可諾比樂膜衣錠
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中文品名可諾比樂膜衣錠的英文品名是Clopilet, 許可證字號是衛署藥輸字第025222號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2015/06/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者）之粥狀動脈栓塞事件。與aspi..., 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOPIDOGREL BISULFATE, 製造商名稱是SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD..
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025222號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/06/22 |
| 發證日期 | 2010/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202522209 |
| 中文品名 | 可諾比樂膜衣錠 |
| 英文品名 | Clopilet |
| 適應症 | 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者）之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOPIDOGREL BISULFATE |
| 申請商名稱 | 漢佑股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市永和區保生路1號14樓之6 |
| 申請商統一編號 | 84688427 |
| 製造商名稱 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO.214, GOVT. IND. AREA, PHASE II, SILVASSA - 396230, U.T. OF DADRA & NAGAR HAVELI, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/24 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第025222號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/05/24 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/06/22 |
發證日期2010/06/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202522209 |
中文品名可諾比樂膜衣錠 |
英文品名Clopilet |
適應症降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者）之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOPIDOGREL BISULFATE |
申請商名稱漢佑股份有限公司 |
申請商地址新北市永和區保生路1號14樓之6 |
申請商統一編號84688427 |
製造商名稱SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址SURVEY NO.214, GOVT. IND. AREA, PHASE II, SILVASSA - 396230, U.T. OF DADRA & NAGAR HAVELI, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2016/05/24 |
用法用量如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
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新北市永和區保生路1號14樓之6