"東光吉華"施皮朗錠
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中文品名"東光吉華"施皮朗錠的英文品名是SHI BEE LON TABLETS "TK&A", 許可證字號是衛署藥製字第012512號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/09/14, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BROMPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是東光吉華製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第012512號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/09/14
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/12/31
發證日期	1977/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101251206
中文品名	"東光吉華"施皮朗錠
英文品名	SHI BEE LON TABLETS "TK&A"
適應症	暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號	60492628
製造商名稱	東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/09/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第012512號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/09/14

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/12/31

發證日期

1977/05/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101251206

中文品名

"東光吉華"施皮朗錠

英文品名

SHI BEE LON TABLETS "TK&A"

適應症

暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

申請商統一編號

60492628

製造商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/09/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBO... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
狂風寧膠囊	英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
"東光吉華"免特平膠囊	英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞	英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE HCL \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"福納密膠囊	英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）	英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）	英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第043739號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/05/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"咳鎮糖衣錠	英文品名: COTINE SUGAR COATED TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性支氣管炎，氣喘性支氣管炎，支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"東光吉華"康得健口服液	英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;AS... \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"華敏樂錠10公絲（阿斯特米挫）	英文品名: HISMIZOL TABLETS 10MG "TK&A" (ASTEMIZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/07 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、及其他過敏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"安節朗錠	英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"華風寧膠囊50公絲（本補麻隆）	英文品名: HUA FON LIN CAPSULES 50MG "TK&A" (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"舒鼻樂酏劑	英文品名: SPIDEL ELIXIR "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、竇炎、鼻塞、支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"喘敏定膠囊1公絲（可多替芬）	英文品名: ASMINDIN CAPSULES 1MG "TK&A" (KETOTIFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/02/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、濕疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"妙妙足軟膏	英文品名: MEAO MEAO TSUE OINTMENT "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染症如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲	英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"膚元軟膏	英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"速回康糖衣錠

狂風寧膠囊

"東光吉華"免特平膠囊

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"東光吉華"福納密膠囊

伊普膠囊

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"東光吉華"維生素乙２錠	英文品名: VITAMIN B2 TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、維生素乙２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）	英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"維生素丙錠	英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血症、牙齦出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）	英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東光吉華製藥股份有限公司		60492628	合併解散 (098年01月12日經授中字第0983155207號)

東光吉華製藥股份有限公司

登記地址: | 統編: 60492628 | 合併解散 (098年01月12日經授中字第0983155207號)

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肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. \| LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB