英文品名: IDOLIN SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第014659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀之緩和:痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EP... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: Y.P. CALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: MENTUM "YOSHIDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: DEROTOMIN F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/12 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: IDOLIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀之緩解:痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDR... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: AMUTILE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: DYROMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼傷感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CALCIUM CARBONATE ... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: DYROMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/30 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、胃痛、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;DEHYDROCHOLIC ACID;;AMYLASE ALPHA- BACTERI... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: HOIPP DEXA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: BENALIN C OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒、溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: IDOLIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀之緩解:痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMIN... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕鬆或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALBUMIN TANNA... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: SAVEANUE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿布疹、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/30 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、細菌性下痢、急、慢性胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;L-MENTHOL ;;BERBERINE TANNATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (A... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/30 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: BENALIN B OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性疾患、天?瘡、尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE;;VITAMIN A (OIL);;ZINC OXIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: NEW BENALIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲刺傷之癢症、凍傷之癢症、蕁麻疹、濕疹、中毒疹、汗疹、火傷、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;THESIT DESTIN;;METHYL SALICYLATE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: DYROMIN-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PANCRE... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |