〝羅得〞膚好乳膏１０公絲/公克（百弗那挫）
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中文品名〝羅得〞膚好乳膏１０公絲/公克（百弗那挫）的英文品名是FOOHOL CREAM 10MG/GM "ROOT" (BIFONAZOLE), 許可證字號是衛署藥製字第042708號, 有效日期是2028/12/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BIFONAZOLE, 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第042708號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/15
發證日期	1998/12/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104270802
中文品名	〝羅得〞膚好乳膏１０公絲/公克（百弗那挫）
英文品名	FOOHOL CREAM 10MG/GM "ROOT" (BIFONAZOLE)
適應症	由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIFONAZOLE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/09/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第042708號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/15

發證日期

1998/12/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104270802

中文品名

〝羅得〞膚好乳膏１０公絲/公克（百弗那挫）

英文品名

FOOHOL CREAM 10MG/GM "ROOT" (BIFONAZOLE)

適應症

由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症

劑型

乳膏劑

包裝

塑膠瓶裝;;軟管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BIFONAZOLE

申請商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號

22508327

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃紹文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 羅得化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22508327
李玉雲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2100 \| 所代表法人: \| 羅得化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22508327
黃玲淑	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 羅得化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22508327
蘇李朝雲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 80 \| 所代表法人: \| 羅得化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22508327

黃紹文

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

李玉雲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2100 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃玲淑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

蘇李朝雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 80 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

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羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

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羅得化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

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"羅得"諾司卡賓錠２０毫克	英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032927號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
得樂命錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: DENOLMIN TABLETS 100MG(ATENOLOL) "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
舒伊康膠囊〝羅得〞	英文品名: SUEKAN CAPSULES "ROCT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素Ｅ、Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得" 樂眠錠０．２５公絲（阿若南）	英文品名: DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)	英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"制痛寧錠	英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033384號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒，止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
利豐鈣顆粒〝羅得〞	英文品名: LIFONCAI GRANULES "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營食補給、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VIT... \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
得克敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2005/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032631號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）	英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031489號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061077號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
減寧消毒水２％（固魯醛）	英文品名: BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫療器具之殺菌消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
”羅得”肌樂錠２００毫克	英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043682號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）	英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）	英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYBUTYNIN \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）	英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
克服樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝羅得〞	英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏　　　肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
“羅得”得優 5 毫克錠	英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第055552號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"諾司卡賓錠２０毫克

得樂命錠１００公絲（阿廷諾）

舒伊康膠囊〝羅得〞

"羅得" 樂眠錠０．２５公絲（阿若南）

"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

"羅得"制痛寧錠

利豐鈣顆粒〝羅得〞

得克敏錠６０公絲（特芬那定）

"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）

"羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

減寧消毒水２％（固魯醛）

"羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

”羅得”肌樂錠２００毫克

"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）

"羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）

"羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）

克服樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝羅得〞

“羅得”得優 5 毫克錠

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羅得化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22508327 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22508327 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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"羅得"諾司卡賓錠２０毫克	英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/21
"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)	英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) \| 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/23
"羅得"制痛寧錠	英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" \| 適應症: 退燒，止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/06
"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/26
"羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）	英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/23
"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/02
"羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/15
”羅得”肌樂錠２００毫克	英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）	英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/19
"羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）	英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) \| 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYBUTYNIN \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
"羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）	英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/24
“羅得”得優 5 毫克錠	英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablets \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
"羅得" 喉順口含錠	英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT" \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/26
"羅得"舒樂胃錠	英文品名: SULOWEILIN TABLETS "ROOT" \| 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/19
"羅得" 益膚乳膏	英文品名: EAFU CREAM "R.T." \| 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/29
"羅得"利潔爽消毒液(普維酮碘)	英文品名: LIZENSAN ANTISEPTIC LIQUID "R.T" (POVIDONE-IODINE) \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/24
"羅得"鼻感寧液	英文品名: BECANDINE SOLUTION "R.T." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。) \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/06
"羅得" 愛膚康乳膏	英文品名: AYFUCO CREAM "ROOT" \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、尿布疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/27
"羅得" 可得舒乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）	英文品名: CLOTASOL CREAM 0.5MG/GM "R.T" (CLOBETASOL) \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/04
“羅得”安憂膜衣錠	英文品名: Anyou F.C. Tablets“ROOT” \| 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE);;FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLOR... \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/11

"羅得"諾司卡賓錠２０毫克

"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

"羅得"制痛寧錠

"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）

"羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

"羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

”羅得”肌樂錠２００毫克

"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）

"羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）

"羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）

“羅得”得優 5 毫克錠

"羅得" 喉順口含錠

"羅得"舒樂胃錠

"羅得" 益膚乳膏

"羅得"利潔爽消毒液(普維酮碘)

"羅得"鼻感寧液

"羅得" 愛膚康乳膏

"羅得" 可得舒乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）

“羅得”安憂膜衣錠

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"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“羅得”立安舒錠	英文品名: Sedate Tablet“ROOT” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049959號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠、焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜維雅錠５００公絲（抗壞血酸）	英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"立化黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）	英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 可克暈錠	英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 可克暈錠	英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）	英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"胃得康錠	英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）	英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031268號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"得去痰膠囊３７５毫克（卡玻西典）	英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“羅得”得安痛液（乙醯胺酚）	英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）

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"羅得" 可克暈錠

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"羅得" 可克暈錠

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" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

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"羅得"胃得康錠

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"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）

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“羅得”得安痛液（乙醯胺酚）

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"羅得" 膚可松乳膏	英文品名: Fucason cream "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 膚可松乳膏	英文品名: Fucason cream "ROOT" \| 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"羅得" 安黴舒乳膏	英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 安黴舒乳膏	英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
利康咳內服液	英文品名: LIKANCOUHG LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第032934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利康咳內服液	英文品名: LIKANCOUHG LIQUID \| 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"羅得"順胃錠１０公絲（東莨菪生僉)	英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 膚可松乳膏

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"羅得" 膚可松乳膏

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"羅得" 安黴舒乳膏

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利康咳內服液

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"羅得"順胃錠１０公絲（東莨菪生僉)

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羅得化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區甲嘉段343地號 | 電話: 04-2688-2666

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羅得化學製藥股份有限公司臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號	李玉雲	22508327	核准設立

羅得化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 負責人: 李玉雲 | 統編: 22508327 | 核准設立

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與〝羅得〞膚好乳膏１０公絲/公克（百弗那挫）同分類的全部藥品許可證資料集

伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"永豐"緩衝洗眼液	英文品名: Buffered eyewash "Y.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLINE BI... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克黴星錠５００毫克（灰黴素）	英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
阿斯比林膜衣錠５００公絲	英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）	英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）	英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
樂治敏膠囊	英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司