旺爾華錠１．０微公絲
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中文品名旺爾華錠１．０微公絲的英文品名是ONEALFA TABLET 1.0 MCG, 許可證字號是衛署藥輸字第018275號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/21, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2006/08/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ALFACALCIDOL, 製造商名稱是TEIJIN LIMITED.

許可證字號	衛署藥輸字第018275號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/21
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2006/08/31
發證日期	1990/09/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201827500
中文品名	旺爾華錠１．０微公絲
英文品名	ONEALFA TABLET 1.0 MCG
適應症	慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALFACALCIDOL
申請商名稱	臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段３２５號三樓
申請商統一編號	11923804
製造商名稱	TEIJIN LIMITED
製造廠廠址	4-3-2 ASAHI-GA-OKA, HINO CITY, TOKYO6-7, MINAMIHONMACHI 1-CHOME, CHUOKU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/09/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018275號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/21

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/08/31

發證日期

1990/09/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201827500

中文品名

旺爾華錠１．０微公絲

英文品名

ONEALFA TABLET 1.0 MCG

適應症

慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALFACALCIDOL

申請商名稱

臺灣藤澤藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路一段３２５號三樓

申請商統一編號

11923804

製造商名稱

TEIJIN LIMITED

製造廠廠址

4-3-2 ASAHI-GA-OKA, HINO CITY, TOKYO6-7, MINAMIHONMACHI 1-CHOME, CHUOKU, OSAKA, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/09/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
蒙多維命９＋３注射液	英文品名: M.V.C. 9+3 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良，營養補給，虛弱體質，熱性消耗性疾患之補助治療，妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VIT D (ERGOCALCIFEROL IN OIL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
苦息樂卡因液４％	英文品名: XYLOCAINE SOLUTION 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
硫克肝－旺糖衣錠	英文品名: TIOCTAN A SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/05/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、虛弱體質． \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT... \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
普速淨注射劑（雪娣若欣）	英文品名: EPOCELIN FOR INJECTION (CEFTIZOXIME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTIZOXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
速發美淨注射劑（西華樂林）	英文品名: CEFAMEZIN FOR INJECTION (CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
脫蒙治膠囊５０公絲	英文品名: DOGMATYL CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
脫蒙治注射液	英文品名: DOGMATYL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
雪娣若欣鈉〝藤澤〞	英文品名: STERILE CEFTIZOXIME SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017104號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFTIZOXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
速復適康（Ｒ）細粒５０公絲	英文品名: CEFSPAN FINE GRANULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＳＴＲＥＰＴＯＣＯＣＣＵＳ　ＳＰＰ．，Ｓ．　ＰＮＥＵＭＯＮＩＡＥ，Ｎ．ＧＯＮＯＲＲＨＯＥＡＥ，ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡ　ＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ，Ｅ．　ＣＯＬＩ，　ＫＬＥＢＳＩＥＬＬＡ　ＳＰＰ．，　ＳＥＲ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: FUJISAWA TOYAMA CO. \| LTD. (TAKAOKA PLANT)
甲溴化甲－氮六圜/酯	英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膽鹼激性阻滯劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
溴化普利輝寧	英文品名: PRIFINIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PRIFINIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
希復欣	英文品名: CEFIXIME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: FUJISAWA TOYAMA CO. \| LTD. (TAKAOKA PLANT)
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID CRYSTAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟機能 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
脫蒙治錠５０公絲	英文品名: DOGMATYL TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/09 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、精神分裂病、鬱病、抑鬱狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
脫蒙治錠１００公絲	英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

靜注用苦息樂卡因２％注射液

樂服欣注射劑１公克

樂服欣注射劑５００公絲

蒙多維命９＋３注射液

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脫蒙治膠囊５０公絲

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雪娣若欣鈉〝藤澤〞

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甲溴化甲－氮六圜/酯

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普利克風顆粒	英文品名: PRECOL GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第026220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINNAMON EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VI... \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃立暢顆粒	英文品名: FUJISAWA STOMACHIC GREEN GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第029720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適感或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
息累達膜衣錠５０公絲（泰拉邁得）	英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 50MG (TIARAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
息累達膜衣錠１００公絲（泰拉邁得）	英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 100MG (TIARAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第024091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
龍威絡必通膜衣錠	英文品名: NEUROVITAN F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之中、被推定為與維他命乙１、乙６、乙１２之代謝障礙有關的場合、神經痛、末梢神經炎、多發性神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、筋肉痛、惡性貧血及伴此之神經疾患、內科、外科、婦產科的貧血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;OCTOTIAMINE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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脫蒙治注射液１００公絲	英文品名: DOGMATYL INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
旺爾華軟膠囊０．２５微公絲	英文品名: ONEALFA CAPSULE 0.25MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨疏鬆病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TEIJIN CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
旺爾華錠０．５微公絲	英文品名: ONEAIFA TABLET 0.5MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TEIJIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
腹寧朗針	英文品名: PRIMPERAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/30 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異狀治療劑（★心、嘔吐、腹部脹滿感）胃炎、胃腸神經症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO. \| LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA \| S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.