英文品名: ASUPARAITO EX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TOCOPHE... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: DAISHIN TSUJIGAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory |
英文品名: DAISHINKENIJO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory |
英文品名: FUJI EYE G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;ASPAR... | 製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO., LTD. |
英文品名: NOISERU CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: SLIMLACK TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: Sutto Bien Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BELLADONNA ALKALOID;;D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: REFENDA ID 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT) |
英文品名: OPIS TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: EYE GOOD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: LADY OF LIFE A | 許可證字號: 衛署藥輸字第023817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙所引起的諸症狀(肩酸痛、頭痛、頭重、神經痛、冷感症、便秘、生理不順、月經痛、生理異常、全身倦怠、目暈耳嗚、下腹腰痛)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POWDERED JAPANESE VALERIAN;;POWDERED PEONY ROOT;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;POWDERED J... | 製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION |
英文品名: Virutamin C Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B2及C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ASCORBATE CALCIUM DIHYDRATE;;ASCORBIC ACID | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: NOHAREGEN GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛 (緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛之緩解)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ANHYDROUS CAFFEINE | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. |
英文品名: METACREST | 許可證字號: 衛署藥輸字第024063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT) |
英文品名: NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLEPHEDRINE HCL;;E... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: GUROMAK TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;LIPASE AP6;;FENNEL POWDER (FOENICULI ... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory |
英文品名: YAKUYOJU | 許可證字號: 衛署藥輸字第024401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;有效期限已屆;;逾期展延 | 有效日期: 2021/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E及B1缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;GINSENG POWDER;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRAC... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory |
英文品名: ASUPA COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM ... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: YUBINARU EX POWER | 許可證字號: 衛署藥輸字第025954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B1... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |