克利蘇勞磷酸鈣粉劑
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中文品名克利蘇勞磷酸鈣粉劑的英文品名是CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE, 許可證字號是衛署藥輸字第013966號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/04/01, 許可證種類是原料藥, 適應症是鈣素補給, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE, 製造商名稱是ARAX CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第013966號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/04/01
發證日期	1985/07/30
許可證種類	原料藥
舊證字號	13000501
通關簽審文件編號	DHA00201396602
中文品名	克利蘇勞磷酸鈣粉劑
英文品名	CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症	鈣素補給
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱	大陽製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿大度路１５５號
申請商統一編號	03042004
製造商名稱	ARAX CO. LTD.
製造廠廠址	NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013966號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/04/01

發證日期

1985/07/30

許可證種類

原料藥

舊證字號

13000501

通關簽審文件編號

DHA00201396602

中文品名

克利蘇勞磷酸鈣粉劑

英文品名

CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE

適應症

鈣素補給

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿大度路１５５號

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

ARAX CO. LTD.

製造廠廠址

NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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許米里	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2733383 \| 所代表法人: \| 大陽製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03042004
林秀蓮	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 大陽製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03042004

許米里

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2733383 | 所代表法人: | 大陽製藥股份有限公司 | 統一編號: 03042004

林秀蓮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大陽製藥股份有限公司 | 統一編號: 03042004

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大陽製藥股份有限公司

統一編號: 03042004 | 電話號碼: 02-28914125 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

大陽製藥股份有限公司

統一編號: 03042004 | 電話號碼: 02-28914125 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

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大陽製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03042004 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63020427 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號

大陽製藥股份有限公司

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克利蘇勞磷酸鈣	英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣素補給 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE \| 製造商名稱: ARAX CO. LTD.
腦新錠	英文品名: NORSHIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028121號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
甘草浸膏	英文品名: LIQUORICE PASTE USF 562 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味、健胃、溫和緩下劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.
汽巴止勞粉劑	英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: ARAX CO. LTD.
金牌大學目藥	英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
大陽目藥	英文品名: SUN-EYE DROP'S \| 許可證字號: 衛署藥製字第000095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
貝兒V眼藥水	英文品名: BALLADE EYE LOTION V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLIN... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
夏用目藥	英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
"大陽"克冒能顆粒	英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第040970號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOVE OIL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BORNEOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;GINGER POWDER;;ACETAMINOPHEN... \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
風藥散	英文品名: COLD POWDER-S "SUN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/28 \| 註銷理由: 劑型變更;;包裝變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
銀丹口味兒	英文品名: KAOL \| 許可證字號: 內衛成製字第003868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA POWDER \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
汽巴止勞	英文品名: ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: ARAX CO. LTD.
腦新舒痛錠	英文品名: NORSHIN WHITE TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第034344號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
諾易利鎮鈣	英文品名: CALCIUM NEULETHIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013968號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣補給 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory
腦新散	英文品名: NORSHIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第028118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
諾易利鎮鈣	英文品名: CALCIUM NEULETHIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣補給 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 製造商名稱: ARAX CO. LTD.
倍麗多眼藥水	英文品名: TEAR BALLADE EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
腦新９００細粒	英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

克利蘇勞磷酸鈣

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甘草浸膏

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金牌大學目藥

大陽目藥

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夏用目藥

"大陽"克冒能顆粒

風藥散

銀丹口味兒

汽巴止勞

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諾易利鎮鈣

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大陽製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03042004 | 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

大陽製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03042004 | 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

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腦新錠	英文品名: NORSHIN TABLETS \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/26
"大陽"克冒能顆粒	英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE \| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔包裝;;鋁箔包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;L-MENTHOL ;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHI... \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
銀丹口味兒	英文品名: KAOL \| 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 \| 劑型: 丸劑 \| 包裝: 盒裝;;壓克力瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
腦新舒痛錠	英文品名: NORSHIN WHITE TABLET \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/16
諾易利鎮鈣	英文品名: CALCIUM NEULETHIN \| 適應症: 鈣補給 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/01
腦新散	英文品名: NORSHIN POWDER \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/24
腦新９００細粒	英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES \| 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 \| 劑型: 細粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/01

腦新錠

"大陽"克冒能顆粒

銀丹口味兒

腦新舒痛錠

諾易利鎮鈣

腦新散

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大陽製藥股份有限公司 | 地址: 台北市北投區大度路155號 | 電話: 02-2891-4125

名稱大陽製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大陽製藥股份有限公司臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17	許米里	03042004	核准設立

大陽製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 負責人: 許米里 | 統編: 03042004 | 核准設立

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海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠