之2 | 負責人: 吳明 | 統編: 03306700 | 核准設立

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"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠２７．４２公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠２０公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠５００公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癲？之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠２７．４２公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠２０公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠５００公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癲？之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

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