"新獅球牌" 喘息散
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中文品名"新獅球牌" 喘息散的許可證字號是內衛藥製字第010181號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/09/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘、支氣管氣喘、過敏性氣喘, 劑型是散劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PHENOBARBITAL, 製造商名稱是安主藥化工業股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第010181號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/09/21
發證日期	1970/09/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201018103
中文品名	"新獅球牌" 喘息散
英文品名	(空)
適應症	氣喘、支氣管氣喘、過敏性氣喘
劑型	散劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/11/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第010181號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/09/21

發證日期

1970/09/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201018103

中文品名

"新獅球牌" 喘息散

英文品名

(空)

適應症

氣喘、支氣管氣喘、過敏性氣喘

劑型

散劑

包裝

袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PHENOBARBITAL

申請商名稱

安主藥化工業股份有限公司

申請商地址

彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號

59152967

製造商名稱

安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/11/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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彰化巿中華西路３２２號

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林昌平	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 122 \| 所代表法人: \| 安主生技股份有限公司 \| 統一編號: 59152967

林昌平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 122 | 所代表法人: | 安主生技股份有限公司 | 統一編號: 59152967

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必耐錠	英文品名: BENIGN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
阿司匹靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
胃散	英文品名: \| 許可證字號: 內衛成製字第003070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;CALCIUM CARBONATE;;MYRISTICA SEMEN POWDER;;F... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
熊膽圓	英文品名: \| 許可證字號: 內衛成製字第003619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸痛、食慾不振、胃腸炎 \| 劑型: 浸膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHELLODENDRON EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;FEL ... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
感冒糖漿	英文品名: COMMON COLD SYRUP "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
膽律寧散	英文品名: DANLILIN POWDER "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
血脈安腸溶糖衣錠	英文品名: HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CARBAZOCHROME \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
特復拉西膠囊	英文品名: TEDOFURYL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/07 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
癬治精	英文品名: SENTSU TINC \| 許可證字號: 內衛成製字第002948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水蟲（香港腳）白癬、頑癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: JODI TINCTURE;;SALICYLIC ACID;;ASPIRIN \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
利胃安錠	英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODI... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
通樂膠囊	英文品名: DANTHOLAN CAPSULES "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AER... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
硫酸阿托品錠	英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痙攣、膽石痛、氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
明止可錠	英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
妥敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
連克錠	英文品名: ANDCIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
萬花精	英文品名: FLOWER OIL \| 許可證字號: 內衛藥製字第001146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
菁菁藥用洗髮膏（絲比）	英文品名: CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI" \| 許可證字號: 衛署成製字第003957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭皮脂漏性皮膚炎（去頭皮屑、止頭皮癢） \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC PYRITHIONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
咳嗽糖衣錠	英文品名: ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

必耐錠

阿司匹靈栓劑

胃散

熊膽圓

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠

感冒糖漿

膽律寧散

血脈安腸溶糖衣錠

特復拉西膠囊

癬治精

利胃安錠

通樂膠囊

硫酸阿托品錠

明止可錠

妥敏錠６０公絲（特芬那定）

連克錠

萬花精

菁菁藥用洗髮膏（絲比）

咳嗽糖衣錠

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萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
每痛錠	英文品名: MEET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯化/脂膽鹼錠	英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞＊痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧嘧啶錠	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
甲基睪丸素膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
去氫羥黃體素錠	英文品名: ETHISTERONE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
縮水蘋果酸麥角新/錠	英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005426號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

萬痛膠囊

黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A	英文品名: RISULFA POWDER \| 許可證字號: 內衛藥製字第015743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）	英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安新Ｂ１２口服液	英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第010306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAV... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安參－Ｅ液	英文品名: ENGINE LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第010532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACI... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得安濕錠	英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005697號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

特龍黴素膠囊（硫酸可麗西汀）	英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
本剋炎腸溶糖衣錠（西士恩）	英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒）之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必剋痰錠（西士恩）	英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
酸安錠	英文品名: MAGALDRATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖鈣－益錠	英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COICIS SEMEN POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
腎全錠	英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
樂治敏膠囊	英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"西華"華理痛膠囊	英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/23 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
愛脂婷錠10/20毫克	英文品名: Agitin Tablets 10/20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
佳倍壯膜衣錠20毫克	英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
利甘平膜衣錠1毫克	英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
信華北區醫用氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"永信"恩替卡韋	英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒用藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠
脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
舒安您錠8毫克	英文品名: Sartanin Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
信華北區醫用液態氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
信華北區醫用氧氣(短期使用)	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"應傑"手康潔手液	英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." \| 許可證字號: 衛署成製字第012965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"尼斯可" 潔手露	英文品名: "NYSCO" HAND WASH \| 許可證字號: 衛署成製字第012966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠
"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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