"優良 " 優復捷黴素膠囊500毫克(西華定)
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中文品名"優良 " 優復捷黴素膠囊500毫克(西華定)的英文品名是U-SAVE CAPSULES 500MG "U-LIANG" (CEPHRADINE), 許可證字號是衛署藥製字第037390號, 有效日期是2029/03/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是CEPHRADINE (MONOHYDRATE), 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

#"優良 " 優復捷黴素膠囊500毫克(西華定)的地圖

許可證字號衛署藥製字第037390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/28
發證日期1994/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103739003
中文品名"優良 " 優復捷黴素膠囊500毫克(西華定)
英文品名U-SAVE CAPSULES 500MG "U-LIANG" (CEPHRADINE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE (MONOHYDRATE)
申請商名稱優良化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
申請商統一編號44988454
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第037390號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/28

發證日期

1994/03/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103739003

中文品名

"優良 " 優復捷黴素膠囊500毫克(西華定)

英文品名

U-SAVE CAPSULES 500MG "U-LIANG" (CEPHRADINE)

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠容器裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEPHRADINE (MONOHYDRATE)

申請商名稱

優良化學製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

申請商統一編號

44988454

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/12/05

用法用量

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包裝與國際條碼

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新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 電話號碼: 02-87513977 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 電話號碼: 02-87513977 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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優良化學製藥股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

優良化學製藥股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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優來排卵檢測卡(未滅菌)

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優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 20120906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130402 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Midstream:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 2012/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cassette:0.025 mg Sodium citrate, 0.013 mg Gold chloride, 0.2μg anti-mouse β-HCG, 0.12μg anti-mouse ... | 醫器規格: Cassette:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 20121011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cassette:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

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“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 20161027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

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優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 20151212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 20221106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 20160209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來排卵檢測卡(未滅菌)

英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 | 有效日期: 2018/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來排卵檢測卡(未滅菌)

英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 | 有效日期: 20180326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 2012/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Midstream: 0.03 mg Sodium citrate, 0.015 mg Gold chloride, 0.2 μg anti-mouse β-HCG, 0.12 μg anti-mou... | 醫器規格: Midstream:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 20120906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130402 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Midstream:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 2012/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cassette:0.025 mg Sodium citrate, 0.013 mg Gold chloride, 0.2μg anti-mouse β-HCG, 0.12μg anti-mouse ... | 醫器規格: Cassette:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 20121011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cassette:1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 20161027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 2015/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中hCG的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 20151212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 20221106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 20160209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"優復安注射液(縮水蘋果酸麥角新鹼)

英文品名: ERGOMAT INJECTION (ERGONOVINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 生產後及流產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

優樂黴素口服懸濁液用顆粒(紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯)

英文品名: ULOSINA FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優迪注射液10公絲/公撮(雷尼得定)

英文品名: UTIDINE INJECTION 10MG/ML (RANITIDINE) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

宜暢 錠

英文品名: PRIMTASE Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第047573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: AMYLASE;;LIPASE;;PROTEASE;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

/多辛錠25公絲

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎及維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優可黴素口服懸液用顆粒125毫克/5毫升(頭孢可若)

英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症、葡萄球菌 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

咳喘靜錠(歐希林)

英文品名: COSMA TABLETS (ORCIPRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

小兒熱疼平咀嚼錠80公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: CHILDREN'S MINOPHEN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "U-LIANG | 許可證字號: 衛署藥製字第039591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

舒清錠60公絲(鹽酸假麻黃/)

英文品名: SOOTHING TABLETS 60MG (PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/22 | 註銷理由: 未依公告辦理變更;;自行鍵入 | 有效日期: 2013/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎、充血性鼻炎、支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

宜痛炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: UPROFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰酸背痛、手術及外傷後之解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優孕停 錠200微公克

英文品名: U-PROSTOL TABLETS 200 MICROGRAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與 MIFEPRISTONE併用,可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILUTED MISOPROSTOL 1% | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

熱疼咳錠

英文品名: MINOCOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優樂信黴素中性注射劑(喜化樂信)

英文品名: ULOTHIN NEUTRAL INJECTION (CEPHALOTHIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"胃去病注射液100毫克/毫升(希美替定)

英文品名: GASTRODIN INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良" 優復捷愛黴素注射劑(西華定)

英文品名: U-SAVE-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"優糖錠5毫克

英文品名: "U-Liang" U-Glu Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良" 磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"優良"宜痛炎膠囊400毫克(伊普)

英文品名: UPROFEN CAPSULES 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

息熱敏錠

英文品名: SINUDIN TABLETS "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、發燒、鼻塞、或伴隨急慢性竇炎、過敏性鼻炎、血管運動神經性鼻炎、感冒症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE C... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優復安注射液(縮水蘋果酸麥角新鹼)

英文品名: ERGOMAT INJECTION (ERGONOVINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 生產後及流產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

優樂黴素口服懸濁液用顆粒(紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯)

英文品名: ULOSINA FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優迪注射液10公絲/公撮(雷尼得定)

英文品名: UTIDINE INJECTION 10MG/ML (RANITIDINE) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

宜暢 錠

英文品名: PRIMTASE Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第047573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: AMYLASE;;LIPASE;;PROTEASE;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

/多辛錠25公絲

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎及維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優可黴素口服懸液用顆粒125毫克/5毫升(頭孢可若)

英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症、葡萄球菌 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

咳喘靜錠(歐希林)

英文品名: COSMA TABLETS (ORCIPRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

小兒熱疼平咀嚼錠80公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: CHILDREN'S MINOPHEN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "U-LIANG | 許可證字號: 衛署藥製字第039591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

舒清錠60公絲(鹽酸假麻黃/)

英文品名: SOOTHING TABLETS 60MG (PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/22 | 註銷理由: 未依公告辦理變更;;自行鍵入 | 有效日期: 2013/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎、充血性鼻炎、支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

宜痛炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: UPROFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰酸背痛、手術及外傷後之解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優孕停 錠200微公克

英文品名: U-PROSTOL TABLETS 200 MICROGRAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與 MIFEPRISTONE併用,可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILUTED MISOPROSTOL 1% | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

熱疼咳錠

英文品名: MINOCOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優樂信黴素中性注射劑(喜化樂信)

英文品名: ULOTHIN NEUTRAL INJECTION (CEPHALOTHIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"胃去病注射液100毫克/毫升(希美替定)

英文品名: GASTRODIN INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良" 優復捷愛黴素注射劑(西華定)

英文品名: U-SAVE-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"優糖錠5毫克

英文品名: "U-Liang" U-Glu Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良" 磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"優良"宜痛炎膠囊400毫克(伊普)

英文品名: UPROFEN CAPSULES 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

息熱敏錠

英文品名: SINUDIN TABLETS "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、發燒、鼻塞、或伴隨急慢性竇炎、過敏性鼻炎、血管運動神經性鼻炎、感冒症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE C... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "優良 " 優復捷黴素膠囊500毫克(西華定) 相關資料

優良化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 44988454 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 食品業者登錄字號: A-144988454-00000-4

優良化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 44988454 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 食品業者登錄字號: A-144988454-00000-4

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "優良 " 優復捷黴素膠囊500毫克(西華定) 相關資料

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"優良"優復安注射液(縮水蘋果酸麥角新鹼)

英文品名: ERGOMAT INJECTION (ERGONOVINE MALEATE) | 適應症: 生產後及流產後出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

宜暢 錠

英文品名: PRIMTASE Coated Tablet | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMYLASE;;LIPASE;;PROTEASE;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

"優良"優可黴素口服懸液用顆粒125毫克/5毫升(頭孢可若)

英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症、葡萄球菌 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/09

"優良"優樂信黴素中性注射劑(喜化樂信)

英文品名: ULOTHIN NEUTRAL INJECTION (CEPHALOTHIN) | 適應症: 葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

"優良"胃去病注射液100毫克/毫升(希美替定)

英文品名: GASTRODIN INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/02

"優良" 優復捷愛黴素注射劑(西華定)

英文品名: U-SAVE-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/20

"優良"優糖錠5毫克

英文品名: "U-Liang" U-Glu Tablets 5mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/05

"優良" 磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/26

"優良"宜痛炎膠囊400毫克(伊普)

英文品名: UPROFEN CAPSULES 400MG (IBUPROFEN) | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27

"優良"鎮咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Anticon tablets 15 mg (Dextromethorphan Hydrobromide) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/26

"優良"安腹定錠100毫克(美比非寧)

英文品名: ENTERDIN TABLETS 100MG (MEBEVERINE HCL) | 適應症: 胃腸痙攣、疼痛之緩解、局部性腸炎、過敏性大腸炎、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽囊運動無力症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/02

"優良"硫酸奎尼丁錠200毫克

英文品名: QUINIDINE SULFATE TABLETS 200MG "U-LIANG" | 適應症: 心房或心室性早期收縮陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

"優良"優力黴素膠囊(賜福力欣)

英文品名: ULEXIN CAPSULES (CEPHALEXIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/15

"優良"胃去病錠300毫克(希每得定)

英文品名: GASTRODIN TABLETS 300MG (CIMETIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13

"優良"優口口內軟膏(安西諾隆)

英文品名: UORAL OINTMENT (TRIAMCINOLONE) | 適應症: 口內炎性潰瘍、糜爛性口疾、以及潰瘍性之口內傷害 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/28

美卡欣錠500毫克

英文品名: Mecaxin Tablets 500mg | 適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"優良"優德黴素注射液150公絲/公撮(克林達黴素)

英文品名: EUDAMYCIN INJECTION 150MG/ML (CLINDAMYCIN) "U-LIANG" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/24

"優良"維他益注射液50公絲/公撮(維生素戊醋酸鹽)

英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/14

"優良"葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCAL INJECTION | 適應症: 低鈣血症所引起的症狀、如新生兒手足搐搦症(NEONATAL TETANY)由於副甲狀腺不足、維他命D缺乏症、鹼中毒等所引起的手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM (HYDROXIDE);;DEXTROSE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/14

"優良"優得松注射劑(的剎美剎松)

英文品名: UDEXON INJECTION (DEXAMETHAS0NE) | 適應症: 內分泌不正常、風濕性病變、膠原病、皮膚病、過敏、眼疾、胃腸疾病、呼吸道疾病、血液病變、贅瘤疾病、結核性腦膜炎、腦水腫、腎上腺質機能亢進的診斷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/21

"優良"優復安注射液(縮水蘋果酸麥角新鹼)

英文品名: ERGOMAT INJECTION (ERGONOVINE MALEATE) | 適應症: 生產後及流產後出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

宜暢 錠

英文品名: PRIMTASE Coated Tablet | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMYLASE;;LIPASE;;PROTEASE;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

"優良"優可黴素口服懸液用顆粒125毫克/5毫升(頭孢可若)

英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症、葡萄球菌 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/09

"優良"優樂信黴素中性注射劑(喜化樂信)

英文品名: ULOTHIN NEUTRAL INJECTION (CEPHALOTHIN) | 適應症: 葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

"優良"胃去病注射液100毫克/毫升(希美替定)

英文品名: GASTRODIN INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/02

"優良" 優復捷愛黴素注射劑(西華定)

英文品名: U-SAVE-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/20

"優良"優糖錠5毫克

英文品名: "U-Liang" U-Glu Tablets 5mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/05

"優良" 磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/26

"優良"宜痛炎膠囊400毫克(伊普)

英文品名: UPROFEN CAPSULES 400MG (IBUPROFEN) | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27

"優良"鎮咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Anticon tablets 15 mg (Dextromethorphan Hydrobromide) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/26

"優良"安腹定錠100毫克(美比非寧)

英文品名: ENTERDIN TABLETS 100MG (MEBEVERINE HCL) | 適應症: 胃腸痙攣、疼痛之緩解、局部性腸炎、過敏性大腸炎、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽囊運動無力症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/02

"優良"硫酸奎尼丁錠200毫克

英文品名: QUINIDINE SULFATE TABLETS 200MG "U-LIANG" | 適應症: 心房或心室性早期收縮陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

"優良"優力黴素膠囊(賜福力欣)

英文品名: ULEXIN CAPSULES (CEPHALEXIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/15

"優良"胃去病錠300毫克(希每得定)

英文品名: GASTRODIN TABLETS 300MG (CIMETIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13

"優良"優口口內軟膏(安西諾隆)

英文品名: UORAL OINTMENT (TRIAMCINOLONE) | 適應症: 口內炎性潰瘍、糜爛性口疾、以及潰瘍性之口內傷害 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/28

美卡欣錠500毫克

英文品名: Mecaxin Tablets 500mg | 適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"優良"優德黴素注射液150公絲/公撮(克林達黴素)

英文品名: EUDAMYCIN INJECTION 150MG/ML (CLINDAMYCIN) "U-LIANG" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/24

"優良"維他益注射液50公絲/公撮(維生素戊醋酸鹽)

英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/14

"優良"葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCAL INJECTION | 適應症: 低鈣血症所引起的症狀、如新生兒手足搐搦症(NEONATAL TETANY)由於副甲狀腺不足、維他命D缺乏症、鹼中毒等所引起的手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM (HYDROXIDE);;DEXTROSE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/14

"優良"優得松注射劑(的剎美剎松)

英文品名: UDEXON INJECTION (DEXAMETHAS0NE) | 適應症: 內分泌不正常、風濕性病變、膠原病、皮膚病、過敏、眼疾、胃腸疾病、呼吸道疾病、血液病變、贅瘤疾病、結核性腦膜炎、腦水腫、腎上腺質機能亢進的診斷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/21

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優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 電話號碼: 02-87513977 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

@ 出進口廠商登記資料

優良化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 44988454 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 食品業者登錄字號: A-144988454-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

優良化學製藥股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

@ 登記工廠名錄

優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 核准日期: 19920110

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"優良" 易疼平膠囊 200 毫克

英文品名: "U-Liang" Etopin Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風溼性關節炎、骨關節炎、止痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"優良"維他益注射液50公絲/公撮(維生素戊醋酸鹽)

英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第025225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 電話號碼: 02-87513977 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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公司統一編號: 44988454 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 食品業者登錄字號: A-144988454-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

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主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"優良" 易疼平膠囊 200 毫克

英文品名: "U-Liang" Etopin Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風溼性關節炎、骨關節炎、止痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"維他益注射液50公絲/公撮(維生素戊醋酸鹽)

英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第025225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"優良" 優痛平膠囊32公絲(帕爾博西芬)

英文品名: U-PHENE CAPSULES 32MG (PROPOXYPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029477號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2003/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度的各種疼痛之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 優痛複錠

英文品名: U-COMPHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029814號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優洛脂錠40公絲(樂瓦司他汀)〝優良〞

英文品名: ULOVA TABLETS 40MG (LOVASTATIN) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高三酸甘由酯血症、高膽固醇血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"優炎錠250毫克(那普洛仙)

英文品名: U-RITIS TABLETS 250MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適粘液囊炎、腱鞘炎之消除、鎮痛解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 優宛錠5毫克

英文品名: "U-LIANG" U-PRAVA TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優良優洛脂錠20公絲(樂瓦司他汀)

英文品名: ULOVA TABLETS 20MG (LOVASTATIN)"U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第041498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"優宛錠10毫克

英文品名: "U-LIANG" U-PRAVA TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"優糖平錠1000毫克

英文品名: "U-Liang" Eutomin Tablets 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 優痛平膠囊32公絲(帕爾博西芬)

英文品名: U-PHENE CAPSULES 32MG (PROPOXYPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029477號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2003/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度的各種疼痛之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 優痛複錠

英文品名: U-COMPHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029814號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優洛脂錠40公絲(樂瓦司他汀)〝優良〞

英文品名: ULOVA TABLETS 40MG (LOVASTATIN) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高三酸甘由酯血症、高膽固醇血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"優炎錠250毫克(那普洛仙)

英文品名: U-RITIS TABLETS 250MG (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適粘液囊炎、腱鞘炎之消除、鎮痛解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 優宛錠5毫克

英文品名: "U-LIANG" U-PRAVA TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優良優洛脂錠20公絲(樂瓦司他汀)

英文品名: ULOVA TABLETS 20MG (LOVASTATIN)"U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第041498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"優宛錠10毫克

英文品名: "U-LIANG" U-PRAVA TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"優糖平錠1000毫克

英文品名: "U-Liang" Eutomin Tablets 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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欣樂平口溶錠10毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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欣樂平口溶錠10毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

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欣樂平口溶錠5毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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欣樂平口溶錠5毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

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普樂康感冒熱飲顆粒

英文品名: Panacon Cold & Flu Hot Remedy Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第047592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、鼻塞、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;ASCORBIC ACID (SILICONE COATED);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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普樂康感冒熱飲顆粒

英文品名: Panacon Cold & Flu Hot Remedy Granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、鼻塞、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;ASCORBIC ACID (SILICONE COATED);;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/24

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"優良"優糖錠5毫克

英文品名: "U-Liang" U-Glu Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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欣樂平口溶錠10毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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欣樂平口溶錠10毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

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欣樂平口溶錠5毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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欣樂平口溶錠5毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

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普樂康感冒熱飲顆粒

英文品名: Panacon Cold & Flu Hot Remedy Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第047592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、鼻塞、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;ASCORBIC ACID (SILICONE COATED);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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普樂康感冒熱飲顆粒

英文品名: Panacon Cold & Flu Hot Remedy Granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、鼻塞、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;ASCORBIC ACID (SILICONE COATED);;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/24

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"優良"優糖錠5毫克

英文品名: "U-Liang" U-Glu Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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優良化學製藥的黃頁資料

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優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區光復南路260巷39號之1,2樓 | 電話: 02-8773-3934

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市忠孝東路四段166號11樓之3 | 電話: 0800-067-699

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園路17號 | 電話: 03-452-3183

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區大光街119號8樓之1 | 電話: 04-2320-6636

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區裕誠路1065號7樓 | 電話: 07-553-5672

名稱 優良化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
林智暉44988454核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 負責人: 林智暉 | 統編: 44988454 | 核准設立

地址 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉新竹工業區光復路10號
洪惠滿16756994核准設立

新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
28760092廢止 (文號: 2012-4-3 經授中字 第1013408484號)

新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
80320032解散 (文號: 2010-8-13 經授中字 第0993245485號)

登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區光復路10號 | 負責人: 洪惠滿 | 統編: 16756994 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 統編: 28760092 | 廢止 (文號: 2012-4-3 經授中字 第1013408484號)

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 統編: 80320032 | 解散 (文號: 2010-8-13 經授中字 第0993245485號)

與"優良 " 優復捷黴素膠囊500毫克(西華定)同分類的全部藥品許可證資料集

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

普立治錠100公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

普立治錠100公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

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