赫拍克注射液
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中文品名赫拍克注射液的英文品名是HYPAQUE-M 90%, 許可證字號是衛署藥輸字第014645號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/07/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是用於心血管照相術、主動脈照相術血管照相術、泌尿系照術及子宮輸卵管照相術等的造影, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DIATRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE), 製造商名稱是SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC..

許可證字號	衛署藥輸字第014645號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/07/04
發證日期	1985/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004408
通關簽審文件編號	DHA00201464500
中文品名	赫拍克注射液
英文品名	HYPAQUE-M 90%
適應症	用於心血管照相術、主動脈照相術血管照相術、泌尿系照術及子宮輸卵管照相術等的造影
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIATRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE)
申請商名稱	美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號	20607309
製造商名稱	SANOFI WINTHROP \| DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址	MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014645號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/07/04

發證日期

1985/12/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004408

通關簽審文件編號

DHA00201464500

中文品名

赫拍克注射液

英文品名

HYPAQUE-M 90%

適應症

用於心血管照相術、主動脈照相術血管照相術、泌尿系照術及子宮輸卵管照相術等的造影

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIATRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE)

申請商名稱

美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３

申請商統一編號

20607309

製造商名稱

SANOFI WINTHROP | DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

製造廠廠址

MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３

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速復美寧藥膏	英文品名: SULFAMYLON CREAM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID FINE POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、退熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
異位菸鹼酸胼	英文品名: ISONICOTINIC ACID HYDRAZIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肺結核 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
赫拍克造影液劑	英文品名: HYJPAQUE SODIUM ORAL SOLTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道放射檢驗用造影劑。 \| 劑型: 造影劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN);;DIATRIZOATE SODIU... \| 製造商名稱: WINTHROP-BREON LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
菲蘇德美乳劑	英文品名: PHISODERM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、頭髮及頭皮之泡沫潤滑洗潔劑、火傷、灼傷的消毒清潔。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OCTOXYNOL-3-SULFONATE SODIUM (ENTSUFON SODIUM) \| 製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
溴化甲基后馬托品	英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
新生乃復靈錠	英文品名: NEO-SYNEPHRINE COMPOUND COLD TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE;;CAFFEINE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
鹽酸硫代　喃雙胺	英文品名: THENYLDIAMINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織？ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THENYLDIAMINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
礙射拍可４４０注射液	英文品名: ISOPAQUE 440 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷用放射線造影劑（主動脈造影劑）、（心臟血管造影劑）、（周圍動脈造影劑） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
安諾可注射液５公絲/公撮	英文品名: INOCOR LACTATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/18 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 1993/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 充血性心衰竭之短期療法 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMRINONE \| 製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
妥溫諾膠囊	英文品名: TRIWINOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/23 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1991/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRILOSTANE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
赫拍克注射液６０％	英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM;;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
百妥卡因	英文品名: PONTOCAINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓麻醉藥 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRACAINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
益心寶針	英文品名: ISUPREL-HCL INJECTION 1ML (0.2MG) 1:5000 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/18 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心跳不齊、心跳停頓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
妥溫諾膠囊	英文品名: MODRENAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRILOSTANE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
茶鹼無水物	英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌放鬆劑、心肌刺激劑、利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
濃縮排蟲樂	英文品名: PARAX CONCENTRATED \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PIPERAZINE CITRATE \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.
永得保	英文品名: WINSTROL 2MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症、複雜性骨折、嚴重火傷 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: STANOZOLOL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
必賴克/	英文品名: PLAQENIL SULFATE TABLETS (R) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/25 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性圓板狀紅斑症、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

速復美寧藥膏

乙醯水楊酸

異位菸鹼酸胼

赫拍克造影液劑

菲蘇德美乳劑

溴化甲基后馬托品

新生乃復靈錠

鹽酸硫代　喃雙胺

礙射拍可４４０注射液

安諾可注射液５公絲/公撮

妥溫諾膠囊

赫拍克注射液６０％

百妥卡因

益心寶針

妥溫諾膠囊

茶鹼無水物

濃縮排蟲樂

永得保

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奧斯匹丁	英文品名: OXYPERTINE "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYPERTINE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD. @ 全部藥品許可證資料集
己氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHENE (G-11) "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: GIVAUDAN CORP/DIS BY WINTHROP PRODUCTS INC. @ 全部藥品許可證資料集
可保卡因注射劑２％	英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;LEVONORDEFRIN \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
可保卡因注射劑３％	英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 3% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
凱鉀力寧散	英文品名: KAYEXALATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/07 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高鉀血症、及白尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集
羅佛卡因	英文品名: RAVOCAINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;PROPOXYCAINE HCL;;L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: WINTHROP PHARMACEUTICAL DIVISION OF STERLING PRODUCTS INTERNATION INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集

奧斯匹丁

"溫莎" 苯巴比妥	英文品名: PHENOBARBITONE "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD. @ 全部藥品許可證資料集
寧佳美錠	英文品名: NEGRAM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有感受性之變形桿菌、克萊勃氏桿菌、大腸桿菌、結腸阿米巴等革蘭氏陰性菌所引起之尿道感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/28 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOHEXOL \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS @ 全部藥品許可證資料集
安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/28 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOHEXOL \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS @ 全部藥品許可證資料集
/明克注射劑	英文品名: PRIMACOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2000/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 充血性心衰竭的短期療法 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MILRINONE \| 製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC. @ 全部藥品許可證資料集

速復美寧軟膏	英文品名: SULFAMYLON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈鼻液	英文品名: NEO-SYNEPHRINE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血之緩解 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈１％（滴鼻液）	英文品名: NEO-SYNEPHRINE SOLUTION 1% INTRANASAL DROPS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈針	英文品名: NEO-SYNEPHRINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管收縮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈	英文品名: NEO-SYNEPHRINE INTRANASAL SOL. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血緩解 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集

吉普寧注射液	英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLE... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;NIA... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

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