"蓬萊" 巴比特魯
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中文品名"蓬萊" 巴比特魯的英文品名是BARBITAL "P.L.", 許可證字號是衛署藥製字第006135號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/02/10, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/03/21, 許可證種類是原料藥, 適應症是安眠劑, 劑型是（粉）, 主成分略述是BARBITAL, 製造商名稱是臺南蓬萊企業有限公司.

#"蓬萊" 巴比特魯的地圖

許可證字號衛署藥製字第006135號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/02/10
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/21
發證日期1975/03/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"蓬萊" 巴比特魯
英文品名BARBITAL "P.L."
適應症安眠劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BARBITAL
申請商名稱臺南蓬萊企業有限公司
申請商地址台南巿裕農路６６８巷７３號
申請商統一編號68888882
製造商名稱臺南蓬萊企業有限公司
製造廠廠址台南巿裕農路６６８巷７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第006135號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/02/10

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/03/21

發證日期

1975/03/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"蓬萊" 巴比特魯

英文品名

BARBITAL "P.L."

適應症

安眠劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

BARBITAL

申請商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

申請商地址

台南巿裕農路６６８巷７３號

申請商統一編號

68888882

製造商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

製造廠廠址

台南巿裕農路６６８巷７３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2008/08/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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"蓬萊" 巴比特魯的地址位於

台南巿裕農路６６８巷７３號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "蓬萊" 巴比特魯 相關資料

(以下顯示 19 筆)

合成硅酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對羥苯甲酸丁酯

英文品名: BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第003255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

健胃錠

英文品名: STOMACH'S TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON ... | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

攻達寧（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

費普魯明得

英文品名: PHENPROBAMATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯磺胺（消炎粉）

英文品名: SULFANILAMIDE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第008668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 淋菌、鏈球菌、葡萄狀球菌、丹毒、放線菌、大腸菌等引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

塔宇林

英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯異丁松

英文品名: PHENYLBUTAZONE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗風濕症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

白凡士林

英文品名: WHITE SOFT PARAFFIN "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: | 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

杏仁水

英文品名: AQUA ARMENIACAE "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、胃痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

萊蘇兒

英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

煤溜油酚肥皂溶液

英文品名: LIQUOR CRESOLIS SAPONATUS "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補充劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

"蓬萊" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

合成硅酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對羥苯甲酸丁酯

英文品名: BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第003255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

健胃錠

英文品名: STOMACH'S TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON ... | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

攻達寧（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

費普魯明得

英文品名: PHENPROBAMATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯磺胺（消炎粉）

英文品名: SULFANILAMIDE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第008668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 淋菌、鏈球菌、葡萄狀球菌、丹毒、放線菌、大腸菌等引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

塔宇林

英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯異丁松

英文品名: PHENYLBUTAZONE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗風濕症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

白凡士林

英文品名: WHITE SOFT PARAFFIN "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: | 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

杏仁水

英文品名: AQUA ARMENIACAE "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、胃痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

萊蘇兒

英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

煤溜油酚肥皂溶液

英文品名: LIQUOR CRESOLIS SAPONATUS "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補充劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

"蓬萊" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 "蓬萊" 巴比特魯 相關資料

(以下顯示 11 筆)

永保磷E

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055174 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

燻精香料8608

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000061576 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

新味糖

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053374 | 分類: 香料 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

可益磷K

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055163 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元#50

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053352 | 分類: 結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

藍永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053442 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元510

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053431 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

美力平

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055208 | 分類: 調味劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

特味原

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057929 | 分類: 調味劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

力速靈

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057884 | 分類: 抗氧化劑;;品質改良劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

紅永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053408 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

永保磷E

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055174 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

燻精香料8608

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000061576 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

新味糖

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053374 | 分類: 香料 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

可益磷K

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055163 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元#50

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053352 | 分類: 結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

藍永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053442 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元510

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053431 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

美力平

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055208 | 分類: 調味劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

特味原

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057929 | 分類: 調味劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

力速靈

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057884 | 分類: 抗氧化劑;;品質改良劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

紅永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053408 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "蓬萊" 巴比特魯 相關資料

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 有效日期: 2015/01/29

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 有效日期: 2015/01/29

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複方炭酸氫鈉錠

英文品名: COMPOUND SODIUM BICARBONATE TABLETS "PLP" | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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黃藥水０．２％（外用）

英文品名: ACRINOL SOLUTION "PL" | 許可證字號: 內衛成製字第000712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、火傷、皮膚之消毒殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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萊蘇兒

英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

塔宇林

英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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菸鹼醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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攻達寧（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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複方炭酸氫鈉錠

英文品名: COMPOUND SODIUM BICARBONATE TABLETS "PLP" | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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黃藥水０．２％（外用）

英文品名: ACRINOL SOLUTION "PL" | 許可證字號: 內衛成製字第000712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、火傷、皮膚之消毒殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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萊蘇兒

英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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塔宇林

英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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菸鹼醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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攻達寧（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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"蓬萊" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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鹽酸黃連/

英文品名: BERBERINE HCL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸內殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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惟剎寐

英文品名: VALETHAMATE BROMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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"蓬萊" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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鹽酸黃連/

英文品名: BERBERINE HCL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸內殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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惟剎寐

英文品名: VALETHAMATE BROMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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合成硅酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補充劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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二甲氧基磺醯胺（達美磺胺）

英文品名: SULFADIMETHOXINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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紅汞粉末

英文品名: MERCUROCHROME POWDER "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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黃凡士林

英文品名: YELLOW SOFT PARAFFIN "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: | 主成分略述: YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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碳酸氫鈉

英文品名: SODIUM BICARBONATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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合成硅酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補充劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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二甲氧基磺醯胺（達美磺胺）

英文品名: SULFADIMETHOXINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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紅汞粉末

英文品名: MERCUROCHROME POWDER "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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黃凡士林

英文品名: YELLOW SOFT PARAFFIN "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: | 主成分略述: YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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碳酸氫鈉

英文品名: SODIUM BICARBONATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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名稱 臺南蓬萊企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市東區關聖里裕農路668巷73號		林榮輝68888882解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

登記地址: 臺南市東區關聖里裕農路668巷73號 | 負責人: 林榮輝 | 統編: 68888882 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

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絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠１公絲（待赫果信）

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠１公絲（待赫果信）

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

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