吾痰舒錠８公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名吾痰舒錠８公絲的英文品名是BROMXINE TABLETS 8MG "W.T.", 許可證字號是衛署藥製字第012595號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/04/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管擴張症、支氣管疾患所引起之喀痰困, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是BROMHEXINE HCL, 製造商名稱是健康化學製藥股份有限公司.

#吾痰舒錠８公絲的地圖

許可證字號衛署藥製字第012595號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/04/30
發證日期1977/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101259500
中文品名吾痰舒錠８公絲
英文品名BROMXINE TABLETS 8MG "W.T."
適應症支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管擴張症、支氣管疾患所引起之喀痰困
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱萬春藥業股份有限公司
申請商地址南投縣南投巿仁德路113號
申請商統一編號58560509
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第012595號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/04/30

發證日期

1977/06/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101259500

中文品名

吾痰舒錠８公絲

英文品名

BROMXINE TABLETS 8MG "W.T."

適應症

支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管擴張症、支氣管疾患所引起之喀痰困

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMHEXINE HCL

申請商名稱

萬春藥業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投巿仁德路113號

申請商統一編號

58560509

製造商名稱

健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

吾痰舒錠８公絲地圖 [ 導航 ]

吾痰舒錠８公絲的地址位於

南投縣南投巿仁德路113號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 吾痰舒錠８公絲 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 吾痰舒錠８公絲 ...)

簡素端

職稱: 董事長 | 持有股份數: 850 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李欣凌

職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李明倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李育倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

簡素端

職稱: 董事長 | 持有股份數: 850 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李欣凌

職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李明倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李育倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

[ 搜尋所有相關: 吾痰舒錠８公絲 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 吾痰舒錠８公絲 相關資料

萬春藥業股份有限公司

統一編號: 58560509 | 電話號碼: 049-2324199 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

萬春藥業股份有限公司

統一編號: 58560509 | 電話號碼: 049-2324199 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

[ 搜尋所有相關: 吾痰舒錠８公絲 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 吾痰舒錠８公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 吾痰舒錠８公絲 ...)

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

咳速康錠１５公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

胃達康錠

英文品名: PERICON TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）胃酸過多症、胃痛、胃炎、十二指腸炎、幽門及噴門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

治痛錠

英文品名: SETOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

立分能散

英文品名: LIFENIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第019399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痛寧散

英文品名: CETONIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第020556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹（繡球瘋）、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE;;MENTHOL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

維娜片

英文品名: WENA TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

咳速康片

英文品名: KOSOKON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

乙醯胺基酚錠

英文品名: ACETAMINOPEN TABLETS"W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、牙痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

保胃散

英文品名: PAOWEI POWDER "WANTSUN BRAND" | 許可證字號: 內衛成製字第002031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、胃酸過多、健胃整腸、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消炎膏

英文品名: APHLOGIN | 許可證字號: 內衛成製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疼痛部位、酸痛部位、腫脹部位之鎮痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THYMOL;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;METHYL SALICYLATE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

妥膚安軟膏

英文品名: TOFUN CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

盼克痛錠

英文品名: PANCATOL TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

/酒朗錠

英文品名: YENCHIOLANG TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防維他命Ｂ群缺乏、口內炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LICOREX P | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

得朗康片

英文品名: TRANKANG TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊椎壓迫過抑後之腰痛、痙攣性步態、肩酸痛、帕金森氏病、支氣管氣喘、溫和焦慮、緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維他荷爾蒙膠囊

英文品名: VITAHORMONE CAPSULES "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、腰酸背痛、疲倦） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

得加朗片

英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患、皮膚炎、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

咳速康錠１５公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

胃達康錠

英文品名: PERICON TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）胃酸過多症、胃痛、胃炎、十二指腸炎、幽門及噴門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

治痛錠

英文品名: SETOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

立分能散

英文品名: LIFENIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第019399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痛寧散

英文品名: CETONIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第020556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹（繡球瘋）、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE;;MENTHOL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

維娜片

英文品名: WENA TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

咳速康片

英文品名: KOSOKON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

乙醯胺基酚錠

英文品名: ACETAMINOPEN TABLETS"W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、牙痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

保胃散

英文品名: PAOWEI POWDER "WANTSUN BRAND" | 許可證字號: 內衛成製字第002031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、胃酸過多、健胃整腸、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消炎膏

英文品名: APHLOGIN | 許可證字號: 內衛成製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疼痛部位、酸痛部位、腫脹部位之鎮痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THYMOL;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;METHYL SALICYLATE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

妥膚安軟膏

英文品名: TOFUN CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

盼克痛錠

英文品名: PANCATOL TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

/酒朗錠

英文品名: YENCHIOLANG TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防維他命Ｂ群缺乏、口內炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LICOREX P | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

得朗康片

英文品名: TRANKANG TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊椎壓迫過抑後之腰痛、痙攣性步態、肩酸痛、帕金森氏病、支氣管氣喘、溫和焦慮、緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維他荷爾蒙膠囊

英文品名: VITAHORMONE CAPSULES "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、腰酸背痛、疲倦） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

得加朗片

英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患、皮膚炎、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 吾痰舒錠８公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 吾痰舒錠８公絲 相關資料

萬春藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-158560509-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58560509 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

萬春藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-158560509-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58560509 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

[ 搜尋所有相關: 吾痰舒錠８公絲 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 吾痰舒錠８公絲 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 吾痰舒錠８公絲 ...)

白蘭浣腸

英文品名: PAILAN ENEMA | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/30

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹（繡球瘋）、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

抗癢軟膏（外用）

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

白蘭浣腸

英文品名: PAILAN ENEMA | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/30

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹（繡球瘋）、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

抗癢軟膏（外用）

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

[ 搜尋所有相關: 吾痰舒錠８公絲 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 58560509 找到的相關資料

無其他 58560509 資料。

[ 搜尋所有 58560509 ... ]

根據名稱 萬春藥業 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 萬春藥業 ...)

"萬春" 膚康邁新軟膏

英文品名: FLUCONMYCIN OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、搔癢症、蕁麻疹、火傷及過敏性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

萬達軟膏

英文品名: WANTANT OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署成製字第002281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、凍傷、擦過傷、切傷、一般外傷、蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抗癢軟膏（外用）

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

強力抗癢軟膏 KANGYAN-S OINTMENT "W.T."

許可證字號: 內衛藥製字第010302號 | 許可證持有者: 萬春藥業股份有限公司 | 日期: 2015/10/16 | 文號: 104年10月6日 FDA藥字第1040042322號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

"萬春" 膚康邁新軟膏

英文品名: FLUCONMYCIN OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、搔癢症、蕁麻疹、火傷及過敏性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

萬達軟膏

英文品名: WANTANT OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署成製字第002281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、凍傷、擦過傷、切傷、一般外傷、蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抗癢軟膏（外用）

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

強力抗癢軟膏 KANGYAN-S OINTMENT "W.T."

許可證字號: 內衛藥製字第010302號 | 許可證持有者: 萬春藥業股份有限公司 | 日期: 2015/10/16 | 文號: 104年10月6日 FDA藥字第1040042322號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

[ 搜尋所有 萬春藥業 ... ]

根據地址 南投縣南投巿仁德路113號 找到的相關資料

安膚隆軟膏（安西諾隆）

英文品名: AFULON OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安膚隆軟膏（安西諾隆）

英文品名: AFULON OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 南投縣南投巿仁德路113號 ... ]

萬春藥業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

萬春藥業股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市仁德路113號 | 電話: 049-232-4199

名稱 萬春藥業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 萬春藥業)
公司地址負責人統一編號狀態

南投縣南投市營北里仁德路113號1樓		簡素端58560509核准設立

登記地址: 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓 | 負責人: 簡素端 | 統編: 58560509 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與吾痰舒錠８公絲同分類的全部藥品許可證資料集

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;NIAC... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;NIAC... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

　|