挺力仕膜衣錠10毫克
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中文品名挺力仕膜衣錠10毫克的英文品名是KeyPower F.C. Tablets 10mg, 許可證字號是衛部藥製字第059726號, 有效日期是2027/07/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療勃起功能障礙。, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是TADALAFIL, 製造商名稱是南光化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛部藥製字第059726號
註銷狀態(空)
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註銷理由(空)
有效日期2027/07/10
發證日期2017/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105972602
中文品名挺力仕膜衣錠10毫克
英文品名KeyPower F.C. Tablets 10mg
適應症治療勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TADALAFIL
申請商名稱暉達藥品有限公司
申請商地址台南市北區西門路四段19巷38弄3號
申請商統一編號22127538
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區中山路1001號、1001-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第059726號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2027/07/10

發證日期

2017/07/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHY05105972602

中文品名

挺力仕膜衣錠10毫克

英文品名

KeyPower F.C. Tablets 10mg

適應症

治療勃起功能障礙。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝

藥品類別

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管制藥品分類級別

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主成分略述

TADALAFIL

申請商名稱

暉達藥品有限公司

申請商地址

台南市北區西門路四段19巷38弄3號

申請商統一編號

22127538

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區中山路1001號、1001-1號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2022/03/29

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暉達藥品有限公司

統一編號: 22127538 | 電話號碼: 06-2510469 | 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號

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(以下顯示 19 筆)

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.45％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.45% | 許可證字號: 衛署藥製字第043304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

複方氯化鈉注射液

英文品名: COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.33％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.33% | 許可證字號: 衛署藥製字第044292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時水份補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 2.5％ / 0.45％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 2.5%/0.45% | 許可證字號: 衛署藥製字第044279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

泰欣注射劑40毫克/毫升

英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第056672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液５％/０．９％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/09% | 許可證字號: 衛署藥製字第043303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

氯化鈉注射液 0.9％

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 0.9% | 許可證字號: 衛署藥製字第044280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

腦欣膜衣錠1200毫克

英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖注射液１０％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份或能量補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠

氯化鈉注射液３％

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% | 許可證字號: 衛署藥製字第043029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低血鈉症及低血氯症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"暉達"葡萄糖注射液５％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5%　”H.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脫水症（尤其是水份缺乏時的水補充）、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

乳酸複方氯化鈉注射液

英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.45％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.45% | 許可證字號: 衛署藥製字第043304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

複方氯化鈉注射液

英文品名: COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.33％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.33% | 許可證字號: 衛署藥製字第044292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時水份補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 2.5％ / 0.45％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 2.5%/0.45% | 許可證字號: 衛署藥製字第044279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

泰欣注射劑40毫克/毫升

英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第056672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液５％/０．９％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/09% | 許可證字號: 衛署藥製字第043303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

氯化鈉注射液 0.9％

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 0.9% | 許可證字號: 衛署藥製字第044280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

腦欣膜衣錠1200毫克

英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖注射液１０％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份或能量補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠

氯化鈉注射液３％

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% | 許可證字號: 衛署藥製字第043029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低血鈉症及低血氯症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"暉達"葡萄糖注射液５％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5%　”H.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脫水症（尤其是水份缺乏時的水補充）、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

乳酸複方氯化鈉注射液

英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 挺力仕膜衣錠10毫克 相關資料

暉達藥品有限公司

公司統一編號: 22127538 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市北區西門路四段19巷38弄3號 | 食品業者登錄字號: D-122127538-00000-1

暉達藥品有限公司

公司統一編號: 22127538 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市北區西門路四段19巷38弄3號 | 食品業者登錄字號: D-122127538-00000-1

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 挺力仕膜衣錠10毫克 相關資料

(以下顯示 12 筆)

泰欣注射劑40毫克/毫升

英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/08/12

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/24

腦欣膜衣錠1200毫克

英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/09/22

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/08/30

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/06

挺力仕膜衣錠10毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/10

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

乳酸複方氯化鈉注射液

英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/09/06

欣克治乾粉注射劑

英文品名: Supernem powder for Injectio | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/11/13

泰欣注射劑40毫克/毫升

英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/08/12

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/24

腦欣膜衣錠1200毫克

英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/09/22

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/08/30

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/06

挺力仕膜衣錠10毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/10

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

乳酸複方氯化鈉注射液

英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/09/06

欣克治乾粉注射劑

英文品名: Supernem powder for Injectio | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/11/13

根據識別碼 22127538 找到的相關資料

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暉達藥品有限公司

統一編號: 22127538 | 電話號碼: 06-2510469 | 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號

@ 出進口廠商登記資料

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠

@ 全部藥品許可證資料集

腦欣膜衣錠1200毫克

英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乳酸複方氯化鈉注射液

英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

欣克治乾粉注射劑

英文品名: Supernem powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠

@ 全部藥品許可證資料集

"暉達"葡萄糖注射液５％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5%　”H.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脫水症（尤其是水份缺乏時的水補充）、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

氯化鈉注射液３％

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% | 許可證字號: 衛署藥製字第043029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低血鈉症及低血氯症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

暉達藥品有限公司

統一編號: 22127538 | 電話號碼: 06-2510469 | 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號

@ 出進口廠商登記資料

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠

@ 全部藥品許可證資料集

腦欣膜衣錠1200毫克

英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乳酸複方氯化鈉注射液

英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

欣克治乾粉注射劑

英文品名: Supernem powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠

@ 全部藥品許可證資料集

"暉達"葡萄糖注射液５％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5%　”H.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脫水症（尤其是水份缺乏時的水補充）、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

氯化鈉注射液３％

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% | 許可證字號: 衛署藥製字第043029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低血鈉症及低血氯症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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根據地址 台南市北區西門路四段19巷38弄3號 找到的相關資料

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葡萄糖注射液１０％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份或能量補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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複方氯化鈉注射液

英文品名: COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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欣克治乾粉注射劑

英文品名: Supernem powder for Injectio | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/11/13

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加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

葡萄糖注射液１０％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份或能量補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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複方氯化鈉注射液

英文品名: COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

欣克治乾粉注射劑

英文品名: Supernem powder for Injectio | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/11/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/08/30

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臺南市北區西門路四段19巷38弄3號		周禎華22127538核准設立

登記地址: 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號 | 負責人: 周禎華 | 統編: 22127538 | 核准設立

與挺力仕膜衣錠10毫克同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

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