排那細德乾糖漿
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名排那細德乾糖漿的英文品名是PANACID DRY SYRUP, 許可證字號是衛署藥製字第015535號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/03/08, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2006/09/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症（腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）腸管感染症　（赤痢、腸炎、細菌性下痢）, 劑型是糖漿用顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PIROMIDIC ACID, 製造商名稱是臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠.

許可證字號	衛署藥製字第015535號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/03/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/09/06
發證日期	1978/09/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101553507
中文品名	排那細德乾糖漿
英文品名	PANACID DRY SYRUP
適應症	由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症（腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）腸管感染症　（赤痢、腸炎、細菌性下痢）
劑型	糖漿用顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIROMIDIC ACID
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第015535號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/03/08

註銷理由

自請註銷

有效日期

2006/09/06

發證日期

1978/09/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101553507

中文品名

排那細德乾糖漿

英文品名

PANACID DRY SYRUP

適應症

由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症（腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）腸管感染症　（赤痢、腸炎、細菌性下痢）

劑型

糖漿用顆粒劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIROMIDIC ACID

申請商名稱

臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址

台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號

11921101

製造商名稱

臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址

台北縣土城市土城工業區民生街５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

排那細德乾糖漿地圖 [ 導航 ]

排那細德乾糖漿的地址位於

台北縣土城市土城工業區民生街５號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的排那細德乾糖漿相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 排那細德乾糖漿 ...)

氧甲烷磺酸鈉	英文品名: SODIUM OXYMETHAN SULFONATE "DAINIPPON" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/03/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 固定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM OXYMETHANE SULFONATE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
奇撒諾爾液	英文品名: SEXANOL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、鎮咳 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYCORIS RADIATE EXTRACT \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
好泡露　ＮＯ．２０	英文品名: HYPAL NO.20 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALKYL POLYAMINOETHYLGLYCINE HCL \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
最利爽藥膠布	英文品名: DRENISON TAPE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（慢性濕疹、接觸皮膚炎、手的濕疹、異位性皮膚炎、貨幣狀濕疹）限局性神經苔癬、乾癬、掌蹠膿？症、紅斑性狼瘡、扁平紅色苔癬、進行性指掌角化症、結節性癢疹 \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURANDRENOLIDE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT)
血保樂片	英文品名: HEPORO TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;CUPRIC SULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT;;THIAMINE NITRATE;;FERROUS FUMAR... \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
白球增片	英文品名: ADOCIRON TABLETS 10MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血球減少之預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADENINE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
依斯烏爾庫益錠	英文品名: IS-ULCUS-S-TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第029296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/17 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胸燒灼感、胃部不快感、胃部膨滿感、胃重、胸悶、打嗝、噁心、嘔吐、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HISTIDINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
克癲寶片	英文品名: CRAMPOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLPHENETURIDE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
乙基纖維素１００	英文品名: ETHYL CELLULOSE 100 "DAINIPPON" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結合劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE) \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
新酵素	英文品名: NEWLASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: NEWLASE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
因諾沙信	英文品名: ENOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ENOXACIN SESQUIHYDRATE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SUZUKA PLANT)
立時多利錠	英文品名: LUCIDRIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷後遺症引起的眩暈、腦出血（發症後二年以上之病例）及腦動脈硬化症（發症後一年以上之病例）病患的慢性期症狀（不安感、頭重、記憶障礙、意識障礙）的改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
每日安錠	英文品名: MERIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、淋疾、下痢、膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、產褥熱、膿皮症、齒槽膿瘍及其他磺胺劑感受性菌感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAPHENAZOLE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
回力大Ｄ片	英文品名: HEALTHUS-D TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鉀時之鉀補給、狹心症、心不全、冠不全、心筋障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
滅喘樂（附噴霧式容器）	英文品名: MEDIHALER-ISO \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性呼吸困難 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
立時多利針２５０公絲	英文品名: LUCIDRIL FOR INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/23 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
撤洛貝錠（安樂普利諾）	英文品名: SALOBEL TABLETS (ALLOPURINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高血壓伴隨之血中尿酸過高症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美兒鈣粉	英文品名: MILCAL POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第028086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/17 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊、產、授乳婦及乳幼兒之維他命補給、小兒佝僂病之預防、乳幼兒的發育促進、骨骼牙齒發育不全、營養失調 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (RETINOL ESTER);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

氧甲烷磺酸鈉

奇撒諾爾液

好泡露　ＮＯ．２０

最利爽藥膠布

血保樂片

白球增片

乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑

依斯烏爾庫益錠

克癲寶片

乙基纖維素１００

新酵素

因諾沙信

立時多利錠

每日安錠

回力大Ｄ片

滅喘樂（附噴霧式容器）

立時多利針２５０公絲

撤洛貝錠（安樂普利諾）

美兒鈣粉

[ 搜尋所有相關: 排那細德乾糖漿 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 11921101 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11921101 ...)

台灣大日本製藥股份有限公司	統一編號: 11921101 \| 核准日期: 19820526 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
德米安片	英文品名: DOMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
益加齡糖衣錠	英文品名: EGALIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
思革痛錠	英文品名: SEKUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOX... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
腦裡得歛錠２５公絲	英文品名: NORITREN TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORTRIPTYLINE (HCL) \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
滅喘樂德噴霧劑	英文品名: MEDIHALER D. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘之發作 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
米諾阿雷彼阿慶糖衣錠	英文品名: MINO-ALEVIATIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇（小發作型癲癇、大發作與小發作的混合型症） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHADIONE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

台灣大日本製藥股份有限公司

統一編號: 11921101 | 核准日期: 19820526

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 11921101 ... ]

根據名稱臺灣大日本製藥找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣大日本製藥 ...)

排那細德錠５００公絲	英文品名: PANACID TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（腸炎弧菌、赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌所引起的感染症、尿路感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）、腸管感染症（赤痢腸炎）、膽道感染症（膽管炎、膽囊炎）、胰炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROMIDIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
力必剛膠囊	英文品名: REPICON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第006507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ... \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃將片	英文品名: ESHOW TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍等疾患時之制酸及鎮痛、胃痛、胃灼熱、胃灼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
速可治士巴片	英文品名: SOKICODE SUPER TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰隨伴之諸種疾患（如：急、慢性支氣管炎、感冒、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）	英文品名: FLUMARK F.C. TABLETS 200MG (ENOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENOXACIN (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集

排那細德錠５００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

力必剛膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

胃將片

@ 全部藥品許可證資料集

速可治士巴片

@ 全部藥品許可證資料集

復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺灣大日本製藥 ... ]

根據地址台北縣土城市土城工業區民生街５號找到的相關資料

無其他台北縣土城市土城工業區民生街５號資料。

[ 搜尋所有 台北縣土城市土城工業區民生街５號 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與排那細德乾糖漿同分類的全部藥品許可證資料集

賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE MALT;;PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG