卡德潔Ｆ型外用液
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中文品名卡德潔Ｆ型外用液的英文品名是CUTASEPT F, 許可證字號是衛署藥輸字第023299號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2006/10/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是PROPYL ALCOHOL (PROPANOL);;BENZALKONIUM CHLORIDE, 製造商名稱是BODE CHEMIE GMBH & CO..

許可證字號	衛署藥輸字第023299號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2006/10/16
發證日期	2001/10/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202329908
中文品名	卡德潔Ｆ型外用液
英文品名	CUTASEPT F
適應症	一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROPYL ALCOHOL (PROPANOL);;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱	慈德貿易有限公司
申請商地址	台中巿西屯區朝馬三街３之１號１樓
申請商統一編號	16700248
製造商名稱	BODE CHEMIE GMBH & CO.
製造廠廠址	MELANCHTHONSTRASSE 27 22525 HAMBURG-GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023299號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/10/16

發證日期

2001/10/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202329908

中文品名

卡德潔Ｆ型外用液

英文品名

CUTASEPT F

適應症

一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROPYL ALCOHOL (PROPANOL);;BENZALKONIUM CHLORIDE

申請商名稱

慈德貿易有限公司

申請商地址

台中巿西屯區朝馬三街３之１號１樓

申請商統一編號

16700248

製造商名稱

BODE CHEMIE GMBH & CO.

製造廠廠址

MELANCHTHONSTRASSE 27 22525 HAMBURG-GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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李明昇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4000000 \| 所代表法人: \| 慈德貿易有限公司 \| 統一編號: 16700248

李明昇

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 慈德貿易有限公司 | 統一編號: 16700248

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慈德貿易有限公司

統一編號: 16700248 | 電話號碼: 04-23228421 | 臺中市西屯區朝馬三街3-1號1樓

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“安德”探針式除毛機 (未滅菌)	英文品名: “IONTO”EPIL Needle-type epilator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006524號 \| 有效日期: 2013/02/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「探針式除毛機(I.5350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
"克受列貝斯"器械浸泡消毒液 (未滅菌)	英文品名: Korsolex basic(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003700號 \| 有效日期: 2021/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
“卡威”手動聽診器 (未滅菌)	英文品名: “Kirchner & Wilhelm”KaWe Manual Stethoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009105號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
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"麥克貝弗特" 表面消毒清潔液 (未滅菌)	英文品名: Mikrobac forte (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003394號 \| 有效日期: 2021/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(一般醫療器械用消毒劑【J.6890】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5公升桶裝(#10109), 20毫升(#10104), 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
“安德”磨皮機(未滅菌)	英文品名: “IONTO”Skin Abrasion(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005565號 \| 有效日期: 2012/01/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
“歐法”阿庫斯肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Ofa”Arcus Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007116號 \| 有效日期: 2023/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
“歐法”蕾詩德寶肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Ofa”Rathgeber Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007117號 \| 有效日期: 2018/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
"德比博士" 阿法卡德表面消毒清潔液 (未滅菌)	英文品名: "DR. DEPPE" Alpha Guard surface disinfectant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017351號 \| 有效日期: 2022/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
“歐法”基諾瓦醫用輔助襪（未滅菌）	英文品名: “Ofa” Gilofa Medical Support stockings（Non - sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007021號 \| 有效日期: 2028/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
“歐倍”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “OPED” Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007499號 \| 有效日期: 2014/02/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
“歐倍”克莫倍非動力式骨科牽引器及配件 (未滅菌)	英文品名: “OPED” CAMOped Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007500號 \| 有效日期: 2014/02/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
“耶卡”手動聽診器（未滅菌）	英文品名: “ERKA” Manual Stethoscope（Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008424號 \| 有效日期: 2024/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
“博德”斯德淋一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: “BODE” Sterillium general purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012280號 \| 有效日期: 2017/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
“博德”斯德爾潔特一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: “BODE” Stellisept med general purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012281號 \| 有效日期: 2017/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
"德比博士" 施布雷歐甫恩醫療器材表面消毒液 (未滅菌)	英文品名: "DR. DEPPE" Spray Off N medical device surface disinfectant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018249號 \| 有效日期: 2022/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
"德比博士" 施布雷歐甫表面消毒液 (未滅菌)	英文品名: "DR. DEPPE" Spray Off viruguard surface disinfectant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017380號 \| 有效日期: 2022/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
"貝西洛" 噴霧式表面消毒液(未滅菌)	英文品名: "Bacillol AF" disinfectant(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002711號 \| 有效日期: 2021/02/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。不具危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1公升瓶裝(#973380)500毫升瓶裝(#973385) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司
“安德”磨皮機(未滅菌)	英文品名: “IONTO”Skin Abrasion(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005565號 \| 有效日期: 20120130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140414 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司

“德比博士”貝達卡德醫療器材表面消毒液 (未滅菌)

“安德”探針式除毛機 (未滅菌)

"克受列貝斯"器械浸泡消毒液 (未滅菌)

“卡威”手動聽診器 (未滅菌)

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"麥克貝弗特" 表面消毒清潔液 (未滅菌)

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“歐法”阿庫斯肢體裝具 (未滅菌)

“歐法”蕾詩德寶肢體裝具 (未滅菌)

"德比博士" 阿法卡德表面消毒清潔液 (未滅菌)

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“歐倍”肢體裝具 (未滅菌)

“歐倍”克莫倍非動力式骨科牽引器及配件 (未滅菌)

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“博德”斯德淋一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

“博德”斯德爾潔特一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

"德比博士" 施布雷歐甫恩醫療器材表面消毒液 (未滅菌)

"德比博士" 施布雷歐甫表面消毒液 (未滅菌)

"貝西洛" 噴霧式表面消毒液(未滅菌)

“安德”磨皮機(未滅菌)

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“博德”斯德淋一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: “BODE” Sterillium general purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012280號 \| 有效日期: 20171019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博德”斯德爾潔特一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: “BODE” Stellisept med general purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012281號 \| 有效日期: 20171019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“德比博士”貝達卡德醫療器材表面消毒液 (未滅菌)	英文品名: “DR. DEPPE” Beta Guard Neu medical device surface disinfectant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020137號 \| 有效日期: 20240305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德比博士" 阿法卡德表面消毒清潔液 (未滅菌)	英文品名: "DR. DEPPE" Alpha Guard surface disinfectant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017351號 \| 有效日期: 20220103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慈德貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
慈德貿易有限公司臺中市西屯區朝馬三街3-1號1樓	李明昇	16700248	核准設立

慈德貿易有限公司

登記地址: 臺中市西屯區朝馬三街3-1號1樓 | 負責人: 李明昇 | 統編: 16700248 | 核准設立

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防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
必效新膜衣錠４００公絲	英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMI... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠