攣特抑克膜衣錠５０公絲
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中文品名攣特抑克膜衣錠５０公絲的英文品名是ARANTOICK 50, 許可證字號是衛署藥輸字第006700號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/11/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOLPERISONE HCL, 製造商名稱是OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD..

#攣特抑克膜衣錠５０公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第006700號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/20
發證日期1979/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200670002
中文品名攣特抑克膜衣錠５０公絲
英文品名ARANTOICK 50
適應症下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第006700號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/11/20

發證日期

1979/11/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200670002

中文品名

攣特抑克膜衣錠５０公絲

英文品名

ARANTOICK 50

適應症

下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOLPERISONE HCL

申請商名稱

茂元企業有限公司

申請商地址

台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號

申請商統一編號

18804016

製造商名稱

OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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攣特抑克膜衣錠５０公絲的地址位於

台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號

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@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/03
發證日期1983/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201085300
中文品名壓利達可通錠２５公絲
英文品名URODACTONE TABLETS
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/03
發證日期: 1983/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201085300
中文品名: 壓利達可通錠２５公絲
英文品名: URODACTONE TABLETS
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第006732號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/10
發證日期1979/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200673202
中文品名安服健錠１００公絲
英文品名ANFLAGEN TABLETS 100
適應症慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/10
發證日期: 1979/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200673202
中文品名: 安服健錠１００公絲
英文品名: ANFLAGEN TABLETS 100
適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005157號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/18
發證日期1977/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200515702
中文品名歐力可信黴素
英文品名OHLEXIN CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/18
發證日期: 1977/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200515702
中文品名: 歐力可信黴素
英文品名: OHLEXIN CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/05
發證日期1980/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200741301
中文品名安汝表炎錠
英文品名AZUSALEN TABLETS
適應症胃炎（急性、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎）
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZULENE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/05
發證日期: 1980/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200741301
中文品名: 安汝表炎錠
英文品名: AZUSALEN TABLETS
適應症: 胃炎（急性、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎）
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZULENE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009630號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/31
發證日期1982/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200963006
中文品名愛妥心顆粒
英文品名HEARTCIN GRANULES
適應症鬱血性心機能不全之改善
劑型內服顆粒劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UBIDECARENONE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009630號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/31
發證日期: 1982/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200963006
中文品名: 愛妥心顆粒
英文品名: HEARTCIN GRANULES
適應症: 鬱血性心機能不全之改善
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UBIDECARENONE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020816號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2000/02/16
發證日期1995/02/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202081600
中文品名脈樂必克膜衣錠２５公絲
英文品名MIROBECT TABLETS 25MG
適應症高血壓、狹心症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020816號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2000/02/16
發證日期: 1995/02/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202081600
中文品名: 脈樂必克膜衣錠２５公絲
英文品名: MIROBECT TABLETS 25MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003438號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/30
發證日期1975/04/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200343800
中文品名保關筋快糖衣錠
英文品名PARAOUICK TABLETS
適應症肩僵、腰痛、背痛、四肢痛、神經痛、以及其他筋痙攣、筋硬直等筋肉異常緊張所隨伴諸疾患
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENPROBAMATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003438號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/30
發證日期: 1975/04/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200343800
中文品名: 保關筋快糖衣錠
英文品名: PARAOUICK TABLETS
適應症: 肩僵、腰痛、背痛、四肢痛、神經痛、以及其他筋痙攣、筋硬直等筋肉異常緊張所隨伴諸疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENPROBAMATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/06/04
發證日期1980/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200719201
中文品名活維乙２６注射液
英文品名TWOSIX INJECTION
適應症口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ２、Ｂ６缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/06/04
發證日期: 1980/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200719201
中文品名: 活維乙２６注射液
英文品名: TWOSIX INJECTION
適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ２、Ｂ６缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第003209號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/12/19
發證日期1974/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200320908
中文品名派利使健膠囊
英文品名PADESKIN CAPSULE
適應症膽道運動機能障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症之痙攣性疼痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLOPROPIONE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/12/19
發證日期: 1974/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200320908
中文品名: 派利使健膠囊
英文品名: PADESKIN CAPSULE
適應症: 膽道運動機能障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症之痙攣性疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLOPROPIONE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第007365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/25
發證日期1980/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200736503
中文品名康腦健脈膠囊５０公絲
英文品名CORATHIEM 50
適應症嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/25
發證日期: 1980/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200736503
中文品名: 康腦健脈膠囊５０公絲
英文品名: CORATHIEM 50
適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第007237號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/06/07
發證日期1980/06/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200723707
中文品名維他命乙１２注射液
英文品名CYANOCOBALAMIN INJECTION
適應症惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨胚紅血球性貧血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/06/07
發證日期: 1980/06/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200723707
中文品名: 維他命乙１２注射液
英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION
適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨胚紅血球性貧血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第010565號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/01
發證日期1982/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201056508
中文品名炎服寧膠囊
英文品名INFLEN CAPSULES
適應症下記疾患症狀的鎮痛、消炎、慢性關節風濕症、變形性關節症外傷及手術後的鎮痛、消炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/01
發證日期: 1982/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201056508
中文品名: 炎服寧膠囊
英文品名: INFLEN CAPSULES
適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎、慢性關節風濕症、變形性關節症外傷及手術後的鎮痛、消炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第001678號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/01
發證日期1972/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號13008006
通關簽審文件編號DHA00200167807
中文品名立薄脂多膠囊
英文品名LIPOSID CAPSULES
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001678號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/01
發證日期: 1972/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13008006
通關簽審文件編號: DHA00200167807
中文品名: 立薄脂多膠囊
英文品名: LIPOSID CAPSULES
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第006919號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/22
註銷理由未參加評估（一）
有效日期1985/02/26
發證日期1980/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200691902
中文品名加爾妥脈糖衣錠
英文品名CARTOMA TABLETS
適應症狹心症、急慢性冠不全、冠硬化症、心肌梗塞
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETAZIDINE 2HCL
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/22
註銷理由: 未參加評估（一）
有效日期: 1985/02/26
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200691902
中文品名: 加爾妥脈糖衣錠
英文品名: CARTOMA TABLETS
適應症: 狹心症、急慢性冠不全、冠硬化症、心肌梗塞
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第007477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/18
發證日期1980/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200747701
中文品名苾利得新糖衣錠１０公絲
英文品名PYRITOCIN TABLETS 10MG
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/18
發證日期: 1980/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200747701
中文品名: 苾利得新糖衣錠１０公絲
英文品名: PYRITOCIN TABLETS 10MG
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第007049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/31
發證日期1980/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200704906
中文品名安復健顆粒
英文品名ANFLAGEN GRANULES
適應症慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/31
發證日期: 1980/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200704906
中文品名: 安復健顆粒
英文品名: ANFLAGEN GRANULES
適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第007115號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/05
發證日期1980/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200711506
中文品名安比西林膠囊２５０公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007115號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/05
發證日期: 1980/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200711506
中文品名: 安比西林膠囊２５０公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第010732號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/20
發證日期1982/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201073201
中文品名潰發寧－愛服軟膠囊
英文品名GEFULCER-F CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/20
發證日期: 1982/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201073201
中文品名: 潰發寧－愛服軟膠囊
英文品名: GEFULCER-F CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 攣特抑克膜衣錠５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第010695號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/18
發證日期1982/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號02001682
通關簽審文件編號DHA00201069508
中文品名血壓治愛斯錠
英文品名DIURESIDE TABLETS
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE);;RESERPINE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/18
發證日期: 1982/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02001682
通關簽審文件編號: DHA00201069508
中文品名: 血壓治愛斯錠
英文品名: DIURESIDE TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE);;RESERPINE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第002631號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/04
發證日期1974/04/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200263102
中文品名服樂舒錠
英文品名FULLSAFE TABLETS
適應症急、慢性關節風濕症、骨關節炎、肩甲關節周圍炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002631號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/04
發證日期: 1974/04/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200263102
中文品名: 服樂舒錠
英文品名: FULLSAFE TABLETS
適應症: 急、慢性關節風濕症、骨關節炎、肩甲關節周圍炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/25
發證日期1980/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200736503
中文品名康腦健脈膠囊５０公絲
英文品名CORATHIEM 50
適應症嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/25
發證日期: 1980/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200736503
中文品名: 康腦健脈膠囊５０公絲
英文品名: CORATHIEM 50
適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007115號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/05
發證日期1980/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200711506
中文品名安比西林膠囊２５０公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007115號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/05
發證日期: 1980/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200711506
中文品名: 安比西林膠囊２５０公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/06/04
發證日期1980/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200719201
中文品名活維乙２６注射液
英文品名TWOSIX INJECTION
適應症口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ２、Ｂ６缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/06/04
發證日期: 1980/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200719201
中文品名: 活維乙２６注射液
英文品名: TWOSIX INJECTION
適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ２、Ｂ６缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007864號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200786408
中文品名倍多松乳膏
英文品名BETOZON CREAM
適應症急性及慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、變位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007864號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200786408
中文品名: 倍多松乳膏
英文品名: BETOZON CREAM
適應症: 急性及慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、變位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007866號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200786602
中文品名倍多松軟膏
英文品名BETOZON OINTMENT
適應症急性及慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、變位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007866號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200786602
中文品名: 倍多松軟膏
英文品名: BETOZON OINTMENT
適應症: 急性及慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、變位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010656號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/23
發證日期1982/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201065601
中文品名潰發寧細粒
英文品名GEFULCER F. GRANULES
適應症胃潰瘍、十二腸潰瘍
劑型細粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010656號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/23
發證日期: 1982/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201065601
中文品名: 潰發寧細粒
英文品名: GEFULCER F. GRANULES
適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍
劑型: 細粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010695號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/18
發證日期1982/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號02001682
通關簽審文件編號DHA00201069508
中文品名血壓治愛斯錠
英文品名DIURESIDE TABLETS
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE);;RESERPINE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/18
發證日期: 1982/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02001682
通關簽審文件編號: DHA00201069508
中文品名: 血壓治愛斯錠
英文品名: DIURESIDE TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE);;RESERPINE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 茂元企業 於 出進口廠商登記資料

統一編號54800633
原始登記日期20150320
核發日期20211225
廠商中文名稱茂元企業有限公司
廠商英文名稱MAU YEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址屏東縣屏東市大連里興豐路141-2號1樓
英文營業地址1 F., No. 141-2, Xingfeng Rd., Dalian Vil., Pingtung City, Pingtung County 90056, Taiwan (R.O.C.)
代表人施O晨
電話號碼0921413808
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 54800633
原始登記日期: 20150320
核發日期: 20211225
廠商中文名稱: 茂元企業有限公司
廠商英文名稱: MAU YEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 屏東縣屏東市大連里興豐路141-2號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 141-2, Xingfeng Rd., Dalian Vil., Pingtung City, Pingtung County 90056, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 施O晨
電話號碼: 0921413808
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有
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保關筋快糖衣錠

英文品名: PARAOUICK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩僵、腰痛、背痛、四肢痛、神經痛、以及其他筋痙攣、筋硬直等筋肉異常緊張所隨伴諸疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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皮濕康佳路軟膏

英文品名: BISCOSAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

皮濕康佳路親水軟膏

英文品名: BISCOSAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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保關筋快糖衣錠

英文品名: PARAOUICK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩僵、腰痛、背痛、四肢痛、神經痛、以及其他筋痙攣、筋硬直等筋肉異常緊張所隨伴諸疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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皮濕康佳路軟膏

英文品名: BISCOSAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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皮濕康佳路親水軟膏

英文品名: BISCOSAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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名稱 茂元企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣屏東市大連里興豐路141-2號1樓		施元晨54800633核准設立

桃園市龜山區大崗里下湖街246巷77弄17號		吳美紅87568473核准設立 - 獨資

臺北市北投區公?路348號1樓		葉峻誌72909987核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074113632)

臺中市大肚區福山里沙田路一段四二八巷九弄一八號一樓		林金元90932530歇業 - 獨資

高雄市楠梓區建楠路227號1樓		林峻宇25919745歇業 - 合夥 (核准文號: 10261923400)

臺北市松山區民生東路４段１１２巷３弄１７號１樓		18804016解散 (092年10月29日 府建商字 第09223267000號)

桃園市中壢區仁義里中山東路一段二二三巷五五弄二六號一樓		劉昌松26612498歇業 - 獨資

桃園縣中壢市五福里民族路２０４之１號１樓		陳淑月10040023歇業 - 獨資

登記地址: 屏東縣屏東市大連里興豐路141-2號1樓 | 負責人: 施元晨 | 統編: 54800633 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區大崗里下湖街246巷77弄17號 | 負責人: 吳美紅 | 統編: 87568473 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市北投區公?路348號1樓 | 負責人: 葉峻誌 | 統編: 72909987 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074113632)

登記地址: 臺中市大肚區福山里沙田路一段四二八巷九弄一八號一樓 | 負責人: 林金元 | 統編: 90932530 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市楠梓區建楠路227號1樓 | 負責人: 林峻宇 | 統編: 25919745 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 10261923400)

登記地址: 臺北市松山區民生東路４段１１２巷３弄１７號１樓 | 統編: 18804016 | 解散 (092年10月29日 府建商字 第09223267000號)

登記地址: 桃園市中壢區仁義里中山東路一段二二三巷五五弄二六號一樓 | 負責人: 劉昌松 | 統編: 26612498 | 歇業 - 獨資

登記地址: 桃園縣中壢市五福里民族路２０４之１號１樓 | 負責人: 陳淑月 | 統編: 10040023 | 歇業 - 獨資

與攣特抑克膜衣錠５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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