小兒咳熱散
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名小兒咳熱散的英文品名是CHILDREN K'O LO SAN "T.T.", 許可證字號是衛署藥製字第024093號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM G..., 製造商名稱是葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠.

許可證字號	衛署藥製字第024093號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/05/25
發證日期	1981/08/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102409302
中文品名	小兒咳熱散
英文品名	CHILDREN K'O LO SAN "T.T."
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	散劑
包裝	袋裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	東田製藥廠
申請商地址	苗栗縣竹南鎮中南街１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址	中壢巿龍岡路三段６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第024093號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/05/25

發證日期

1981/08/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102409302

中文品名

小兒咳熱散

英文品名

CHILDREN K'O LO SAN "T.T."

適應症

感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型

散劑

包裝

袋裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

東田製藥廠

申請商地址

苗栗縣竹南鎮中南街１號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

製造廠廠址

中壢巿龍岡路三段６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

袋裝;;瓶裝

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苗栗縣竹南鎮中南街１號

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小兒咳熱散	英文品名: CHILDREN K'O LO SAN "T.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;THIAMINE HY... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥製字第024093號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第024093號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 0.83 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第024093號	成分名稱: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 4800000510 \| 含量描述: 3.3 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第024093號	成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 1212001813 \| 含量描述: 3.3 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第024093號	成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 4800002800 \| 含量描述: 23 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第024093號	成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 8810100900 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第024093號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 0.4 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

小兒咳熱散

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第024093號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第024093號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第024093號

成分名稱: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000510 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第024093號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第024093號

成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第024093號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第024093號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

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一粒強膠囊	英文品名: ERCOTRON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
癬藥膏	英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" \| 許可證字號: 內衛成製字第001318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗？狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;ZINC (OXIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
喘嗽寧膠囊	英文品名: ASTHMALIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
喘嗽寧膠囊	英文品名: ASTHMALIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
癬藥膏	英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" \| 許可證字號: 內衛成製字第001318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗？狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CHRYSAROBIN;;ZINC (OXIDE);;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
一粒強膠囊	英文品名: ERCOTRON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
風濕痛寧膠囊（可多普洛菲）	英文品名: FOSUTONIN CAPSULES (KETOPROFEN) "TONG TIEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及非細菌感染性關節炎、急性關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
風濕免痛膠囊（美哂辛）	英文品名: FUSUETON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集

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風濕免痛膠囊（美哂辛）	英文品名: FUSUETON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
旺得福膠囊（維生素戊醋酸鹽）	英文品名: WONDERFUL CAPSULES (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE)"TONG TIEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
安月通膠囊	英文品名: ERGOTON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經不順 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS FUMARATE;;RHUBARB \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
梅花油	英文品名: MEI HUA BALM "TONG-TION" \| 許可證字號: 內衛成製字第001316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭暈目眩、腰骨節痛、周身癢痛、手足腫痛、刀傷、火傷、牙痛 \| 劑型: 油膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN );;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;CLOVE OIL;;CASSIA OIL \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集

風濕免痛膠囊（美哂辛）

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旺得福膠囊（維生素戊醋酸鹽）

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安月通膠囊

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梅花油

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希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE ... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司