日方便秘腸溶糖衣錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名日方便秘腸溶糖衣錠的英文品名是SLIMLACK TABLET, 適應症是緩解便秘, 劑型是腸溶糖衣錠, 包裝是鋁箔盒裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是BISACODYL;;SENNOSIDE, 申請商名稱是優德貿易有限公司, 有效日期是2024/12/16.

#日方便秘腸溶糖衣錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第025128號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期2009/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202512804
中文品名日方便秘腸溶糖衣錠
英文品名SLIMLACK TABLET
適應症緩解便秘
劑型腸溶糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL;;SENNOSIDE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量一日一次，一次2~3粒，於睡前(或空腹時服用)。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減劑量。12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲1/2量。3歲以上未滿6歲1/4量，未滿3歲請洽醫師診治，不宜自行服用。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半和嚼碎。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第025128號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/16

發證日期

2009/12/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202512804

中文品名

日方便秘腸溶糖衣錠

英文品名

SLIMLACK TABLET

適應症

緩解便秘

劑型

腸溶糖衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISACODYL;;SENNOSIDE

申請商名稱

優德貿易有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）

申請商統一編號

22164934

製造商名稱

SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址

220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2020/02/04

用法用量

一日一次，一次2~3粒，於睡前(或空腹時服用)。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減劑量。12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲1/2量。3歲以上未滿6歲1/4量，未滿3歲請洽醫師診治，不宜自行服用。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半和嚼碎。

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）

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出進口廠商登記資料 資料集的 日方便秘腸溶糖衣錠 相關資料

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號22164934
原始登記日期19860721
核發日期20210815
廠商中文名稱優德貿易有限公司
廠商英文名稱YUAW DER TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O珍
電話號碼02-25775772
傳真號碼02-25789717
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22164934
原始登記日期: 19860721
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 優德貿易有限公司
廠商英文名稱: YUAW DER TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O珍
電話號碼: 02-25775772
傳真號碼: 02-25789717
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 日方便秘腸溶糖衣錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第011215號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/12/22
發證日期2011/12/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401121502
中文品名"高志" 急救絆 (未滅菌)
英文品名"KOSHI" KIZU TAPE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KOSHI CO., LTD.
製造廠廠址288, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/12/22
發證日期: 2011/12/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401121502
中文品名: "高志" 急救絆 (未滅菌)
英文品名: "KOSHI" KIZU TAPE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KOSHI CO., LTD.
製造廠廠址: 288, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211222
發證日期20111222
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401121502
中文品名"高志" 急救絆 (未滅菌)
英文品名"KOSHI" KIZU TAPE (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KOSHI CO., LTD.
製造廠廠址288, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211222
發證日期: 20111222
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401121502
中文品名: "高志" 急救絆 (未滅菌)
英文品名: "KOSHI" KIZU TAPE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KOSHI CO., LTD.
製造廠廠址: 288, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006499號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/01
發證日期2008/02/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400649906
中文品名“共立”上田防水透明膠布 (未滅菌)
英文品名“Kyoritsu”Ueda Kizu Liba Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006499號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/02/01
發證日期: 2008/02/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400649906
中文品名: “共立”上田防水透明膠布 (未滅菌)
英文品名: “Kyoritsu”Ueda Kizu Liba Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006499號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230201
發證日期20080201
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400649906
中文品名“共立”上田防水透明膠布 (未滅菌)
英文品名“Kyoritsu”Ueda Kizu Liba Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006499號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230201
發證日期: 20080201
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400649906
中文品名: “共立”上田防水透明膠布 (未滅菌)
英文品名: “Kyoritsu”Ueda Kizu Liba Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/21
發證日期2012/03/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401151103
中文品名“利巴” 防水貼布(未滅菌)
英文品名“LIBATAPE”FLEXIBLE CARE FILM(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/11/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/21
發證日期: 2012/03/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401151103
中文品名: “利巴” 防水貼布(未滅菌)
英文品名: “LIBATAPE”FLEXIBLE CARE FILM(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/11/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270321
發證日期20120321
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401151103
中文品名“利巴” 防水貼布(未滅菌)
英文品名“LIBATAPE”FLEXIBLE CARE FILM(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20211118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270321
發證日期: 20120321
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401151103
中文品名: “利巴” 防水貼布(未滅菌)
英文品名: “LIBATAPE”FLEXIBLE CARE FILM(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20211118
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/16
發證日期2012/04/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401160104
中文品名“日方”液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名“FUKUCHI”KARAMIRA LIQUID BANDAGE(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號QSD50288
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/16
發證日期: 2012/04/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401160104
中文品名: “日方”液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名: “FUKUCHI”KARAMIRA LIQUID BANDAGE(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: QSD50288

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220416
發證日期20120416
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401160104
中文品名“日方”液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名“FUKUCHI”KARAMIRA LIQUID BANDAGE(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220416
發證日期: 20120416
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401160104
中文品名: “日方”液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名: “FUKUCHI”KARAMIRA LIQUID BANDAGE(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第010503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/23
發證日期2011/06/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401050302
中文品名"利巴" 彈性貼布(未滅菌)
英文品名"LIBATAPE" Elastic Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/05/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/23
發證日期: 2011/06/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401050302
中文品名: "利巴" 彈性貼布(未滅菌)
英文品名: "LIBATAPE" Elastic Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/05/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第010503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260623
發證日期20110623
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401050302
中文品名"利巴" 彈性貼布(未滅菌)
英文品名"LIBATAPE" Elastic Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210526
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260623
發證日期: 20110623
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401050302
中文品名: "利巴" 彈性貼布(未滅菌)
英文品名: "LIBATAPE" Elastic Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210526
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005455號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/07/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/01/12
發證日期1989/01/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600545500
中文品名美舒樂衛生套
英文品名"SAWATANI" MASCOT SKIN CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＩＮＫ．
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/07/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/01/12
發證日期: 1989/01/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600545500
中文品名: 美舒樂衛生套
英文品名: "SAWATANI" MASCOT SKIN CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＩＮＫ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/07/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005455號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050704
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19940112
發證日期19890112
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600545500
中文品名美舒樂衛生套
英文品名"SAWATANI" MASCOT SKIN CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＩＮＫ．
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050706
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050704
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19940112
發證日期: 19890112
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600545500
中文品名: 美舒樂衛生套
英文品名: "SAWATANI" MASCOT SKIN CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＩＮＫ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20050706
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第011764號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/29
發證日期2012/05/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401176406
中文品名“東洋”伸縮繃帶(未滅菌)
英文品名“TOYO”BANDAGE(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址1008 OAZA TERAJIRI HINO-CHO, GAMO-GUN, SHIGA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011764號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/29
發證日期: 2012/05/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401176406
中文品名: “東洋”伸縮繃帶(未滅菌)
英文品名: “TOYO”BANDAGE(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1008 OAZA TERAJIRI HINO-CHO, GAMO-GUN, SHIGA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第011764號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220529
發證日期20120529
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401176406
中文品名“東洋”伸縮繃帶(未滅菌)
英文品名“TOYO”BANDAGE(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址1008 OAZA TERAJIRI HINO-CHO, GAMO-GUN, SHIGA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011764號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220529
發證日期: 20120529
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401176406
中文品名: “東洋”伸縮繃帶(未滅菌)
英文品名: “TOYO”BANDAGE(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1008 OAZA TERAJIRI HINO-CHO, GAMO-GUN, SHIGA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第011315號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/01/19
發證日期2012/01/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401131503
中文品名“奧田”退熱貼 (未滅菌)
英文品名"Okuda" Cool Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱OKUDA YAKUHIN CO., LTD
製造廠廠址6-36-2 DOICHO, AMAGASAKI-SHI HYOGO-KEN. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/01/19
發證日期: 2012/01/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401131503
中文品名: “奧田”退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "Okuda" Cool Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: OKUDA YAKUHIN CO., LTD
製造廠廠址: 6-36-2 DOICHO, AMAGASAKI-SHI HYOGO-KEN. JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第011315號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220119
發證日期20120119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401131503
中文品名“奧田”退熱貼 (未滅菌)
英文品名"Okuda" Cool Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱OKUDA YAKUHIN CO., LTD
製造廠廠址6-36-2 DOICHO, AMAGASAKI-SHI HYOGO-KEN. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220119
發證日期: 20120119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401131503
中文品名: “奧田”退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "Okuda" Cool Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: OKUDA YAKUHIN CO., LTD
製造廠廠址: 6-36-2 DOICHO, AMAGASAKI-SHI HYOGO-KEN. JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第011509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/21
發證日期2012/03/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401150903
中文品名〝福地〞液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名〝FUKUCHI 〞ORTEXER LIQUID BANDAGE (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/29
製造許可登錄編號QSD50288
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/21
發證日期: 2012/03/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401150903
中文品名: 〝福地〞液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名: 〝FUKUCHI 〞ORTEXER LIQUID BANDAGE (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
製造許可登錄編號: QSD50288

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第011509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220321
發證日期20120321
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401150903
中文品名〝福地〞液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名〝FUKUCHI 〞ORTEXER LIQUID BANDAGE (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220321
發證日期: 20120321
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401150903
中文品名: 〝福地〞液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名: 〝FUKUCHI 〞ORTEXER LIQUID BANDAGE (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第022070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/29
發證日期2020/10/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402207003
中文品名“日方” 人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名“ZUIKO” Hydrocolloid Wound Pad (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱ZUIKO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址3-50, TORIKAIKAMI 4-CHOME, SETTSU-CITY, OSAKA 566-0062 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/11/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/29
發證日期: 2020/10/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402207003
中文品名: “日方” 人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名: “ZUIKO” Hydrocolloid Wound Pad (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: ZUIKO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 3-50, TORIKAIKAMI 4-CHOME, SETTSU-CITY, OSAKA 566-0062 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/11/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸壹字第022070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251029
發證日期20201029
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402207003
中文品名“日方” 人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名“ZUIKO” Hydrocolloid Wound Pad (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱ZUIKO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址3-50, TORIKAIKAMI 4-CHOME, SETTSU-CITY, OSAKA 566-0062 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201116
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251029
發證日期: 20201029
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402207003
中文品名: “日方” 人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名: “ZUIKO” Hydrocolloid Wound Pad (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: ZUIKO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 3-50, TORIKAIKAMI 4-CHOME, SETTSU-CITY, OSAKA 566-0062 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201116
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 日方便秘腸溶糖衣錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023372號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/01/30
發證日期2002/01/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202337205
中文品名滴可明舒視眼藥水
英文品名ASUPARAITO EX
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型眼用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/01/30
發證日期: 2002/01/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202337205
中文品名: 滴可明舒視眼藥水
英文品名: ASUPARAITO EX
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 眼用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期2004/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202399005
中文品名大心通順糖衣錠
英文品名DAISHIN TSUJIGAN
適應症緩解便秘。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 2004/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202399005
中文品名: 大心通順糖衣錠
英文品名: DAISHIN TSUJIGAN
適應症: 緩解便秘。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023902號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/29
發證日期2003/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202390208
中文品名大心健胃錠
英文品名DAISHINKENIJO TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023902號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/29
發證日期: 2003/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202390208
中文品名: 大心健胃錠
英文品名: DAISHINKENIJO TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/01/29
發證日期2001/01/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202310202
中文品名金清眼藥水
英文品名FUJI EYE G
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUJI YAKUHIN CO., LTD.
製造廠廠址682 ITAKURA, FUCHU-MACHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/01/29
發證日期: 2001/01/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202310202
中文品名: 金清眼藥水
英文品名: FUJI EYE G
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO., LTD.
製造廠廠址: 682 ITAKURA, FUCHU-MACHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023446號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/23
發證日期2002/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202344608
中文品名日康感冒膠囊
英文品名NOISERU CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/05/23
發證日期: 2002/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202344608
中文品名: 日康感冒膠囊
英文品名: NOISERU CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025128號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期2009/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202512804
中文品名日方便秘腸溶糖衣錠
英文品名SLIMLACK TABLET
適應症緩解便秘
劑型腸溶糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL;;SENNOSIDE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量一日一次，一次2~3粒，於睡前(或空腹時服用)。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減劑量。12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲1/2量。3歲以上未滿6歲1/4量，未滿3歲請洽醫師診治，不宜自行服用。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半和嚼碎。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025128號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/16
發證日期: 2009/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202512804
中文品名: 日方便秘腸溶糖衣錠
英文品名: SLIMLACK TABLET
適應症: 緩解便秘
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 一日一次，一次2~3粒，於睡前(或空腹時服用)。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減劑量。12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲1/2量。3歲以上未滿6歲1/4量，未滿3歲請洽醫師診治，不宜自行服用。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半和嚼碎。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/20
發證日期2017/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202731700
中文品名優清鼻炎膠囊
英文品名Sutto Bien Capsule
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/20
發證日期: 2017/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202731700
中文品名: 優清鼻炎膠囊
英文品名: Sutto Bien Capsule
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025094號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/22
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202509400
中文品名冠保酸痛貼布
英文品名REFENDA ID 0.5%
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型藥膠布
包裝/片;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量每日最多2次貼附於患部，並使它固定不移動為要11歲以下兒童盡量避免使用
包裝與國際條碼/片;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025094號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/22
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202509400
中文品名: 冠保酸痛貼布
英文品名: REFENDA ID 0.5%
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 藥膠布
包裝: /片;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 每日最多2次貼附於患部，並使它固定不移動為要11歲以下兒童盡量避免使用
包裝與國際條碼: /片;;鋁箔袋裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023734號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/30
發證日期2003/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202373400
中文品名喜適止痛錠
英文品名OPIS TABLET
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/30
發證日期: 2003/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202373400
中文品名: 喜適止痛錠
英文品名: OPIS TABLET
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/12/10
發證日期2001/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202333308
中文品名采視眼藥水
英文品名ASUPARAITO D
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型眼用液劑
包裝(空)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第023333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/12/10
發證日期: 2001/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202333308
中文品名: 采視眼藥水
英文品名: ASUPARAITO D
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 眼用液劑
包裝: (空)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第023915號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/01/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/01/30
發證日期2004/01/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202391504
中文品名依點爾眼藥水
英文品名EYE GOOD SOLUTION
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023915號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/01/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/01/30
發證日期: 2004/01/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202391504
中文品名: 依點爾眼藥水
英文品名: EYE GOOD SOLUTION
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第023817號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/09/02
發證日期2003/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202381704
中文品名佛記護理順糖衣錠
英文品名LADY OF LIFE A
適應症更年期障礙所引起的諸症狀(肩酸痛、頭痛、頭重、神經痛、冷感症、便秘、生理不順、月經痛、生理異常、全身倦怠、目暈耳嗚、下腹腰痛)。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;POWDERED JAPANESE VALERIAN;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED CNIDIUM RHIZOME;;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA;;POWDERED PEONY ROOT;;POWDERED PORIA SCLEROTIUM;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;POWDERED PORIA SCLEROTIUM;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;POWDERED CYPERUS RHIZOME;;EVODIA FRUIT;;PINELLIA TUBER;;GINSENG;;SAFFLOWER;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;SOYLECITHIN (EQ TO SOYA LECITHIN)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址NO. 761, SHIIGI CHO, YAMATO 2-CHOME KITA-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/09/02
發證日期: 2003/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202381704
中文品名: 佛記護理順糖衣錠
英文品名: LADY OF LIFE A
適應症: 更年期障礙所引起的諸症狀(肩酸痛、頭痛、頭重、神經痛、冷感症、便秘、生理不順、月經痛、生理異常、全身倦怠、目暈耳嗚、下腹腰痛)。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;POWDERED JAPANESE VALERIAN;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED CNIDIUM RHIZOME;;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA;;POWDERED PEONY ROOT;;POWDERED PORIA SCLEROTIUM;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;POWDERED PORIA SCLEROTIUM;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;POWDERED CYPERUS RHIZOME;;EVODIA FRUIT;;PINELLIA TUBER;;GINSENG;;SAFFLOWER;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;SOYLECITHIN (EQ TO SOYA LECITHIN)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址: NO. 761, SHIIGI CHO, YAMATO 2-CHOME KITA-KU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第023535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/26
發證日期2002/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202353507
中文品名近畿拿走痛顆粒
英文品名NOHAREGEN GRANULE
適應症退燒、止痛 (緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛之緩解)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/26
發證日期: 2002/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202353507
中文品名: 近畿拿走痛顆粒
英文品名: NOHAREGEN GRANULE
適應症: 退燒、止痛 (緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛之緩解)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第024063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/06
發證日期2004/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406300
中文品名速達優力酸痛貼布
英文品名METACREST
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/06
發證日期: 2004/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202406300
中文品名: 速達優力酸痛貼布
英文品名: METACREST
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第024045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2004/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202404508
中文品名風和綜合感冒膠囊
英文品名NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量成人及18 歲以上：1 次2 粒，1 日3 次，飯後半小時內服用為宜未滿18 歲：請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2004/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202404508
中文品名: 風和綜合感冒膠囊
英文品名: NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 成人及18 歲以上：1 次2 粒，1 日3 次，飯後半小時內服用為宜未滿18 歲：請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第024024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/28
發證日期2004/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202402400
中文品名護胃樂錠
英文品名GUROMAK TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/28
發證日期: 2004/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202402400
中文品名: 護胃樂錠
英文品名: GUROMAK TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第024401號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/20
註銷理由許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期2021/03/07
發證日期2006/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202440104
中文品名通順寶糖衣錠
英文品名YAKUYOJU
適應症維生素E及B1缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/20
用法用量大人15歲以上，一次3錠，11歲以上15歲以下一次2錠、一日三次服用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024401號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期: 2021/03/07
發證日期: 2006/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202440104
中文品名: 通順寶糖衣錠
英文品名: YAKUYOJU
適應症: 維生素E及B1缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/20
用法用量: 大人15歲以上，一次3錠，11歲以上15歲以下一次2錠、一日三次服用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第023375號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/01/31
發證日期2002/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202337501
中文品名維純視必佳眼藥水
英文品名ASUPA COOL
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/01/31
發證日期: 2002/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202337501
中文品名: 維純視必佳眼藥水
英文品名: ASUPA COOL
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第025954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2013/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202595401
中文品名日方保力糖衣錠
英文品名YUBINARU EX POWER
適應症維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;GAMMA ORYZANOL;;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2013/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202595401
中文品名: 日方保力糖衣錠
英文品名: YUBINARU EX POWER
適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;GAMMA ORYZANOL;;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第023797號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/20
註銷理由許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期2018/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202379701
中文品名優德好絆雞眼貼布
英文品名CATCH CORN
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期: 2018/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202379701
中文品名: 優德好絆雞眼貼布
英文品名: CATCH CORN
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 日方便秘腸溶糖衣錠 相關資料

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱優德貿易有限公司
公司統一編號22164934
業者地址台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號A-122164934-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 優德貿易有限公司
公司統一編號: 22164934
業者地址: 台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號: A-122164934-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 日方便秘腸溶糖衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期2004/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202399005
中文品名大心通順糖衣錠
英文品名DAISHIN TSUJIGAN
適應症緩解便秘。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 2004/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202399005
中文品名: 大心通順糖衣錠
英文品名: DAISHIN TSUJIGAN
適應症: 緩解便秘。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023902號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/29
發證日期2003/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202390208
中文品名大心健胃錠
英文品名DAISHINKENIJO TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023902號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/29
發證日期: 2003/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202390208
中文品名: 大心健胃錠
英文品名: DAISHINKENIJO TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/20
發證日期2017/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202731700
中文品名優清鼻炎膠囊
英文品名Sutto Bien Capsule
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/20
發證日期: 2017/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202731700
中文品名: 優清鼻炎膠囊
英文品名: Sutto Bien Capsule
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025094號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/22
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202509400
中文品名冠保酸痛貼布
英文品名REFENDA ID 0.5%
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型藥膠布
包裝/片;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量每日最多2次貼附於患部，並使它固定不移動為要11歲以下兒童盡量避免使用
包裝與國際條碼/片;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025094號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/22
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202509400
中文品名: 冠保酸痛貼布
英文品名: REFENDA ID 0.5%
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 藥膠布
包裝: /片;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 每日最多2次貼附於患部，並使它固定不移動為要11歲以下兒童盡量避免使用
包裝與國際條碼: /片;;鋁箔袋裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/06
發證日期2004/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406300
中文品名速達優力酸痛貼布
英文品名METACREST
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/06
發證日期: 2004/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202406300
中文品名: 速達優力酸痛貼布
英文品名: METACREST
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2004/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202404508
中文品名風和綜合感冒膠囊
英文品名NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量成人及18 歲以上：1 次2 粒，1 日3 次，飯後半小時內服用為宜未滿18 歲：請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2004/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202404508
中文品名: 風和綜合感冒膠囊
英文品名: NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 成人及18 歲以上：1 次2 粒，1 日3 次，飯後半小時內服用為宜未滿18 歲：請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/28
發證日期2004/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202402400
中文品名護胃樂錠
英文品名GUROMAK TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/28
發證日期: 2004/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202402400
中文品名: 護胃樂錠
英文品名: GUROMAK TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024401號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/07
發證日期2006/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202440104
中文品名通順寶糖衣錠
英文品名YAKUYOJU
適應症維生素E及B1缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量大人15歲以上，一次3錠，11歲以上15歲以下一次2錠、一日三次服用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024401號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/07
發證日期: 2006/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202440104
中文品名: 通順寶糖衣錠
英文品名: YAKUYOJU
適應症: 維生素E及B1缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: 大人15歲以上，一次3錠，11歲以上15歲以下一次2錠、一日三次服用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第025954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2013/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202595401
中文品名日方保力糖衣錠
英文品名YUBINARU EX POWER
適應症維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;GAMMA ORYZANOL;;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2013/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202595401
中文品名: 日方保力糖衣錠
英文品名: YUBINARU EX POWER
適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;GAMMA ORYZANOL;;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202379701
中文品名優德好絆雞眼貼布
英文品名CATCH CORN
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202379701
中文品名: 優德好絆雞眼貼布
英文品名: CATCH CORN
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第023397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/11
發證日期2002/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202339708
中文品名近畿克百痛錠
英文品名KOTTEN TABLET
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/11
發證日期: 2002/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202339708
中文品名: 近畿克百痛錠
英文品名: KOTTEN TABLET
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第024663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/11
發證日期2007/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202466308
中文品名甘良口內膏
英文品名KARAMIRA OINTMENT
適應症短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., HINO FACTORY
製造廠廠址824 SHOFU TERAJIRI HINO-CHO GAMOU-GUN SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/01/17
用法用量沾取適量藥膏(約3mm 米粒大小)直接塗抹於患部(避免唾液沾染藥膏管口，以免軟膏硬化不易擠出)，一日一次。根據症狀的嚴重程度，一天可使用2〜3次。於飯後及睡前使用為佳。
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥輸字第024663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/11
發證日期: 2007/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202466308
中文品名: 甘良口內膏
英文品名: KARAMIRA OINTMENT
適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., HINO FACTORY
製造廠廠址: 824 SHOFU TERAJIRI HINO-CHO GAMOU-GUN SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
用法用量: 沾取適量藥膏(約3mm 米粒大小)直接塗抹於患部(避免唾液沾染藥膏管口，以免軟膏硬化不易擠出)，一日一次。根據症狀的嚴重程度，一天可使用2〜3次。於飯後及睡前使用為佳。
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第026235號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/09
發證日期2014/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202623503
中文品名日方多喜錠
英文品名VIRUTAMIN C TABLET
適應症維生素B2及C缺乏症
劑型錠劑
包裝鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID;;ASCORBATE CALCIUM DIHYDRATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026235號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/09
發證日期: 2014/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202623503
中文品名: 日方多喜錠
英文品名: VIRUTAMIN C TABLET
適應症: 維生素B2及C缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID;;ASCORBATE CALCIUM DIHYDRATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第023984號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/13
發證日期2004/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202398400
中文品名順風綜合感冒膠囊
英文品名KAZEWAN CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023984號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 2004/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202398400
中文品名: 順風綜合感冒膠囊
英文品名: KAZEWAN CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第024120號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/24
發證日期2004/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202412009
中文品名養滋精膠囊
英文品名HI GANMAR E300 CAPSULES
適應症維生素B及E缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024120號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/24
發證日期: 2004/11/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202412009
中文品名: 養滋精膠囊
英文品名: HI GANMAR E300 CAPSULES
適應症: 維生素B及E缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第025604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/12
發證日期2012/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202560400
中文品名樂朗酵素胃腸藥顆粒
英文品名RARAN ENZYME WEICHAN GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;POWDERED FENNEL;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GERANIUM HERBA POWDER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATO TAKADA-SHI NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/12
發證日期: 2012/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202560400
中文品名: 樂朗酵素胃腸藥顆粒
英文品名: RARAN ENZYME WEICHAN GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;POWDERED FENNEL;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GERANIUM HERBA POWDER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATO TAKADA-SHI NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第025010號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/16
發證日期2009/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202501007
中文品名康斯丁糖衣錠
英文品名NEAC EXP S.C. Tablet
適應症維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI NARA-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/05
用法用量年 齡1次量1天服用次數15歲以上2~3錠1次11歲以上未滿15歲1錠1次，請在監護人的監督下服用未滿11歲請勿使用
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025010號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/16
發證日期: 2009/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202501007
中文品名: 康斯丁糖衣錠
英文品名: NEAC EXP S.C. Tablet
適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI NARA-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/07/05
用法用量: 年 齡1次量1天服用次數15歲以上2~3錠1次11歲以上未滿15歲1錠1次，請在監護人的監督下服用未滿11歲請勿使用
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥輸字第028238號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/25
發證日期2022/01/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202823806
中文品名日方藥研喜多美顆粒
英文品名VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE
適應症維生素B2及C缺乏症。
劑型顆粒劑
包裝包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/09
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼包裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028238號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/25
發證日期: 2022/01/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202823806
中文品名: 日方藥研喜多美顆粒
英文品名: VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE
適應症: 維生素B2及C缺乏症。
劑型: 顆粒劑
包裝: 包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 包裝

@ 日方便秘腸溶糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第024202號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/04/18
發證日期2005/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202420201
中文品名喉可舒口腔液劑
英文品名SMILE PITTO SOLUTION
適應症口腔消毒殺菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
用法用量請詳閱說明書使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024202號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/04/18
發證日期: 2005/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202420201
中文品名: 喉可舒口腔液劑
英文品名: SMILE PITTO SOLUTION
適應症: 口腔消毒殺菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
用法用量: 請詳閱說明書使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 22164934 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22164934
原始登記日期19860721
核發日期20210815
廠商中文名稱優德貿易有限公司
廠商英文名稱YUAW DER TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O珍
電話號碼02-25775772
傳真號碼02-25789717
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22164934
原始登記日期: 19860721
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 優德貿易有限公司
廠商英文名稱: YUAW DER TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O珍
電話號碼: 02-25775772
傳真號碼: 02-25789717
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22164934 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱優德貿易有限公司
公司統一編號22164934
業者地址台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號A-122164934-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 優德貿易有限公司
公司統一編號: 22164934
業者地址: 台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號: A-122164934-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2004/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202404508
中文品名風和綜合感冒膠囊
英文品名NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量成人及18 歲以上：1 次2 粒，1 日3 次，飯後半小時內服用為宜未滿18 歲：請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2004/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202404508
中文品名: 風和綜合感冒膠囊
英文品名: NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 成人及18 歲以上：1 次2 粒，1 日3 次，飯後半小時內服用為宜未滿18 歲：請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/06
發證日期2004/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406300
中文品名速達優力酸痛貼布
英文品名METACREST
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/06
發證日期: 2004/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202406300
中文品名: 速達優力酸痛貼布
英文品名: METACREST
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023446號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/23
發證日期2002/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202344608
中文品名日康感冒膠囊
英文品名NOISERU CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/05/23
發證日期: 2002/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202344608
中文品名: 日康感冒膠囊
英文品名: NOISERU CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023984號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/13
發證日期2004/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202398400
中文品名順風綜合感冒膠囊
英文品名KAZEWAN CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023984號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 2004/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202398400
中文品名: 順風綜合感冒膠囊
英文品名: KAZEWAN CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期2004/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202399005
中文品名大心通順糖衣錠
英文品名DAISHIN TSUJIGAN
適應症緩解便秘。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 2004/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202399005
中文品名: 大心通順糖衣錠
英文品名: DAISHIN TSUJIGAN
適應症: 緩解便秘。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/28
發證日期2004/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202402400
中文品名護胃樂錠
英文品名GUROMAK TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/28
發證日期: 2004/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202402400
中文品名: 護胃樂錠
英文品名: GUROMAK TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 優德貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023797號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/20
註銷理由許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期2018/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202379701
中文品名優德好絆雞眼貼布
英文品名CATCH CORN
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期: 2018/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202379701
中文品名: 優德好絆雞眼貼布
英文品名: CATCH CORN
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝

# 優德貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第013244號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/22
發證日期2013/07/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401324403
中文品名“優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)
英文品名“Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013244號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/22
發證日期: 2013/07/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401324403
中文品名: “優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)
英文品名: “Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
製造許可登錄編號: (空)

# 優德貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第013244號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230722
發證日期20130722
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401324403
中文品名“優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)
英文品名“Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013244號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230722
發證日期: 20130722
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401324403
中文品名: “優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)
英文品名: “Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

# 優德貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202379701
中文品名優德好絆雞眼貼布
英文品名CATCH CORN
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202379701
中文品名: 優德好絆雞眼貼布
英文品名: CATCH CORN
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝

# 優德貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/20
發證日期2017/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202731700
中文品名優清鼻炎膠囊
英文品名Sutto Bien Capsule
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/20
發證日期: 2017/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202731700
中文品名: 優清鼻炎膠囊
英文品名: Sutto Bien Capsule
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

# 優德貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/06
發證日期2004/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406300
中文品名速達優力酸痛貼布
英文品名METACREST
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/06
發證日期: 2004/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202406300
中文品名: 速達優力酸痛貼布
英文品名: METACREST
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 優德貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/20
發證日期2017/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202731700
中文品名優清鼻炎膠囊
英文品名Sutto Bien Capsule
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/20
發證日期: 2017/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202731700
中文品名: 優清鼻炎膠囊
英文品名: Sutto Bien Capsule
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝
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日方養健糖衣錠

英文品名: KYOLIVER TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第026019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;Calcium Gluconate H... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

日方養健糖衣錠

英文品名: KYOLIVER TABLET | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;Calcium Gluconate H... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/05/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

優美娜糖衣錠

英文品名: YUBINARU BB | 許可證字號: 衛署藥輸字第023945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

優美娜糖衣錠

英文品名: YUBINARU BB | 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"亞迅"鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "AZON" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019098號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞迅"鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "AZON" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019098號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"可可羅" 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "COCORO" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016321號 | 有效日期: 20210324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛伊" 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "Ai" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016347號 | 有效日期: 20210331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

日方養健糖衣錠

英文品名: KYOLIVER TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第026019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;Calcium Gluconate H... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

日方養健糖衣錠

英文品名: KYOLIVER TABLET | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;Calcium Gluconate H... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/05/03

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優美娜糖衣錠

英文品名: YUBINARU BB | 許可證字號: 衛署藥輸字第023945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

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優美娜糖衣錠

英文品名: YUBINARU BB | 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/03/17

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"亞迅"鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "AZON" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019098號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

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"亞迅"鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "AZON" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019098號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

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"可可羅" 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "COCORO" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016321號 | 有效日期: 20210324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

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"愛伊" 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "Ai" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016347號 | 有效日期: 20210331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

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臺北市大同區南京西路46號5樓		吳幸珍22164934核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 負責人: 吳幸珍 | 統編: 22164934 | 核准設立

與日方便秘腸溶糖衣錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

高若斯多壽片

英文品名: TAKADIASTASE TABLETS | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/09/16

西華樂林注射劑０．５公克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 0.5GM "C.C.P." | 適應症: 有感受性的葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2024/03/21

"中國化學" 安蒙西林膠囊500毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺球雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/08/28

泌樂可持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Glicron MR Tablets 30 mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/08/26

柔他益24小時持續性膜衣錠

英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablet | 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/06/30

克林達黴素膠囊１５０公絲

英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULES 150MG "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及對本劑感受性菌治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/10

"中國化學" 西華樂林注射劑１公克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 1GM "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2024/06/01

佩里波持續性藥效錠3毫克

英文品名: Pardone Extended-Release Tablets 3mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective disorder)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/26

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/03/13

富莫莎乾粉靜脈注射劑

英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染：葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2027/06/14

若通持續釋放口溶錠0.2毫克

英文品名: Zotan Orally Disintegrating Tablets 0.2mg | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/31

疱伏膜衣錠500毫克

英文品名: Vibox F.C. Tablets 500mg | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/09

"中國化學" 釋喘錠１公絲（可多替芬）

英文品名: SOOTHER TABLETS 1MG (KETOTIFEN) | 適應症: 支氣管氣喘（包括混合型在內之任何氣喘）過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀，過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/06/24

"中國化學" 克林達黴素凝膠１０公絲/公克

英文品名: CLINDAMYCIN GEL 10MG/GM "C.C.P.C." | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/03/10

助專長效錠27毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 27mg | 適應症: 治療注意力不足過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/01/17

高若斯多壽片

英文品名: TAKADIASTASE TABLETS | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/09/16

西華樂林注射劑０．５公克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 0.5GM "C.C.P." | 適應症: 有感受性的葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2024/03/21

"中國化學" 安蒙西林膠囊500毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺球雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/08/28

泌樂可持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Glicron MR Tablets 30 mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/08/26

柔他益24小時持續性膜衣錠

英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablet | 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/06/30

克林達黴素膠囊１５０公絲

英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULES 150MG "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及對本劑感受性菌治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/10

"中國化學" 西華樂林注射劑１公克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 1GM "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2024/06/01

佩里波持續性藥效錠3毫克

英文品名: Pardone Extended-Release Tablets 3mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective disorder)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/26

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/03/13

富莫莎乾粉靜脈注射劑

英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染：葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2027/06/14

若通持續釋放口溶錠0.2毫克

英文品名: Zotan Orally Disintegrating Tablets 0.2mg | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/31

疱伏膜衣錠500毫克

英文品名: Vibox F.C. Tablets 500mg | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/09

"中國化學" 釋喘錠１公絲（可多替芬）

英文品名: SOOTHER TABLETS 1MG (KETOTIFEN) | 適應症: 支氣管氣喘（包括混合型在內之任何氣喘）過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀，過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/06/24

"中國化學" 克林達黴素凝膠１０公絲/公克

英文品名: CLINDAMYCIN GEL 10MG/GM "C.C.P.C." | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/03/10

助專長效錠27毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 27mg | 適應症: 治療注意力不足過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/01/17

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