血脈安腸溶糖衣錠
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中文品名血脈安腸溶糖衣錠的英文品名是HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND", 許可證字號是衛署藥製字第025393號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1987/05/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHYTOMENADIONE(VIT K1);;CARBAZOCHROME;;ASCORBIC ACID (VIT C), 製造商名稱是安主藥化工業股份有限公司.

#血脈安腸溶糖衣錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第025393號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/05/10
發證日期1982/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102539306
中文品名血脈安腸溶糖衣錠
英文品名HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND"
適應症血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防
劑型腸溶錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHYTOMENADIONE(VIT K1);;CARBAZOCHROME;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝

許可證字號

衛署藥製字第025393號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1987/05/10

發證日期

1982/05/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102539306

中文品名

血脈安腸溶糖衣錠

英文品名

HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND"

適應症

血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防

劑型

腸溶錠

包裝

瓶裝;;罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHYTOMENADIONE(VIT K1);;CARBAZOCHROME;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱

安主藥化工業股份有限公司

申請商地址

彰化巿中華西路322號

申請商統一編號

59152967

製造商名稱

安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿中華西路322號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;罐裝

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血脈安腸溶糖衣錠的地址位於

彰化巿中華西路322號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 血脈安腸溶糖衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011080號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/11/03
發證日期1976/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101108001
中文品名必耐錠
英文品名BENIGN TABLETS
適應症袪痰(急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/11/03
發證日期: 1976/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101108001
中文品名: 必耐錠
英文品名: BENIGN TABLETS
適應症: 袪痰(急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第016001號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/10/18
註銷理由自請註銷
有效日期2009/05/25
發證日期1978/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101600101
中文品名阿司匹靈栓劑
英文品名ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D."
適應症解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/10/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016001號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/10/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1978/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101600101
中文品名: 阿司匹靈栓劑
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D."
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/10/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第003070號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/23
發證日期1970/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400307006
中文品名胃散
英文品名(空)
適應症消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MYRISTICA SEMEN POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;FOENICULI FRUCTUS POWDER;;AURANTII PERICARPIUM POWDER;;CLOVE FLOWER;;LIQUIRITIAE RADIX POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;MENTHOL
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 內衛成製字第003070號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/23
發證日期: 1970/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400307006
中文品名: 胃散
英文品名: (空)
適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MYRISTICA SEMEN POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;FOENICULI FRUCTUS POWDER;;AURANTII PERICARPIUM POWDER;;CLOVE FLOWER;;LIQUIRITIAE RADIX POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;MENTHOL
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第003619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/07
發證日期1971/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400361904
中文品名熊膽圓
英文品名(空)
適應症胃腸痛、食慾不振、胃腸炎
劑型浸膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COPTIS RHIZOMA;;PHELLODENDRON EXTRACT;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;FEL ANIMALIS
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛成製字第003619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/07
發證日期: 1971/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400361904
中文品名: 熊膽圓
英文品名: (空)
適應症: 胃腸痛、食慾不振、胃腸炎
劑型: 浸膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;PHELLODENDRON EXTRACT;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;FEL ANIMALIS
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第007336號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/13
發證日期1975/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100733605
中文品名縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND"
適應症蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007336號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/13
發證日期: 1975/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100733605
中文品名: 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND"
適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015475號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/07
發證日期1978/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101547502
中文品名感冒糖漿
英文品名COMMON COLD SYRUP "AND"
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝;;桶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/07
發證日期: 1978/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101547502
中文品名: 感冒糖漿
英文品名: COMMON COLD SYRUP "AND"
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝;;桶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第007138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/20
發證日期1975/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100713801
中文品名膽律寧散
英文品名DANLILIN POWDER "AND"
適應症肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/20
發證日期: 1975/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100713801
中文品名: 膽律寧散
英文品名: DANLILIN POWDER "AND"
適應症: 肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第014879號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/07
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/05/19
發證日期1978/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101487908
中文品名特復拉西膠囊
英文品名TEDOFURYL CAPSULES
適應症消化系之癌症(胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌)、乳癌、肺癌、症狀之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/07
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/05/19
發證日期: 1978/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101487908
中文品名: 特復拉西膠囊
英文品名: TEDOFURYL CAPSULES
適應症: 消化系之癌症(胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌)、乳癌、肺癌、症狀之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛成製字第002948號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/21
發證日期1970/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400294805
中文品名癬治精
英文品名SENTSU TINC
適應症水蟲(香港腳)白癬、頑癬
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述JODI TINCTURE;;SALICYLIC ACID;;ASPIRIN
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第002948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/21
發證日期: 1970/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400294805
中文品名: 癬治精
英文品名: SENTSU TINC
適應症: 水蟲(香港腳)白癬、頑癬
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: JODI TINCTURE;;SALICYLIC ACID;;ASPIRIN
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第021313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/04/26
發證日期1980/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102131301
中文品名利胃安錠
英文品名LIWEIAN TABLETS "AND"
適應症急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/04/26
發證日期: 1980/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102131301
中文品名: 利胃安錠
英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND"
適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第026290號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1982/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102629001
中文品名通樂膠囊
英文品名DANTHOLAN CAPSULES "AND"
適應症急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1982/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102629001
中文品名: 通樂膠囊
英文品名: DANTHOLAN CAPSULES "AND"
適應症: 急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第007352號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/13
發證日期1975/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100735203
中文品名硫酸阿托品錠
英文品名ATROPINE SULFATE TABLETS "AND"
適應症胃痙攣、膽石痛、氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATROPINE SULFATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/13
發證日期: 1975/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100735203
中文品名: 硫酸阿托品錠
英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "AND"
適應症: 胃痙攣、膽石痛、氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATROPINE SULFATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第005746號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/24
發證日期1975/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100574601
中文品名明止可錠
英文品名DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND"
適應症支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/24
發證日期: 1975/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100574601
中文品名: 明止可錠
英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND"
適應症: 支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第034892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/08/25
註銷理由評估未獲通過
有效日期2007/02/07
發證日期1992/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103489202
中文品名妥敏錠60公絲(特芬那定)
英文品名TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND"
適應症急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERFENADINE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第034892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/08/25
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2007/02/07
發證日期: 1992/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103489202
中文品名: 妥敏錠60公絲(特芬那定)
英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND"
適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERFENADINE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第009641號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/05/10
發證日期1976/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100964107
中文品名連克錠
英文品名ANDCIDE TABLETS
適應症由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第009641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/05/10
發證日期: 1976/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100964107
中文品名: 連克錠
英文品名: ANDCIDE TABLETS
適應症: 由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第001146號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/10/08
發證日期1970/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200114600
中文品名萬花精
英文品名FLOWER OIL
適應症頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/10/08
發證日期: 1970/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200114600
中文品名: 萬花精
英文品名: FLOWER OIL
適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署成製字第003957號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/04/11
發證日期1980/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300395707
中文品名菁菁藥用洗髮膏(絲比)
英文品名CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI"
適應症頭皮脂漏性皮膚炎(去頭皮屑、止頭皮癢)
劑型洗髮劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC PYRITHIONE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第003957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/04/11
發證日期: 1980/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300395707
中文品名: 菁菁藥用洗髮膏(絲比)
英文品名: CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI"
適應症: 頭皮脂漏性皮膚炎(去頭皮屑、止頭皮癢)
劑型: 洗髮劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC PYRITHIONE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第015534號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/13
發證日期1978/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101553405
中文品名咳嗽糖衣錠
英文品名ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND"
適應症鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第015534號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/13
發證日期: 1978/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101553405
中文品名: 咳嗽糖衣錠
英文品名: ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND"
適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 血脈安腸溶糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第013178號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/05/25
發證日期1977/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101317802
中文品名格力本錠
英文品名GLIBENCLAMIDE TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第013178號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1977/08/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101317802
中文品名: 格力本錠
英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

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# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010202號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/19
發證日期1976/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101020207
中文品名萬痛膠囊
英文品名FIND CAPSULES
適應症痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/19
發證日期: 1976/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101020207
中文品名: 萬痛膠囊
英文品名: FIND CAPSULES
適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第001146號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/10/08
發證日期1970/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200114600
中文品名萬花精
英文品名FLOWER OIL
適應症頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/10/08
發證日期: 1970/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200114600
中文品名: 萬花精
英文品名: FLOWER OIL
適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第011438號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/22
發證日期1976/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101143802
中文品名每痛錠
英文品名MEET TABLETS
適應症大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011438號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/22
發證日期: 1976/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101143802
中文品名: 每痛錠
英文品名: MEET TABLETS
適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005340號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/17
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100534002
中文品名氯化/脂膽鹼錠
英文品名BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND"
適應症胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞*痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/17
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100534002
中文品名: 氯化/脂膽鹼錠
英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND"
適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞*痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005367號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/12/17
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100536706
中文品名磺胺二甲氧嘧啶錠
英文品名SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND"
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005367號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/12/17
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100536706
中文品名: 磺胺二甲氧嘧啶錠
英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND"
適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第005393號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/12/19
發證日期1974/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100539307
中文品名甲基睪丸素膠囊
英文品名METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND"
適應症男性性機能衷退、男性更年期障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005393號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/12/19
發證日期: 1974/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100539307
中文品名: 甲基睪丸素膠囊
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND"
適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005421號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/12/26
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100542102
中文品名去氫羥黃體素錠
英文品名ETHISTERONE TABLETS "AND"
適應症切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHISTERONE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005421號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/12/26
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100542102
中文品名: 去氫羥黃體素錠
英文品名: ETHISTERONE TABLETS "AND"
適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHISTERONE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第005426號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/26
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100542609
中文品名縮水蘋果酸麥角新/錠
英文品名ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND"
適應症流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/26
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100542609
中文品名: 縮水蘋果酸麥角新/錠
英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND"
適應症: 流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 安主藥化工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第015743號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/11
註銷理由自請註銷
有效日期2009/05/25
發證日期1970/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201574305
中文品名黃藥粉”安主”                        A
英文品名RISULFA POWDER
適應症化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷(外傷、切傷)消毒消腫
劑型散劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SULFANILAMIDE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/06/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201574305
中文品名: 黃藥粉”安主”                        A
英文品名: RISULFA POWDER
適應症: 化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷(外傷、切傷)消毒消腫
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SULFANILAMIDE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/06/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 安主藥化工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/07/01
發證日期1982/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102572202
中文品名安力達糖衣錠50公絲(尼卡密特)
英文品名UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND"
適應症腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及BURGER?S病RAYNAUD?S病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICAMETATE CITRATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/07/01
發證日期: 1982/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102572202
中文品名: 安力達糖衣錠50公絲(尼卡密特)
英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND"
適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及BURGER?S病RAYNAUD?S病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICAMETATE CITRATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

# 安主藥化工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第010306號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/22
發證日期1970/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201030600
中文品名安新B12口服液
英文品名ANSIE B12 ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;GLUCURONIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/22
發證日期: 1970/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201030600
中文品名: 安新B12口服液
英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;GLUCURONIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 安主藥化工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第010532號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/25
發證日期1970/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201053206
中文品名安參-E液
英文品名ENGINE LIQUID
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PANTHENOL;;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010532號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/25
發證日期: 1970/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201053206
中文品名: 安參-E液
英文品名: ENGINE LIQUID
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PANTHENOL;;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 安主藥化工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/04/26
發證日期1980/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102131301
中文品名利胃安錠
英文品名LIWEIAN TABLETS "AND"
適應症急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/04/26
發證日期: 1980/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102131301
中文品名: 利胃安錠
英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND"
適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 安主藥化工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第005697號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/22
發證日期1975/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100569701
中文品名得安濕錠
英文品名TRIAMCINOLONE TABLETS "AND"
適應症風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005697號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/22
發證日期: 1975/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100569701
中文品名: 得安濕錠
英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND"
適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 安主藥化工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005490號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/03
發證日期1975/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名合寧錠
英文品名DIAZEPAM TABLETS
適應症神經症、緊張、抑鬱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路322號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/03
發證日期: 1975/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 合寧錠
英文品名: DIAZEPAM TABLETS
適應症: 神經症、緊張、抑鬱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路322號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路322號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 彰化巿中華西路322號 ...)

特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化系之癌症(胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌)、乳癌、肺癌、症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

特龍黴素膠囊(硫酸可麗西汀)

英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

本剋炎腸溶糖衣錠(西士恩)

英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒)之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必剋痰錠(西士恩)

英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

酸安錠

英文品名: MAGALDRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄糖鈣-益錠

英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;COICIS SEMEN POWDER | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腎全錠

英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化系之癌症(胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌)、乳癌、肺癌、症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

特龍黴素膠囊(硫酸可麗西汀)

英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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本剋炎腸溶糖衣錠(西士恩)

英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒)之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必剋痰錠(西士恩)

英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

酸安錠

英文品名: MAGALDRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄糖鈣-益錠

英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;COICIS SEMEN POWDER | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腎全錠

英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安主藥化工業的黃頁資料

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安主藥化工業股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中華西路322號 | 電話: 04-763-1369

與血脈安腸溶糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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