治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞
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中文品名治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞的英文品名是ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC", 許可證字號是衛署藥製字第043318號, 有效日期是2029/10/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。, 劑型是漱口劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENZYDAMINE HCL, 製造商名稱是臺灣汎生製藥廠股份有限公司.

#治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞的地圖

許可證字號衛署藥製字第043318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/10/22
發證日期1999/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104331807
中文品名治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞
英文品名ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC"
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。
劑型漱口劑
包裝塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第043318號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/10/22

發證日期

1999/10/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104331807

中文品名

治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞

英文品名

ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC"

適應症

舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。

劑型

漱口劑

包裝

塑膠容器裝;;玻璃容器裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZYDAMINE HCL

申請商名稱

臺灣汎生製藥股份有限公司

申請商地址

高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號

申請商統一編號

85615014

製造商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/08/28

用法用量

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包裝與國際條碼

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治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞的地址位於

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蔡豐吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO. | LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡季蓁

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO. | LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡萬耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 427160 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

王仲仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

張奕強

職稱: 董事 | 持有股份數: 1209000 | 所代表法人: SHREWD ACTION CO. | LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 7206900 | 所代表法人: 互豐控股股份有限公司 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡崑山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1788000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

李得山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1209000 | 所代表法人: SHREWD ACTION CO. | LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡豐吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO. | LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡季蓁

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO. | LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡萬耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 427160 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

王仲仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

張奕強

職稱: 董事 | 持有股份數: 1209000 | 所代表法人: SHREWD ACTION CO. | LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 7206900 | 所代表法人: 互豐控股股份有限公司 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡崑山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1788000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

李得山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1209000 | 所代表法人: SHREWD ACTION CO. | LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

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公司登記經理人資料集 資料集的 治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞 相關資料

蔡沈雪櫻

公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 到職日期: 1000314 | 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 到職日期: 1000314 | 統一編號: 85615014

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出進口廠商登記資料 資料集的 治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞 相關資料

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

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登記工廠名錄 資料集的 治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞 相關資料

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008182 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662224 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008183 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 81100042 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008182 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662224 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008183 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 81100042 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞 相關資料

嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌)

英文品名: Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009025號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌)

英文品名: Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009025號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生"痛沒注射液20毫克/毫升(匹若卡)

英文品名: TONMEX INJECTION 20MG/ML (PIROXICAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、類風溼性關節炎、急性痛風、幼年型類風溼性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、原發性痛經。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

痛沒錠２０毫克（匹若卡）

英文品名: TONMEX TABLETS 20MG (PIROXICAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”福納諾靜脈注射液 2 毫克/毫升

英文品名: Flunazole IV Injection 2mg/mL“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

安美西林注射劑１公克（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN INJECTION 1G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"汎生"塞普樂糖漿0.4毫克/毫升（塞浦希他定）

英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

敵喘咳錠

英文品名: DYPHACOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘、支氣管痙攣及其伴隨慢性支氣管炎、肺氣腫等症之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升

英文品名: Seasand Mouthwash & Gargle 0.5mg/mL"Panbiotic" | 許可證字號: 衛署成製字第016529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"台灣汎生" 得康膠囊１０毫克（匹洛卡）

英文品名: TECON CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生"汎妥樂液（哈羅嗶利杜）

英文品名: PANDOL LIQUID (HALOPERIDOL) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噪病、精神病狀態、噁心嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

胃爾達錠

英文品名: ULTA TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第003704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PERMASEAL11900-31 TUTTI FRUTTI;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHIC... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

汎炎克特注射液（安西諾隆）

英文品名: PANBICORT INJECTION (TRIAMCINOLONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、外傷性關節炎、脊椎炎、腱炎、腱周圍炎、坐骨神經痛、尋常性濕疹、支氣管氣喘、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

痛沒凝膠０．５％（匹洛西卡）

英文品名: TONMEX GEL 0.5% (PIROXICAN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生"汎伏醣錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: PANFORMIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

口舒樂藥膏（安西諾隆）

英文品名: KOSULER PASTE (TRIAMCINOLONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、止癢、抗過敏症（治療因口內發炎及損傷所引起的口內、舌內潰爛面） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”潔諾凝膠 0.75%

英文品名: Jelnizole Gel 0.75% "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第048864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

英文品名: COM FREE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

〝汎生〞兒童普挪痛錠１６０毫克（乙醯胺酚）

英文品名: PANATOL CHEWABLE TABLET 160MG "PANBIOTIC"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生"痛沒注射液20毫克/毫升(匹若卡)

英文品名: TONMEX INJECTION 20MG/ML (PIROXICAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、類風溼性關節炎、急性痛風、幼年型類風溼性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、原發性痛經。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

痛沒錠２０毫克（匹若卡）

英文品名: TONMEX TABLETS 20MG (PIROXICAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”福納諾靜脈注射液 2 毫克/毫升

英文品名: Flunazole IV Injection 2mg/mL“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

安美西林注射劑１公克（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN INJECTION 1G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"汎生"塞普樂糖漿0.4毫克/毫升（塞浦希他定）

英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

敵喘咳錠

英文品名: DYPHACOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘、支氣管痙攣及其伴隨慢性支氣管炎、肺氣腫等症之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升

英文品名: Seasand Mouthwash & Gargle 0.5mg/mL"Panbiotic" | 許可證字號: 衛署成製字第016529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"台灣汎生" 得康膠囊１０毫克（匹洛卡）

英文品名: TECON CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生"汎妥樂液（哈羅嗶利杜）

英文品名: PANDOL LIQUID (HALOPERIDOL) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噪病、精神病狀態、噁心嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

胃爾達錠

英文品名: ULTA TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第003704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PERMASEAL11900-31 TUTTI FRUTTI;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHIC... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

汎炎克特注射液（安西諾隆）

英文品名: PANBICORT INJECTION (TRIAMCINOLONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、外傷性關節炎、脊椎炎、腱炎、腱周圍炎、坐骨神經痛、尋常性濕疹、支氣管氣喘、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

痛沒凝膠０．５％（匹洛西卡）

英文品名: TONMEX GEL 0.5% (PIROXICAN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生"汎伏醣錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: PANFORMIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

口舒樂藥膏（安西諾隆）

英文品名: KOSULER PASTE (TRIAMCINOLONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、止癢、抗過敏症（治療因口內發炎及損傷所引起的口內、舌內潰爛面） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”潔諾凝膠 0.75%

英文品名: Jelnizole Gel 0.75% "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第048864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

英文品名: COM FREE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

〝汎生〞兒童普挪痛錠１６０毫克（乙醯胺酚）

英文品名: PANATOL CHEWABLE TABLET 160MG "PANBIOTIC"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

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食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

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安美西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PANBIOTIC" | 適應症: 有感受性之大腸菌、變形菌、流行性感冒、淋菌、溶血性連鎖球菌、肺炎球菌及葡萄球菌等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)

英文品名: Berocol Injection 0.2 mg/ml "Panbiotic" (Terbutaline) | 適應症: 支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01

"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升

英文品名: Seasand Mouthwash & Gargle 0.5mg/mL"Panbiotic" | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/03

妙護士軟膏

英文品名: WONDERFUL NURSE OINTMENT "PANBIOTIC" | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

力卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“台灣汎生”樂定注射液１５０毫克/毫升（希每得定）

英文品名: NURODIN INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生" 肌酸寧乳膏

英文品名: G-SUNY CREAM "PANBIOTIC" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/20

"汎生" 海葵諾美白凝膠

英文品名: HIQUINOL WHITE GEL "PANBIOTIC" | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如：伯洛克皮膚炎（Berloque Dermatitis）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（Riehl’s　Mela... | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;DEXAMETHASONE;;TRETINOIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08

“汎生”心榮健 注射液 100 毫克/毫升

英文品名: Xinzocan Injection 100mg/mL "Panbiotic" | 適應症: 心臟及呼吸衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;透明無色玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/01

“汎生”歐瑞芬噴鼻液 0.1%

英文品名: Orzefin Nasal solution 0.1%“Panbiotic” | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/23

“汎生”膚得平乳膏 50 毫克/公克

英文品名: Fudopin Cream 50mg/g“Panbiotic” | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位皮膚炎或單純性慢性苔蘚)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/04

米諾信膠囊１００公絲（鹽酸美諾四環素）

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及濾過性毒引起之感染症及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/03

"汎生"喘克錠５毫克（硫酸特必林）

英文品名: BEROCOL TABLETS 5MG (TERBUTALINE SULFATE) "PANBIOTIC" | 適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/04

"汎生" 舒黴康液

英文品名: Z-BENHUR SOLUTION "PANBIOTIC" | 適應症: 去角質；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19

"汎生" 福明腸溶膜衣錠50毫克

英文品名: FORMIN E.F.C.TABLETS 50MG "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/20

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/19

“汎生”剔菌寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Tigein powder for I.V. Injection“Panbiotic” | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26

“汎生”芽固康牙科用軟膏 2%

英文品名: Yakucan Dental Ointment 2%“Panbiotic” | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/16

安美西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PANBIOTIC" | 適應症: 有感受性之大腸菌、變形菌、流行性感冒、淋菌、溶血性連鎖球菌、肺炎球菌及葡萄球菌等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)

英文品名: Berocol Injection 0.2 mg/ml "Panbiotic" (Terbutaline) | 適應症: 支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01

"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升

英文品名: Seasand Mouthwash & Gargle 0.5mg/mL"Panbiotic" | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/03

妙護士軟膏

英文品名: WONDERFUL NURSE OINTMENT "PANBIOTIC" | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

力卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“台灣汎生”樂定注射液１５０毫克/毫升（希每得定）

英文品名: NURODIN INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生" 肌酸寧乳膏

英文品名: G-SUNY CREAM "PANBIOTIC" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/20

"汎生" 海葵諾美白凝膠

英文品名: HIQUINOL WHITE GEL "PANBIOTIC" | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如：伯洛克皮膚炎（Berloque Dermatitis）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（Riehl’s　Mela... | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;DEXAMETHASONE;;TRETINOIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08

“汎生”心榮健 注射液 100 毫克/毫升

英文品名: Xinzocan Injection 100mg/mL "Panbiotic" | 適應症: 心臟及呼吸衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;透明無色玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/01

“汎生”歐瑞芬噴鼻液 0.1%

英文品名: Orzefin Nasal solution 0.1%“Panbiotic” | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/23

“汎生”膚得平乳膏 50 毫克/公克

英文品名: Fudopin Cream 50mg/g“Panbiotic” | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位皮膚炎或單純性慢性苔蘚)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/04

米諾信膠囊１００公絲（鹽酸美諾四環素）

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及濾過性毒引起之感染症及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/03

"汎生"喘克錠５毫克（硫酸特必林）

英文品名: BEROCOL TABLETS 5MG (TERBUTALINE SULFATE) "PANBIOTIC" | 適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/04

"汎生" 舒黴康液

英文品名: Z-BENHUR SOLUTION "PANBIOTIC" | 適應症: 去角質；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19

"汎生" 福明腸溶膜衣錠50毫克

英文品名: FORMIN E.F.C.TABLETS 50MG "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/20

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/19

“汎生”剔菌寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Tigein powder for I.V. Injection“Panbiotic” | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26

“汎生”芽固康牙科用軟膏 2%

英文品名: Yakucan Dental Ointment 2%“Panbiotic” | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/16

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嬌蕊美白C凝膠

英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL | 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/02/24

嬌蕊潔敏精華露

英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL | 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/31

嬌蕊美白C凝膠

英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL | 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/02/24

嬌蕊潔敏精華露

英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL | 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/31

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食品藥物管理局對明德製藥「適口樂口內膏」、永信藥品「旺舒膠囊（檸檬酸歐咳拉命）」及臺灣汎生製藥「每鞭達挫錠」產品的說明及處理

發布日期: 2011/06/04 | 內容: 香港衛生署檢驗我國明德製藥「適口樂口內膏１公絲 /公克 （ SCORO ORABASE 1MG/G (TRIAMCINOLONE) "MEIDER" ） 」、永信藥品公司「旺舒膠囊（檸檬酸歐咳拉命） ...

@ 本署新聞公告資料集

"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"汎生"汎克溫栓劑

英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）

英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局對明德製藥「適口樂口內膏」、永信藥品「旺舒膠囊（檸檬酸歐咳拉命）」及臺灣汎生製藥「每鞭達挫錠」產品的說明及處理

發布日期: 2011/06/04 | 內容: 香港衛生署檢驗我國明德製藥「適口樂口內膏１公絲 /公克 （ SCORO ORABASE 1MG/G (TRIAMCINOLONE) "MEIDER" ） 」、永信藥品公司「旺舒膠囊（檸檬酸歐咳拉命） ...

@ 本署新聞公告資料集

"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"汎生"汎克溫栓劑

英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）

英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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根據地址 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 找到的相關資料

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22

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治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22

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“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/09

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必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"汎生" 特品療黴噴劑(10毫克/公克)

英文品名: Terbin Spray (10mg/g) "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第048197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22

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治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22

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“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/09

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必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"汎生" 特品療黴噴劑(10毫克/公克)

英文品名: Terbin Spray (10mg/g) "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第048197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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高雄市鳥松區大同路5之1號		蔡豐吉85615014核准設立

屏東縣長治鄉德和村園東一街12號		蔡豐吉27680509核准設立

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

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與治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞同分類的全部藥品許可證資料集

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

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