可諾比樂膜衣錠
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中文品名可諾比樂膜衣錠的英文品名是Clopilet, 許可證字號是衛署藥輸字第025222號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2015/06/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspi..., 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOPIDOGREL BISULFATE, 製造商名稱是SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第025222號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/06/22
發證日期2010/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202522209
中文品名可諾比樂膜衣錠
英文品名Clopilet
適應症降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPIDOGREL BISULFATE
申請商名稱漢佑股份有限公司
申請商地址新北市永和區保生路1號14樓之6
申請商統一編號84688427
製造商名稱SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址SURVEY NO.214, GOVT. IND. AREA, PHASE II, SILVASSA - 396230, U.T. OF DADRA & NAGAR HAVELI, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2016/05/24
用法用量如仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025222號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/24

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/06/22

發證日期

2010/06/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202522209

中文品名

可諾比樂膜衣錠

英文品名

Clopilet

適應症

降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOPIDOGREL BISULFATE

申請商名稱

漢佑股份有限公司

申請商地址

新北市永和區保生路1號14樓之6

申請商統一編號

84688427

製造商名稱

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

製造廠廠址

SURVEY NO.214, GOVT. IND. AREA, PHASE II, SILVASSA - 396230, U.T. OF DADRA & NAGAR HAVELI, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2016/05/24

用法用量

如仿單

包裝與國際條碼

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吳昭德

職稱: 監察人 | 持有股份數: 420000 | 所代表法人: | 漢佑股份有限公司 | 統一編號: 84688427

白明玉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 漢佑股份有限公司 | 統一編號: 84688427

吳昭德

職稱: 監察人 | 持有股份數: 420000 | 所代表法人: | 漢佑股份有限公司 | 統一編號: 84688427

白明玉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 漢佑股份有限公司 | 統一編號: 84688427

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漢佑股份有限公司

統一編號: 84688427 | 電話號碼: 02-22317198 | 新北市永和區保生路1號14樓之6

漢佑股份有限公司

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"雅多司" 普羅適清潔刷 (未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Brush(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019694號 | 有效日期: 2023/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 「清潔,喉頭彌補物」,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司" 普羅適清潔刷 (未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Brush(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019694號 | 有效日期: 20231011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 「清潔,喉頭彌補物」,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司"普羅適熱濕交換器(人工鼻)(未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Heat and Moisture Exchanger (artificial nose) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018835號 | 有效日期: 2023/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司"普羅適熱濕交換器(人工鼻)(未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Heat and Moisture Exchanger (artificial nose) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018835號 | 有效日期: 20230227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司"普羅適粘貼片(未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Adhesive (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018896號 | 有效日期: 2023/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司"普羅適粘貼片(未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Adhesive (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018896號 | 有效日期: 20230313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“梭達”飛梭雷射系統及附件

英文品名: “Solta”Fraxel IV SR Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019154號 | 有效日期: 2013/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: re:fine ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“梭達”飛梭雷射系統及附件

英文品名: “Solta”Fraxel IV SR Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019154號 | 有效日期: 20130807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: re:fine ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適維佳發音瓣插塞

英文品名: “Atos” Provox Vega Plug | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031664號 | 有效日期: 2023/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適維佳發音瓣插塞

英文品名: “Atos” Provox Vega Plug | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031664號 | 有效日期: 20231008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適免按發音熱濕交換器

英文品名: “Atos” Provox FreeHands FlexiVoice | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031380號 | 有效日期: 2023/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適免按發音熱濕交換器

英文品名: “Atos” Provox FreeHands FlexiVoice | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031380號 | 有效日期: 20230802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適長盛閥潤滑劑

英文品名: “Atos” Provox ActiValve Lubricant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031897號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7149 Provox Activalve Lubricant | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適長盛閥潤滑劑

英文品名: “Atos” Provox ActiValve Lubricant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031897號 | 有效日期: 20231205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7149 Provox Activalve Lubricant | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司" 普羅適耳鼻喉產品附件 (未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Ear, Nose, and Throat product attachment (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019257號 | 有效日期: 2023/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司" 普羅適耳鼻喉產品附件 (未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Ear, Nose, and Throat product attachment (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019257號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適維佳發音瓣穿刺組

英文品名: “Atos” Provox Vega Puncture Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031278號 | 有效日期: 2023/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適維佳發音瓣穿刺組

英文品名: “Atos” Provox Vega Puncture Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031278號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適維佳發音瓣

英文品名: “Atos” Provox Vega | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031279號 | 有效日期: 2023/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適維佳發音瓣

英文品名: “Atos” Provox Vega | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031279號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司" 普羅適清潔刷 (未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Brush(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019694號 | 有效日期: 2023/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 「清潔,喉頭彌補物」,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司" 普羅適清潔刷 (未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Brush(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019694號 | 有效日期: 20231011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 「清潔,喉頭彌補物」,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司"普羅適熱濕交換器(人工鼻)(未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Heat and Moisture Exchanger (artificial nose) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018835號 | 有效日期: 2023/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司"普羅適熱濕交換器(人工鼻)(未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Heat and Moisture Exchanger (artificial nose) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018835號 | 有效日期: 20230227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司"普羅適粘貼片(未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Adhesive (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018896號 | 有效日期: 2023/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司"普羅適粘貼片(未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Adhesive (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018896號 | 有效日期: 20230313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“梭達”飛梭雷射系統及附件

英文品名: “Solta”Fraxel IV SR Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019154號 | 有效日期: 2013/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: re:fine ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“梭達”飛梭雷射系統及附件

英文品名: “Solta”Fraxel IV SR Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019154號 | 有效日期: 20130807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: re:fine ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適維佳發音瓣插塞

英文品名: “Atos” Provox Vega Plug | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031664號 | 有效日期: 2023/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適維佳發音瓣插塞

英文品名: “Atos” Provox Vega Plug | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031664號 | 有效日期: 20231008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適免按發音熱濕交換器

英文品名: “Atos” Provox FreeHands FlexiVoice | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031380號 | 有效日期: 2023/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適免按發音熱濕交換器

英文品名: “Atos” Provox FreeHands FlexiVoice | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031380號 | 有效日期: 20230802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適長盛閥潤滑劑

英文品名: “Atos” Provox ActiValve Lubricant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031897號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7149 Provox Activalve Lubricant | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適長盛閥潤滑劑

英文品名: “Atos” Provox ActiValve Lubricant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031897號 | 有效日期: 20231205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7149 Provox Activalve Lubricant | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司" 普羅適耳鼻喉產品附件 (未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Ear, Nose, and Throat product attachment (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019257號 | 有效日期: 2023/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

"雅多司" 普羅適耳鼻喉產品附件 (未滅菌)

英文品名: "Atos" Provox Ear, Nose, and Throat product attachment (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019257號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適維佳發音瓣穿刺組

英文品名: “Atos” Provox Vega Puncture Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031278號 | 有效日期: 2023/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適維佳發音瓣穿刺組

英文品名: “Atos” Provox Vega Puncture Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031278號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適維佳發音瓣

英文品名: “Atos” Provox Vega | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031279號 | 有效日期: 2023/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

“雅多司”普羅適維佳發音瓣

英文品名: “Atos” Provox Vega | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031279號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 漢佑股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 可諾比樂膜衣錠 相關資料

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加巴丁膜衣錠 600 毫克

英文品名: Gabantin 600 F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法、帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

加巴丁膜衣錠 800 毫克

英文品名: Gabantin 800 F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法、帶狀泡疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

加巴丁膜衣錠 600 毫克

英文品名: Gabantin 600 F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法、帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

加巴丁膜衣錠 800 毫克

英文品名: Gabantin 800 F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法、帶狀泡疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 可諾比樂膜衣錠 相關資料

漢佑股份有限公司

食品業者登錄字號: F-184688427-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84688427 | 新北市永和區保生路1號14樓之6

漢佑股份有限公司

食品業者登錄字號: F-184688427-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84688427 | 新北市永和區保生路1號14樓之6

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漢佑食品股份有限公司

統一編號: 13024429 | 電話號碼: 05-6965999 | 雲林縣崙背鄉枋南村新庄33號

@ 出進口廠商登記資料

漢佑食品股份有限公司

食品業者登錄字號: P-113024429-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13024429 | 雲林縣崙背鄉枋南村新庄33號

@ 食品業者登錄資料集

漢佑食品股份有限公司

食品業者登錄字號: P-113024429-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 13024429 | 雲林縣崙背鄉枋南村新庄三三號

@ 食品業者登錄資料集

漢佑食品股份有限公司

主要產品: 081肉類加工 | 統一編號: 13024429 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99653399 | 雲林縣崙背鄉枋南村新庄三三號

@ 登記工廠名錄

漢佑食品股份有限公司

統一編號: 13024429 | 電話號碼: 05-6965999 | 雲林縣崙背鄉枋南村新庄33號

@ 出進口廠商登記資料

漢佑食品股份有限公司

食品業者登錄字號: P-113024429-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13024429 | 雲林縣崙背鄉枋南村新庄33號

@ 食品業者登錄資料集

漢佑食品股份有限公司

食品業者登錄字號: P-113024429-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 13024429 | 雲林縣崙背鄉枋南村新庄三三號

@ 食品業者登錄資料集

漢佑食品股份有限公司

主要產品: 081肉類加工 | 統一編號: 13024429 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99653399 | 雲林縣崙背鄉枋南村新庄三三號

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根據地址 新北市永和區保生路1號14樓之6 找到的相關資料

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宜昀承實業股份有限公司

統一編號: 89678216 | 電話號碼: 02-22327915 | 新北市永和區保生路1號14樓之1

@ 出進口廠商登記資料

太鼎生物科技有限公司

統一編號: 80259395 | 電話號碼: 02-8660-9496 | 新北市永和區保生路1號14樓之4

@ 出進口廠商登記資料

宜昀承實業股份有限公司

統一編號: 89678216 | 電話號碼: 02-22327915 | 新北市永和區保生路1號14樓之1

@ 出進口廠商登記資料

太鼎生物科技有限公司

統一編號: 80259395 | 電話號碼: 02-8660-9496 | 新北市永和區保生路1號14樓之4

@ 出進口廠商登記資料

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漢佑的黃頁資料

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漢佑食品股份有限公司 | 地址: 雲林縣崙背鄉南昌路635號之1 | 電話: 05-696-5999

漢佑股份有限公司 | 地址: 新北市永和區保生路1號14樓之6 | 電話: 02-2231-7198

漢佑股份有限公司 | 地址: 新北市永和區保生路1號14樓之6 | 電話: 02-2926-1959

名稱 漢佑 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 漢佑)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市萬華區漢口街2段73號2樓之13
詹季翰41379273核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104118874)

雲林縣崙背鄉枋南村新庄33號
王文玲13024429核准設立

新北市永和區保生路1號14樓之6
白明玉84688427核准設立

臺北市內湖路1 段91巷12弄10號3
20944631解散

登記地址: 臺北市萬華區漢口街2段73號2樓之13 | 負責人: 詹季翰 | 統編: 41379273 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104118874)

登記地址: 雲林縣崙背鄉枋南村新庄33號 | 負責人: 王文玲 | 統編: 13024429 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號14樓之6 | 負責人: 白明玉 | 統編: 84688427 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖路1 段91巷12弄10號3 | 統編: 20944631 | 解散

地址 新北市永和區保生路1號14樓之6 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區保生路1號14樓之4
蘇庭恩80259395核准設立

新北市永和區保生路1號14樓之1
劉寧和89678216核准設立

新北市永和區保生路1號14樓之5
常淑雲97492380核准設立

新北市永和區保生路2號14樓之1
陳佑良93710218核准設立

新北市永和區保生路1號14樓之8
林承祺28042213核准設立

新北市永和區保生路1號14樓之8
林承祺68769696核准設立

新北市永和區保生路1號14樓之8
呂貞瑩23947909核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號14樓之4 | 負責人: 蘇庭恩 | 統編: 80259395 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號14樓之1 | 負責人: 劉寧和 | 統編: 89678216 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號14樓之5 | 負責人: 常淑雲 | 統編: 97492380 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路2號14樓之1 | 負責人: 陳佑良 | 統編: 93710218 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號14樓之8 | 負責人: 林承祺 | 統編: 28042213 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號14樓之8 | 負責人: 林承祺 | 統編: 68769696 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號14樓之8 | 負責人: 呂貞瑩 | 統編: 23947909 | 核准設立

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與可諾比樂膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

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