易司安栓劑６５公絲
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中文品名易司安栓劑６５公絲的英文品名是A.S.A. SUPPOSITORIES 65MG, 許可證字號是衛署藥製字第010801號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/30, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/11/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是幼小兒之解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛之緩解, 劑型是栓劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ASPIRIN, 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第010801號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/11/27
發證日期	1976/09/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101080103
中文品名	易司安栓劑６５公絲
英文品名	A.S.A. SUPPOSITORIES 65MG
適應症	幼小兒之解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛之緩解
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPIRIN
申請商名稱	金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
申請商地址	桃園市蘆竹區草子岐２０號
申請商統一編號	07229206
製造商名稱	內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第010801號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/30

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/11/27

發證日期

1976/09/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101080103

中文品名

易司安栓劑６５公絲

英文品名

A.S.A. SUPPOSITORIES 65MG

適應症

幼小兒之解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛之緩解

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASPIRIN

申請商名稱

金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

申請商地址

桃園市蘆竹區草子岐２０號

申請商統一編號

07229206

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六巿榴中里復興路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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涂永松	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 79007 \| 所代表法人: \| 金馬藥品股份有限公司 \| 統一編號: 07229206

涂永松

職稱: 監察人 | 持有股份數: 79007 | 所代表法人: | 金馬藥品股份有限公司 | 統一編號: 07229206

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痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE H... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
Ｕ胃藥錠	英文品名: GOLDEN U TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL... \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
愛知司糖衣錠	英文品名: ETHISTERONE S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、前兆性流產、閉經、痛經、頻發月經、機能性子宮出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
核黃素錠５公絲	英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 5 MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/30 \| 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
咳離錠３０公絲（咳貝坦）	英文品名: CARU TABLETS 30MG (CARBETAPENTANE) "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽（感冒、急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、喉頭炎、咽喉炎及上氣道感染引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
克僂樂錠（待克菲那）	英文品名: CLONAC TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、頸、肩、腕症候群、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
易司安栓劑１３０公絲	英文品名: A.S.A. SUPPOSITORIES 130MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒之鎮痛、解熱（頭痛、牙痛、肌肉痛、關節痛、神經痛之緩解） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
喔嘻得錠	英文品名: ORCITEC TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症、心臟之刺激、激傳導障礙、斯妥克阿但氏病症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
安西諾隆軟膏	英文品名: TRIAMCINOLONE OINTMENT "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蕁麻疹、紅斑症、藥疹、水？性疾患、紅皮症、角化症、血管性皮膚疾患、丹型脫毛症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
利舒/錠３０公絲（來縮酵素）	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第024765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小手術時、手術後之出血（牙科、泌尿科領域）慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所隨伴之喀痰喀出困難 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
易司安栓劑３２５公絲	英文品名: A.S.A. SUPPOSITIRIES 325MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
歐士佳因錠	英文品名: OXECAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第021765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性胃炎所引起之胃痛、噁心、嘔吐、胃部不快感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
培心正糖衣錠２５公絲	英文品名: PESINE S.C. TABLETS 25MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
瓦斯可朗錠	英文品名: GASCOLON TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、腹部膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、骨照相、胃鏡檢查時之驅除胃內瓦斯、Ｘ光攝影之驅除腸內瓦斯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
瓦斯可朗錠	英文品名: GASCOLON TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
賜爾維他糖衣錠	英文品名: JUNY VITA S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);... \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
威穩錠	英文品名: WIN TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、產後腎盂炎、前列腺炎、尿導管術引起之發炎、細菌性痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎、淋疾 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"金馬 " 敏神錠５公絲	英文品名: DIAZEPAN TABLETS 5MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
蔭彼錠２００公絲	英文品名: M.B. TABLETS 200MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第013346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

痔克可栓劑

Ｕ胃藥錠

愛知司糖衣錠

核黃素錠５公絲

咳離錠３０公絲（咳貝坦）

克僂樂錠（待克菲那）

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喔嘻得錠

安西諾隆軟膏

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歐士佳因錠

培心正糖衣錠２５公絲

瓦斯可朗錠

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賜爾維他糖衣錠

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氫氧化鋁膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
對位乙醯氨基酚錠５００公絲	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
玫多邁糖衣錠	英文品名: METOMIDE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
保鬆妥糖衣錠	英文品名: POXIDE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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維他命Ｅ糖衣錠５０公絲	英文品名: VITAMIN-E S.C. TABLETS 50MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末稍血行障害及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
利泄錠	英文品名: LISIDE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂通栓劑	英文品名: DOLTON SUPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009738號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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金馬化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段524巷1弄29號1樓 | 電話: 02-2727-2706

金馬化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區外社村草仔崎4鄰20號 | 電話: 03-324-1043

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"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN