維他寧液
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中文品名維他寧液的英文品名是BENALIN C SOLUTION, 許可證字號是衛署藥輸字第014660號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/07/30, 註銷理由是劑型變更;;賦形劑變更;;中文品名變更, 有效日期是2009/11/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是汗？狀白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SALICYLIC ACID;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;ETHYL SEBACATE, 製造商名稱是YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014660號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/07/30
註銷理由	劑型變更;;賦形劑變更;;中文品名變更
有效日期	2009/11/18
發證日期	1985/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009189
通關簽審文件編號	DHA00201466009
中文品名	維他寧液
英文品名	BENALIN C SOLUTION
適應症	汗？狀白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALICYLIC ACID;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;ETHYL SEBACATE
申請商名稱	優利藥品有限公司
申請商地址	重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ
申請商統一編號	07700099
製造商名稱	YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址	2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014660號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/07/30

註銷理由

劑型變更;;賦形劑變更;;中文品名變更

有效日期

2009/11/18

發證日期

1985/12/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

02009189

通關簽審文件編號

DHA00201466009

中文品名

維他寧液

英文品名

BENALIN C SOLUTION

適應症

汗？狀白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SALICYLIC ACID;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;ETHYL SEBACATE

申請商名稱

優利藥品有限公司

申請商地址

重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ

申請商統一編號

07700099

製造商名稱

YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN

製造廠公司地址

2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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安得痔栓劑	英文品名: IDOLIN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩和：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EP... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維美鈣錠	英文品名: Y.P. CALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
〝吉田〞免他母軟膏	英文品名: MENTUM "YOSHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
脫秘舒錠	英文品名: DEROTOMIN F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/12 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
安痔軟膏	英文品名: IDOLIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/06 \| 註銷理由: 處方變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩解：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDR... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
愛寧鼻膠囊	英文品名: AMUTILE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
扶麻寧軟膏	英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIO... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
達羅明顆粒	英文品名: DYROMIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼傷感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CALCIUM CARBONATE ... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
達羅明顆粒	英文品名: DYROMIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、胃痛、胃炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;DEHYDROCHOLIC ACID;;AMYLASE ALPHA- BACTERI... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
益膚寧乳膏	英文品名: HOIPP DEXA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;DEXAMETHASONE;;CROTAMITON \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維他寧軟膏	英文品名: BENALIN C OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒、溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
安痔軟膏	英文品名: IDOLIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩解：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMIN... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
舒克痢錠	英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕鬆或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALBUMIN TANNA... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
爽皮樂軟膏	英文品名: SAVEANUE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿布疹、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起疼痛及搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
舒克痢錠	英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下痢、細菌性下痢、急、慢性胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOMIN;;L-MENTHOL ;;BERBERINE TANNATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (A... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
泰益胃錠	英文品名: DYROMIN A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
配納伶軟膏	英文品名: BENALIN B OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性疾患、天？瘡、尋常性痤瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE;;VITAMIN A (OIL);;ZINC OXIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
優皮寧軟膏	英文品名: NEW BENALIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲刺傷之癢症、凍傷之癢症、蕁麻疹、濕疹、中毒疹、汗疹、火傷、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;THESIT DESTIN;;METHYL SALICYLATE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
泰益胃錠	英文品名: DYROMIN-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PANCRE... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

安得痔栓劑

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
優利藥品有限公司		07700099	解散已清算完結 (099年02月02日士院木民正99年度司字字第55號)

優利藥品有限公司

登記地址: | 統編: 07700099 | 解散已清算完結 (099年02月02日士院木民正99年度司字字第55號)

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希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司