日康感冒膠囊
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中文品名日康感冒膠囊的英文品名是NOISERU CAPSULE, 許可證字號是衛署藥輸字第023446號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/04/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2017/05/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANH..., 製造商名稱是CHUSHIN PHARM. CO. LTD..

#日康感冒膠囊的地圖

許可證字號衛署藥輸字第023446號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/23
發證日期2002/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202344608
中文品名日康感冒膠囊
英文品名NOISERU CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第023446號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/04/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/05/23

發證日期

2002/05/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202344608

中文品名

日康感冒膠囊

英文品名

NOISERU CAPSULE

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

優德貿易有限公司

申請商地址

台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓

申請商統一編號

22164934

製造商名稱

CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址

504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2019/04/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 日康感冒膠囊 相關資料

@ 日康感冒膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號22164934
原始登記日期19860721
核發日期20210815
廠商中文名稱優德貿易有限公司
廠商英文名稱YUAW DER TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O珍
電話號碼02-25775772
傳真號碼02-25789717
進口資格
出口資格
統一編號: 22164934
原始登記日期: 19860721
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 優德貿易有限公司
廠商英文名稱: YUAW DER TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O珍
電話號碼: 02-25775772
傳真號碼: 02-25789717
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 日康感冒膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第011215號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/12/22
發證日期2011/12/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401121502
中文品名"高志" 急救絆 (未滅菌)
英文品名"KOSHI" KIZU TAPE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱KOSHI CO., LTD.
製造廠廠址288, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/12/22
發證日期: 2011/12/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401121502
中文品名: "高志" 急救絆 (未滅菌)
英文品名: "KOSHI" KIZU TAPE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KOSHI CO., LTD.
製造廠廠址: 288, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211222
發證日期20111222
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401121502
中文品名"高志" 急救絆 (未滅菌)
英文品名"KOSHI" KIZU TAPE (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱KOSHI CO., LTD.
製造廠廠址288, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211222
發證日期: 20111222
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401121502
中文品名: "高志" 急救絆 (未滅菌)
英文品名: "KOSHI" KIZU TAPE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KOSHI CO., LTD.
製造廠廠址: 288, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006499號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/01
發證日期2008/02/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400649906
中文品名“共立”上田防水透明膠布 (未滅菌)
英文品名“Kyoritsu”Ueda Kizu Liba Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006499號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/02/01
發證日期: 2008/02/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400649906
中文品名: “共立”上田防水透明膠布 (未滅菌)
英文品名: “Kyoritsu”Ueda Kizu Liba Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006499號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230201
發證日期20080201
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400649906
中文品名“共立”上田防水透明膠布 (未滅菌)
英文品名“Kyoritsu”Ueda Kizu Liba Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006499號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230201
發證日期: 20080201
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400649906
中文品名: “共立”上田防水透明膠布 (未滅菌)
英文品名: “Kyoritsu”Ueda Kizu Liba Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/21
發證日期2012/03/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401151103
中文品名“利巴” 防水貼布(未滅菌)
英文品名“LIBATAPE”FLEXIBLE CARE FILM(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/11/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/21
發證日期: 2012/03/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401151103
中文品名: “利巴” 防水貼布(未滅菌)
英文品名: “LIBATAPE”FLEXIBLE CARE FILM(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/11/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270321
發證日期20120321
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401151103
中文品名“利巴” 防水貼布(未滅菌)
英文品名“LIBATAPE”FLEXIBLE CARE FILM(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20211118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270321
發證日期: 20120321
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401151103
中文品名: “利巴” 防水貼布(未滅菌)
英文品名: “LIBATAPE”FLEXIBLE CARE FILM(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20211118
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/16
發證日期2012/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401160104
中文品名“日方”液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名“FUKUCHI”KARAMIRA LIQUID BANDAGE(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號QSD50288
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/16
發證日期: 2012/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401160104
中文品名: “日方”液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名: “FUKUCHI”KARAMIRA LIQUID BANDAGE(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: QSD50288

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220416
發證日期20120416
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401160104
中文品名“日方”液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名“FUKUCHI”KARAMIRA LIQUID BANDAGE(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220416
發證日期: 20120416
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401160104
中文品名: “日方”液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名: “FUKUCHI”KARAMIRA LIQUID BANDAGE(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸壹字第010503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/23
發證日期2011/06/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401050302
中文品名"利巴" 彈性貼布(未滅菌)
英文品名"LIBATAPE" Elastic Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/05/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/23
發證日期: 2011/06/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401050302
中文品名: "利巴" 彈性貼布(未滅菌)
英文品名: "LIBATAPE" Elastic Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/05/26
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸壹字第010503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260623
發證日期20110623
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401050302
中文品名"利巴" 彈性貼布(未滅菌)
英文品名"LIBATAPE" Elastic Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210526
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260623
發證日期: 20110623
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401050302
中文品名: "利巴" 彈性貼布(未滅菌)
英文品名: "LIBATAPE" Elastic Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210526
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005455號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/07/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/01/12
發證日期1989/01/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600545500
中文品名美舒樂衛生套
英文品名"SAWATANI" MASCOT SKIN CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PINK.
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/07/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/01/12
發證日期: 1989/01/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600545500
中文品名: 美舒樂衛生套
英文品名: "SAWATANI" MASCOT SKIN CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PINK.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/07/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005455號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050704
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19940112
發證日期19890112
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600545500
中文品名美舒樂衛生套
英文品名"SAWATANI" MASCOT SKIN CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PINK.
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050706
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050704
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19940112
發證日期: 19890112
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600545500
中文品名: 美舒樂衛生套
英文品名: "SAWATANI" MASCOT SKIN CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PINK.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20050706
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第011764號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/29
發證日期2012/05/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401176406
中文品名“東洋”伸縮繃帶(未滅菌)
英文品名“TOYO”BANDAGE(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址1008 OAZA TERAJIRI HINO-CHO, GAMO-GUN, SHIGA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011764號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/29
發證日期: 2012/05/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401176406
中文品名: “東洋”伸縮繃帶(未滅菌)
英文品名: “TOYO”BANDAGE(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1008 OAZA TERAJIRI HINO-CHO, GAMO-GUN, SHIGA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第011764號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220529
發證日期20120529
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401176406
中文品名“東洋”伸縮繃帶(未滅菌)
英文品名“TOYO”BANDAGE(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址1008 OAZA TERAJIRI HINO-CHO, GAMO-GUN, SHIGA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011764號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220529
發證日期: 20120529
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401176406
中文品名: “東洋”伸縮繃帶(未滅菌)
英文品名: “TOYO”BANDAGE(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1008 OAZA TERAJIRI HINO-CHO, GAMO-GUN, SHIGA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第011315號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/01/19
發證日期2012/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401131503
中文品名“奧田”退熱貼 (未滅菌)
英文品名"Okuda" Cool Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱OKUDA YAKUHIN CO., LTD
製造廠廠址6-36-2 DOICHO, AMAGASAKI-SHI HYOGO-KEN. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/01/19
發證日期: 2012/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401131503
中文品名: “奧田”退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "Okuda" Cool Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: OKUDA YAKUHIN CO., LTD
製造廠廠址: 6-36-2 DOICHO, AMAGASAKI-SHI HYOGO-KEN. JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第011315號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220119
發證日期20120119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401131503
中文品名“奧田”退熱貼 (未滅菌)
英文品名"Okuda" Cool Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱OKUDA YAKUHIN CO., LTD
製造廠廠址6-36-2 DOICHO, AMAGASAKI-SHI HYOGO-KEN. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220119
發證日期: 20120119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401131503
中文品名: “奧田”退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "Okuda" Cool Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: OKUDA YAKUHIN CO., LTD
製造廠廠址: 6-36-2 DOICHO, AMAGASAKI-SHI HYOGO-KEN. JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第011509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/21
發證日期2012/03/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401150903
中文品名〝福地〞液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名〝FUKUCHI 〞ORTEXER LIQUID BANDAGE (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/29
製造許可登錄編號QSD50288
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/21
發證日期: 2012/03/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401150903
中文品名: 〝福地〞液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名: 〝FUKUCHI 〞ORTEXER LIQUID BANDAGE (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
製造許可登錄編號: QSD50288

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第011509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220321
發證日期20120321
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401150903
中文品名〝福地〞液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名〝FUKUCHI 〞ORTEXER LIQUID BANDAGE (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220321
發證日期: 20120321
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401150903
中文品名: 〝福地〞液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名: 〝FUKUCHI 〞ORTEXER LIQUID BANDAGE (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第022070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/29
發證日期2020/10/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402207003
中文品名“日方” 人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名“ZUIKO” Hydrocolloid Wound Pad (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱ZUIKO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址3-50, TORIKAIKAMI 4-CHOME, SETTSU-CITY, OSAKA 566-0062 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/11/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/29
發證日期: 2020/10/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402207003
中文品名: “日方” 人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名: “ZUIKO” Hydrocolloid Wound Pad (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: ZUIKO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 3-50, TORIKAIKAMI 4-CHOME, SETTSU-CITY, OSAKA 566-0062 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/11/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸壹字第022070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251029
發證日期20201029
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402207003
中文品名“日方” 人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名“ZUIKO” Hydrocolloid Wound Pad (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱ZUIKO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址3-50, TORIKAIKAMI 4-CHOME, SETTSU-CITY, OSAKA 566-0062 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201116
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251029
發證日期: 20201029
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402207003
中文品名: “日方” 人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名: “ZUIKO” Hydrocolloid Wound Pad (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: ZUIKO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 3-50, TORIKAIKAMI 4-CHOME, SETTSU-CITY, OSAKA 566-0062 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201116
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 日康感冒膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023372號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/01/30
發證日期2002/01/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202337205
中文品名滴可明舒視眼藥水
英文品名ASUPARAITO EX
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型眼用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/01/30
發證日期: 2002/01/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202337205
中文品名: 滴可明舒視眼藥水
英文品名: ASUPARAITO EX
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 眼用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期2004/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202399005
中文品名大心通順糖衣錠
英文品名DAISHIN TSUJIGAN
適應症緩解便秘。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 2004/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202399005
中文品名: 大心通順糖衣錠
英文品名: DAISHIN TSUJIGAN
適應症: 緩解便秘。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023902號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/29
發證日期2003/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202390208
中文品名大心健胃錠
英文品名DAISHINKENIJO TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023902號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/29
發證日期: 2003/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202390208
中文品名: 大心健胃錠
英文品名: DAISHINKENIJO TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/01/29
發證日期2001/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202310202
中文品名金清眼藥水
英文品名FUJI EYE G
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUJI YAKUHIN CO., LTD.
製造廠廠址682 ITAKURA, FUCHU-MACHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/01/29
發證日期: 2001/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202310202
中文品名: 金清眼藥水
英文品名: FUJI EYE G
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO., LTD.
製造廠廠址: 682 ITAKURA, FUCHU-MACHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025128號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期2009/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202512804
中文品名日方便秘腸溶糖衣錠
英文品名SLIMLACK TABLET
適應症緩解便秘
劑型腸溶糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL;;SENNOSIDE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量一日一次,一次2~3粒,於睡前(或空腹時服用)。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減劑量。12歲以上適用成人劑量,6歲以上未滿12歲1/2量。3歲以上未滿6歲1/4量,未滿3歲請洽醫師診治,不宜自行服用。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半和嚼碎。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025128號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/16
發證日期: 2009/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202512804
中文品名: 日方便秘腸溶糖衣錠
英文品名: SLIMLACK TABLET
適應症: 緩解便秘
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 一日一次,一次2~3粒,於睡前(或空腹時服用)。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減劑量。12歲以上適用成人劑量,6歲以上未滿12歲1/2量。3歲以上未滿6歲1/4量,未滿3歲請洽醫師診治,不宜自行服用。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半和嚼碎。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

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許可證字號衛部藥輸字第027317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/20
發證日期2017/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202731700
中文品名優清鼻炎膠囊
英文品名Sutto Bien Capsule
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/20
發證日期: 2017/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202731700
中文品名: 優清鼻炎膠囊
英文品名: Sutto Bien Capsule
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025094號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/22
發證日期2009/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202509400
中文品名冠保酸痛貼布
英文品名REFENDA ID 0.5%
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型藥膠布
包裝/片;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量每日最多2次貼附於患部,並使它固定不移動為要11歲以下兒童盡量避免使用
包裝與國際條碼/片;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025094號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/22
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202509400
中文品名: 冠保酸痛貼布
英文品名: REFENDA ID 0.5%
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 藥膠布
包裝: /片;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 每日最多2次貼附於患部,並使它固定不移動為要11歲以下兒童盡量避免使用
包裝與國際條碼: /片;;鋁箔袋裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023734號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/30
發證日期2003/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202373400
中文品名喜適止痛錠
英文品名OPIS TABLET
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/30
發證日期: 2003/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202373400
中文品名: 喜適止痛錠
英文品名: OPIS TABLET
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/12/10
發證日期2001/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202333308
中文品名采視眼藥水
英文品名ASUPARAITO D
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型眼用液劑
包裝(空)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第023333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/12/10
發證日期: 2001/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202333308
中文品名: 采視眼藥水
英文品名: ASUPARAITO D
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 眼用液劑
包裝: (空)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023915號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/01/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/01/30
發證日期2004/01/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202391504
中文品名依點爾眼藥水
英文品名EYE GOOD SOLUTION
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023915號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/01/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/01/30
發證日期: 2004/01/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202391504
中文品名: 依點爾眼藥水
英文品名: EYE GOOD SOLUTION
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第023817號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/09/02
發證日期2003/09/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202381704
中文品名佛記護理順糖衣錠
英文品名LADY OF LIFE A
適應症更年期障礙所引起的諸症狀(肩酸痛、頭痛、頭重、神經痛、冷感症、便秘、生理不順、月經痛、生理異常、全身倦怠、目暈耳嗚、下腹腰痛)。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;POWDERED JAPANESE VALERIAN;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED CNIDIUM RHIZOME;;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA;;POWDERED PEONY ROOT;;POWDERED PORIA SCLEROTIUM;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;POWDERED PORIA SCLEROTIUM;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;POWDERED CYPERUS RHIZOME;;EVODIA FRUIT;;PINELLIA TUBER;;GINSENG;;SAFFLOWER;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;SOYLECITHIN (EQ TO SOYA LECITHIN)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址NO. 761, SHIIGI CHO, YAMATO 2-CHOME KITA-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/09/02
發證日期: 2003/09/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202381704
中文品名: 佛記護理順糖衣錠
英文品名: LADY OF LIFE A
適應症: 更年期障礙所引起的諸症狀(肩酸痛、頭痛、頭重、神經痛、冷感症、便秘、生理不順、月經痛、生理異常、全身倦怠、目暈耳嗚、下腹腰痛)。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;POWDERED JAPANESE VALERIAN;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED CNIDIUM RHIZOME;;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA;;POWDERED PEONY ROOT;;POWDERED PORIA SCLEROTIUM;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;POWDERED PORIA SCLEROTIUM;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;POWDERED CYPERUS RHIZOME;;EVODIA FRUIT;;PINELLIA TUBER;;GINSENG;;SAFFLOWER;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;SOYLECITHIN (EQ TO SOYA LECITHIN)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址: NO. 761, SHIIGI CHO, YAMATO 2-CHOME KITA-KU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第023535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/26
發證日期2002/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202353507
中文品名近畿拿走痛顆粒
英文品名NOHAREGEN GRANULE
適應症退燒、止痛 (緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛之緩解)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/26
發證日期: 2002/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202353507
中文品名: 近畿拿走痛顆粒
英文品名: NOHAREGEN GRANULE
適應症: 退燒、止痛 (緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛之緩解)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/06
發證日期2004/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406300
中文品名速達優力酸痛貼布
英文品名METACREST
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/06
發證日期: 2004/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202406300
中文品名: 速達優力酸痛貼布
英文品名: METACREST
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第024045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2004/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202404508
中文品名風和綜合感冒膠囊
英文品名NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量成人及18 歲以上:1 次2 粒,1 日3 次,飯後半小時內服用為宜未滿18 歲:請洽醫師診治,不宜自行使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2004/08/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202404508
中文品名: 風和綜合感冒膠囊
英文品名: NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 成人及18 歲以上:1 次2 粒,1 日3 次,飯後半小時內服用為宜未滿18 歲:請洽醫師診治,不宜自行使用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第024024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/28
發證日期2004/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202402400
中文品名護胃樂錠
英文品名GUROMAK TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/28
發證日期: 2004/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202402400
中文品名: 護胃樂錠
英文品名: GUROMAK TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第024401號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/20
註銷理由許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期2021/03/07
發證日期2006/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202440104
中文品名通順寶糖衣錠
英文品名YAKUYOJU
適應症維生素E及B1缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/20
用法用量大人15歲以上,一次3錠,11歲以上15歲以下一次2錠、一日三次服用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024401號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期: 2021/03/07
發證日期: 2006/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202440104
中文品名: 通順寶糖衣錠
英文品名: YAKUYOJU
適應症: 維生素E及B1缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/20
用法用量: 大人15歲以上,一次3錠,11歲以上15歲以下一次2錠、一日三次服用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第023375號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/01/31
發證日期2002/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202337501
中文品名維純視必佳眼藥水
英文品名ASUPA COOL
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/01/31
發證日期: 2002/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202337501
中文品名: 維純視必佳眼藥水
英文品名: ASUPA COOL
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2013/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202595401
中文品名日方保力糖衣錠
英文品名YUBINARU EX POWER
適應症維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;GAMMA ORYZANOL;;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2013/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202595401
中文品名: 日方保力糖衣錠
英文品名: YUBINARU EX POWER
適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;GAMMA ORYZANOL;;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第023797號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/20
註銷理由許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期2018/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202379701
中文品名優德好絆雞眼貼布
英文品名CATCH CORN
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期: 2018/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202379701
中文品名: 優德好絆雞眼貼布
英文品名: CATCH CORN
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 日康感冒膠囊 相關資料

@ 日康感冒膠囊 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱優德貿易有限公司
公司統一編號22164934
業者地址台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號A-122164934-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 優德貿易有限公司
公司統一編號: 22164934
業者地址: 台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號: A-122164934-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 日康感冒膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期2004/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202399005
中文品名大心通順糖衣錠
英文品名DAISHIN TSUJIGAN
適應症緩解便秘。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 2004/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202399005
中文品名: 大心通順糖衣錠
英文品名: DAISHIN TSUJIGAN
適應症: 緩解便秘。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023902號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/29
發證日期2003/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202390208
中文品名大心健胃錠
英文品名DAISHINKENIJO TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023902號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/29
發證日期: 2003/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202390208
中文品名: 大心健胃錠
英文品名: DAISHINKENIJO TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025128號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期2009/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202512804
中文品名日方便秘腸溶糖衣錠
英文品名SLIMLACK TABLET
適應症緩解便秘
劑型腸溶糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL;;SENNOSIDE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量一日一次,一次2~3粒,於睡前(或空腹時服用)。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減劑量。12歲以上適用成人劑量,6歲以上未滿12歲1/2量。3歲以上未滿6歲1/4量,未滿3歲請洽醫師診治,不宜自行服用。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半和嚼碎。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025128號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/16
發證日期: 2009/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202512804
中文品名: 日方便秘腸溶糖衣錠
英文品名: SLIMLACK TABLET
適應症: 緩解便秘
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 一日一次,一次2~3粒,於睡前(或空腹時服用)。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減劑量。12歲以上適用成人劑量,6歲以上未滿12歲1/2量。3歲以上未滿6歲1/4量,未滿3歲請洽醫師診治,不宜自行服用。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半和嚼碎。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/20
發證日期2017/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202731700
中文品名優清鼻炎膠囊
英文品名Sutto Bien Capsule
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/20
發證日期: 2017/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202731700
中文品名: 優清鼻炎膠囊
英文品名: Sutto Bien Capsule
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025094號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/22
發證日期2009/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202509400
中文品名冠保酸痛貼布
英文品名REFENDA ID 0.5%
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型藥膠布
包裝/片;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量每日最多2次貼附於患部,並使它固定不移動為要11歲以下兒童盡量避免使用
包裝與國際條碼/片;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025094號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/22
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202509400
中文品名: 冠保酸痛貼布
英文品名: REFENDA ID 0.5%
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 藥膠布
包裝: /片;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 每日最多2次貼附於患部,並使它固定不移動為要11歲以下兒童盡量避免使用
包裝與國際條碼: /片;;鋁箔袋裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/06
發證日期2004/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406300
中文品名速達優力酸痛貼布
英文品名METACREST
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/06
發證日期: 2004/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202406300
中文品名: 速達優力酸痛貼布
英文品名: METACREST
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2004/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202404508
中文品名風和綜合感冒膠囊
英文品名NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量成人及18 歲以上:1 次2 粒,1 日3 次,飯後半小時內服用為宜未滿18 歲:請洽醫師診治,不宜自行使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2004/08/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202404508
中文品名: 風和綜合感冒膠囊
英文品名: NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 成人及18 歲以上:1 次2 粒,1 日3 次,飯後半小時內服用為宜未滿18 歲:請洽醫師診治,不宜自行使用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/28
發證日期2004/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202402400
中文品名護胃樂錠
英文品名GUROMAK TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/28
發證日期: 2004/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202402400
中文品名: 護胃樂錠
英文品名: GUROMAK TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第024401號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/07
發證日期2006/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202440104
中文品名通順寶糖衣錠
英文品名YAKUYOJU
適應症維生素E及B1缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量大人15歲以上,一次3錠,11歲以上15歲以下一次2錠、一日三次服用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024401號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/07
發證日期: 2006/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202440104
中文品名: 通順寶糖衣錠
英文品名: YAKUYOJU
適應症: 維生素E及B1缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: 大人15歲以上,一次3錠,11歲以上15歲以下一次2錠、一日三次服用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第025954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2013/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202595401
中文品名日方保力糖衣錠
英文品名YUBINARU EX POWER
適應症維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;GAMMA ORYZANOL;;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2013/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202595401
中文品名: 日方保力糖衣錠
英文品名: YUBINARU EX POWER
適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;GAMMA ORYZANOL;;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第023797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202379701
中文品名優德好絆雞眼貼布
英文品名CATCH CORN
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202379701
中文品名: 優德好絆雞眼貼布
英文品名: CATCH CORN
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第023397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/11
發證日期2002/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202339708
中文品名近畿克百痛錠
英文品名KOTTEN TABLET
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/11
發證日期: 2002/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202339708
中文品名: 近畿克百痛錠
英文品名: KOTTEN TABLET
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/11
發證日期2007/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202466308
中文品名甘良口內膏
英文品名KARAMIRA OINTMENT
適應症短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., HINO FACTORY
製造廠廠址824 SHOFU TERAJIRI HINO-CHO GAMOU-GUN SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/01/17
用法用量沾取適量藥膏(約3mm 米粒大小)直接塗抹於患部(避免唾液沾染藥膏管口,以免軟膏硬化不易擠出),一日一次。根據症狀的嚴重程度,一天可使用2〜3次。於飯後及睡前使用為佳。
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥輸字第024663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/11
發證日期: 2007/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202466308
中文品名: 甘良口內膏
英文品名: KARAMIRA OINTMENT
適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., HINO FACTORY
製造廠廠址: 824 SHOFU TERAJIRI HINO-CHO GAMOU-GUN SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
用法用量: 沾取適量藥膏(約3mm 米粒大小)直接塗抹於患部(避免唾液沾染藥膏管口,以免軟膏硬化不易擠出),一日一次。根據症狀的嚴重程度,一天可使用2〜3次。於飯後及睡前使用為佳。
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第026235號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/09
發證日期2014/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202623503
中文品名日方多喜錠
英文品名VIRUTAMIN C TABLET
適應症維生素B2及C缺乏症
劑型錠劑
包裝鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID;;ASCORBATE CALCIUM DIHYDRATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026235號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/09
發證日期: 2014/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202623503
中文品名: 日方多喜錠
英文品名: VIRUTAMIN C TABLET
適應症: 維生素B2及C缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID;;ASCORBATE CALCIUM DIHYDRATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第023984號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/13
發證日期2004/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202398400
中文品名順風綜合感冒膠囊
英文品名KAZEWAN CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023984號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 2004/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202398400
中文品名: 順風綜合感冒膠囊
英文品名: KAZEWAN CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第024120號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/24
發證日期2004/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202412009
中文品名養滋精膠囊
英文品名HI GANMAR E300 CAPSULES
適應症維生素B及E缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024120號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/24
發證日期: 2004/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202412009
中文品名: 養滋精膠囊
英文品名: HI GANMAR E300 CAPSULES
適應症: 維生素B及E缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第025604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/12
發證日期2012/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202560400
中文品名樂朗酵素胃腸藥顆粒
英文品名RARAN ENZYME WEICHAN GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;POWDERED FENNEL;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GERANIUM HERBA POWDER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATO TAKADA-SHI NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/12
發證日期: 2012/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202560400
中文品名: 樂朗酵素胃腸藥顆粒
英文品名: RARAN ENZYME WEICHAN GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;POWDERED FENNEL;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GERANIUM HERBA POWDER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATO TAKADA-SHI NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025010號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/16
發證日期2009/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202501007
中文品名康斯丁糖衣錠
英文品名NEAC EXP S.C. Tablet
適應症維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI NARA-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/05
用法用量年 齡1次量1天服用次數15歲以上2~3錠1次11歲以上未滿15歲1錠1次,請在監護人的監督下服用未滿11歲請勿使用
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025010號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/16
發證日期: 2009/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202501007
中文品名: 康斯丁糖衣錠
英文品名: NEAC EXP S.C. Tablet
適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI NARA-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/07/05
用法用量: 年 齡1次量1天服用次數15歲以上2~3錠1次11歲以上未滿15歲1錠1次,請在監護人的監督下服用未滿11歲請勿使用
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第028238號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/25
發證日期2022/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202823806
中文品名日方藥研喜多美顆粒
英文品名VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE
適應症維生素B2及C缺乏症。
劑型顆粒劑
包裝包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/09
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼包裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028238號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/25
發證日期: 2022/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202823806
中文品名: 日方藥研喜多美顆粒
英文品名: VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE
適應症: 維生素B2及C缺乏症。
劑型: 顆粒劑
包裝: 包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 包裝

@ 日康感冒膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第024202號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/04/18
發證日期2005/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202420201
中文品名喉可舒口腔液劑
英文品名SMILE PITTO SOLUTION
適應症口腔消毒殺菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
用法用量請詳閱說明書使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024202號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/04/18
發證日期: 2005/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202420201
中文品名: 喉可舒口腔液劑
英文品名: SMILE PITTO SOLUTION
適應症: 口腔消毒殺菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
用法用量: 請詳閱說明書使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

根據識別碼 22164934 找到的相關資料

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# 22164934 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22164934
原始登記日期19860721
核發日期20210815
廠商中文名稱優德貿易有限公司
廠商英文名稱YUAW DER TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O珍
電話號碼02-25775772
傳真號碼02-25789717
進口資格
出口資格
統一編號: 22164934
原始登記日期: 19860721
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 優德貿易有限公司
廠商英文名稱: YUAW DER TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O珍
電話號碼: 02-25775772
傳真號碼: 02-25789717
進口資格:
出口資格:

# 22164934 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱優德貿易有限公司
公司統一編號22164934
業者地址台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號A-122164934-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 優德貿易有限公司
公司統一編號: 22164934
業者地址: 台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號: A-122164934-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2004/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202404508
中文品名風和綜合感冒膠囊
英文品名NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量成人及18 歲以上:1 次2 粒,1 日3 次,飯後半小時內服用為宜未滿18 歲:請洽醫師診治,不宜自行使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2004/08/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202404508
中文品名: 風和綜合感冒膠囊
英文品名: NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 成人及18 歲以上:1 次2 粒,1 日3 次,飯後半小時內服用為宜未滿18 歲:請洽醫師診治,不宜自行使用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/06
發證日期2004/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406300
中文品名速達優力酸痛貼布
英文品名METACREST
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/06
發證日期: 2004/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202406300
中文品名: 速達優力酸痛貼布
英文品名: METACREST
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023984號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/13
發證日期2004/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202398400
中文品名順風綜合感冒膠囊
英文品名KAZEWAN CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023984號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 2004/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202398400
中文品名: 順風綜合感冒膠囊
英文品名: KAZEWAN CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期2004/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202399005
中文品名大心通順糖衣錠
英文品名DAISHIN TSUJIGAN
適應症緩解便秘。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 2004/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202399005
中文品名: 大心通順糖衣錠
英文品名: DAISHIN TSUJIGAN
適應症: 緩解便秘。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/28
發證日期2004/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202402400
中文品名護胃樂錠
英文品名GUROMAK TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/28
發證日期: 2004/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202402400
中文品名: 護胃樂錠
英文品名: GUROMAK TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024156號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/19
發證日期2005/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202415604
中文品名康美益膠囊
英文品名GANMAR E300
適應症維生素E缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程分包裝廠
異動日期2022/01/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024156號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/19
發證日期: 2005/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202415604
中文品名: 康美益膠囊
英文品名: GANMAR E300
適應症: 維生素E缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 分包裝廠
異動日期: 2022/01/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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# 優德貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023797號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/20
註銷理由許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期2018/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202379701
中文品名優德好絆雞眼貼布
英文品名CATCH CORN
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期: 2018/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202379701
中文品名: 優德好絆雞眼貼布
英文品名: CATCH CORN
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝

# 優德貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第013244號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/22
發證日期2013/07/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401324403
中文品名“優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)
英文品名“Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013244號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/22
發證日期: 2013/07/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401324403
中文品名: “優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)
英文品名: “Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
製造許可登錄編號: (空)

# 優德貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第013244號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230722
發證日期20130722
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401324403
中文品名“優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)
英文品名“Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013244號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230722
發證日期: 20130722
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401324403
中文品名: “優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)
英文品名: “Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

# 優德貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202379701
中文品名優德好絆雞眼貼布
英文品名CATCH CORN
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202379701
中文品名: 優德好絆雞眼貼布
英文品名: CATCH CORN
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝

# 優德貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/20
發證日期2017/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202731700
中文品名優清鼻炎膠囊
英文品名Sutto Bien Capsule
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/20
發證日期: 2017/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202731700
中文品名: 優清鼻炎膠囊
英文品名: Sutto Bien Capsule
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

# 優德貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/06
發證日期2004/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406300
中文品名速達優力酸痛貼布
英文品名METACREST
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/06
發證日期: 2004/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202406300
中文品名: 速達優力酸痛貼布
英文品名: METACREST
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 優德貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/20
發證日期2017/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202731700
中文品名優清鼻炎膠囊
英文品名Sutto Bien Capsule
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/20
發證日期: 2017/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202731700
中文品名: 優清鼻炎膠囊
英文品名: Sutto Bien Capsule
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝
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根據地址 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓 ...)

天惠胃腸錠

英文品名: TENKEI ICHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2021/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍胃炎、食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

天惠胃腸錠

英文品名: TENKEI ICHO TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍胃炎、食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2021/09/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

采視眼藥水

英文品名: ASUPARAITO D | 許可證字號: 衛署藥輸字第023333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;A... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

金亮兒童眼藥水

英文品名: FUJI EYE FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

喜適止痛錠

英文品名: OPIS TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甲子眼藥水

英文品名: NEW ASUPARAITO FRESH | 許可證字號: 衛署藥輸字第024400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;AMI... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滴可明舒視眼藥水

英文品名: ASUPARAITO EX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYR... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂朗眼藥水

英文品名: ASUPARAITO SULFA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、麥粒腫、眼瞼糜爛。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

天惠胃腸錠

英文品名: TENKEI ICHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2021/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍胃炎、食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

天惠胃腸錠

英文品名: TENKEI ICHO TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍胃炎、食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2021/09/11

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采視眼藥水

英文品名: ASUPARAITO D | 許可證字號: 衛署藥輸字第023333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;A... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

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金亮兒童眼藥水

英文品名: FUJI EYE FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO., LTD.

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喜適止痛錠

英文品名: OPIS TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

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甲子眼藥水

英文品名: NEW ASUPARAITO FRESH | 許可證字號: 衛署藥輸字第024400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;AMI... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

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滴可明舒視眼藥水

英文品名: ASUPARAITO EX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYR... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

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樂朗眼藥水

英文品名: ASUPARAITO SULFA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、麥粒腫、眼瞼糜爛。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

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臺北市大同區南京西路46號5樓
吳幸珍22164934核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 負責人: 吳幸珍 | 統編: 22164934 | 核准設立

與日康感冒膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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