呼痰清發泡錠200毫克
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中文品名呼痰清發泡錠200毫克的英文品名是NAC 200mg Effervescent Tablets, 許可證字號是衛署藥輸字第024756號, 有效日期是2027/12/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。, 劑型是發泡錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETYLCYSTEINE, 製造商名稱是TEMMLER PHARMA GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第024756號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/13
發證日期	2007/12/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202475602
中文品名	呼痰清發泡錠200毫克
英文品名	NAC 200mg Effervescent Tablets
適應症	減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型	發泡錠
包裝	pp瓶+二層外袋;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETYLCYSTEINE
申請商名稱	大楠有限公司
申請商地址	台北市中山區長安東路1段43巷4號
申請商統一編號	04379526
製造商名稱	TEMMLER PHARMA GMBH
製造廠廠址	TEMMLERSTRASSE 2, D-35039 MARBURG, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/10/23
用法用量	飯後投與本藥。先將本藥放入一杯飲用水溶解後，喝完整杯溶液。除非另有醫囑，請依下列年齡分佈情況服用：2-5歲小孩，每日2~3次，每次1/2錠。6-14歲小孩，每日2次，每次1錠。成人及大於14歲的青少年，每日2~3次，每次1錠。假若症狀惡化或4~5天候沒有改善，請即向醫師要求診治。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024756號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/12/13

發證日期

2007/12/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202475602

中文品名

呼痰清發泡錠200毫克

英文品名

NAC 200mg Effervescent Tablets

適應症

減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。

劑型

發泡錠

包裝

pp瓶+二層外袋;;盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETYLCYSTEINE

申請商名稱

大楠有限公司

申請商地址

台北市中山區長安東路1段43巷4號

申請商統一編號

04379526

製造商名稱

TEMMLER PHARMA GMBH

製造廠廠址

TEMMLERSTRASSE 2, D-35039 MARBURG, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/10/23

用法用量

飯後投與本藥。先將本藥放入一杯飲用水溶解後，喝完整杯溶液。除非另有醫囑，請依下列年齡分佈情況服用：2-5歲小孩，每日2~3次，每次1/2錠。6-14歲小孩，每日2次，每次1錠。成人及大於14歲的青少年，每日2~3次，每次1錠。假若症狀惡化或4~5天候沒有改善，請即向醫師要求診治。

包裝與國際條碼

(空)

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許耀文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 122000 \| 所代表法人: \| 大楠有限公司 \| 統一編號: 04379526

許耀文

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大楠有限公司

統一編號: 04379526 | 電話號碼: 02-2599-6730 | 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓

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無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
速治解顆粒 400 毫克	英文品名: Arbufen Granules 400mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
耐妥眠	英文品名: NITRODIAZEPAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013779號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
奧理息平	英文品名: OXAZEPAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
服樂泄麥	英文品名: FUROSEMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013784號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
耳舒錠 16 毫克	英文品名: Bhistine Tablets 16 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
美達阿米能得也則歐基賽粉劑	英文品名: BENZOQUINAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZOQUINAZEPINE \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
二氮平	英文品名: BENZODIAZEPINONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
合氣舒單一劑量吸入液	英文品名: Atrolin Unit Dose Ampoule Inhalation Solution \| 許可證字號: 衛部藥製字第059642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/27 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣需要一種以上支氣管擴張劑治療者。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;IPRATROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
氣呼舒吸入液 2.5 毫克/毫升	英文品名: Terbuhale Solution for Nebulizing 2.5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第047571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
合氣舒單一劑量吸入液	英文品名: Atrolin Unit Dose Ampoule Inhalation Solution \| 許可證字號: 衛署藥製字第048365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣需要一種以上支氣管擴張劑治療者。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
呼痰清發泡錠600毫克	英文品名: NAC long Effervescent Tablets 600 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024675號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH
三水化合安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
西華列申	英文品名: CEPHALEXIN "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
三水化亞模西林	英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
安比西林鈉	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
雪華魯利啶	英文品名: CEPHALORIDINE "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
"信德" 每達盼	英文品名: MEDAZEPAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEDAZEPAM \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

無水安比西林

美酒辛

速治解顆粒 400 毫克

耐妥眠

奧理息平

服樂泄麥

耳舒錠 16 毫克

美達阿米能得也則歐基賽粉劑

二氮平

合氣舒單一劑量吸入液

氣呼舒吸入液 2.5 毫克/毫升

合氣舒單一劑量吸入液

呼痰清發泡錠600毫克

三水化合安比西林

西華列申

三水化亞模西林

安比西林鈉

雪華魯利啶

"信德" 每達盼

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大楠有限公司	食品業者登錄字號: A-104379526-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 04379526 \| 台北市中山區長安東路1段43巷4號1樓
大楠有限公司	食品業者登錄字號: A-104379526-00001-5 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 04379526 \| 台北市中山區長安東路1段43巷4號1樓

大楠有限公司

食品業者登錄字號: A-104379526-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04379526 | 台北市中山區長安東路1段43巷4號1樓

大楠有限公司

食品業者登錄字號: A-104379526-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 04379526 | 台北市中山區長安東路1段43巷4號1樓

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合氣舒單一劑量吸入液	英文品名: Atrolin Unit Dose Ampoule Inhalation Solutio \| 適應症: 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣需要一種以上支氣管擴張劑治療者。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 安瓿盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 申請商名稱: 大楠有限公司 \| 有效日期: 2022/03/07
呼痰清發泡錠200毫克	英文品名: NAC 200mg Effervescent Tablets \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 發泡錠 \| 包裝: 盒裝;;pp瓶+二層外袋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 大楠有限公司 \| 有效日期: 2027/12/13
呼痰清發泡錠600毫克	英文品名: NAC long Effervescent Tablets 600 mg \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 發泡錠 \| 包裝: pp瓶+二層外袋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 大楠有限公司 \| 有效日期: 2027/07/30

合氣舒單一劑量吸入液

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與呼痰清發泡錠200毫克同分類的全部藥品許可證資料集

溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
"華琳"伏筋寧膠囊	英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: INTA TABLETS "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GAMBIR POWDER;;SOD... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠