胃蛋白/
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中文品名胃蛋白/的英文品名是PEPSIN, 許可證字號是衛署藥輸字第014676號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/12/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1993/03/15, 許可證種類是原料藥, 適應症是助消化劑, 劑型是(粉), 主成分略述是PEPSIN, 製造商名稱是PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY.

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許可證字號衛署藥輸字第014676號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/05
註銷理由自請註銷
有效日期1993/03/15
發證日期1985/12/20
許可證種類原料藥
舊證字號13000978
通關簽審文件編號DHA00201467601
中文品名胃蛋白/
英文品名PEPSIN
適應症助消化劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEPSIN
申請商名稱派德股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區自強四路3-1號
申請商統一編號43202511
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014676號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/12/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

1993/03/15

發證日期

1985/12/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

13000978

通關簽審文件編號

DHA00201467601

中文品名

胃蛋白/

英文品名

PEPSIN

適應症

助消化劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PEPSIN

申請商名稱

派德股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區自強四路3-1號

申請商統一編號

43202511

製造商名稱

PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

製造廠廠址

UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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桃園市中壢區自強四路3-1號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 胃蛋白/ 相關資料

(以下顯示 19 筆)

維生素B120、1%

英文品名: VITAMIN B12 0.1% IN GELATIN, CRYSTALLINE "PARKE,DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 紅血球生成劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

醋酸乙烯羥化雌烯酮

英文品名: NORETHINDRONE ACETATE"ROUSSEL UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: SOCIET ROUSSEL ULCLAF

檸檬酸錳

英文品名: MANGANESE CITRATE SOLUBLE,"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錳補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MANGANESE CITRATE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

藥用硬空膠囊2號

英文品名: GELATIN CAPSULES SIZE 2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/23 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: CAPSUGEL, DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE, "PARKE, DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸、緩瀉劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

複方帕勒托液

英文品名: PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第000668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;HEMATIC HYPOPHOSPHITES;;MALT EXT;;GUAIACOL;;CREOSOTE;;MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

石油精(160°-200°C)                P

英文品名: TROLEUM DISTILLATE 160 TO 200 DEGREE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第001227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

複方維他命乙注射劑

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙缺乏而引起之病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

鹽酸二苯胺明

英文品名: BENADRYL HCL"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.

重質磺物油

英文品名: OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕瀉劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

美鼠李皮浸粉

英文品名: CASCARA SAGRAD EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

貝皮醇17-苯甲酸鹽

英文品名: BETAMETHASONE BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-BENZOATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

8-氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑

英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

動物膠

英文品名: GELATIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

"科密加" 鹽酸克他明

英文品名: KETAMINE HCL "QUIMICA"(CLORHIDRATODE KETAMINA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 全身麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: KETAMINE HCL | 製造商名稱: QUIMICA SINTETICA S.A.

氟芬納蜜酸

英文品名: FLUFENAMIC ACID "PARKE, DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.

恩久平錠20公絲

英文品名: ACCUPRIL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓及充血性心衰竭 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)

次磷酸鉀

英文品名: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磷質補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

矽酸鋁鎂懸膠

英文品名: VEEGUM H.V.-VANDERBILT-"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

維生素B120、1%

英文品名: VITAMIN B12 0.1% IN GELATIN, CRYSTALLINE "PARKE,DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 紅血球生成劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

醋酸乙烯羥化雌烯酮

英文品名: NORETHINDRONE ACETATE"ROUSSEL UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體卵胞荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: SOCIET ROUSSEL ULCLAF

檸檬酸錳

英文品名: MANGANESE CITRATE SOLUBLE,"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錳補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MANGANESE CITRATE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

藥用硬空膠囊2號

英文品名: GELATIN CAPSULES SIZE 2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/23 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: CAPSUGEL, DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE, "PARKE, DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸、緩瀉劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

複方帕勒托液

英文品名: PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第000668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;HEMATIC HYPOPHOSPHITES;;MALT EXT;;GUAIACOL;;CREOSOTE;;MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

石油精(160°-200°C)                P

英文品名: TROLEUM DISTILLATE 160 TO 200 DEGREE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第001227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

複方維他命乙注射劑

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙缺乏而引起之病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

鹽酸二苯胺明

英文品名: BENADRYL HCL"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.

重質磺物油

英文品名: OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕瀉劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

美鼠李皮浸粉

英文品名: CASCARA SAGRAD EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

貝皮醇17-苯甲酸鹽

英文品名: BETAMETHASONE BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-BENZOATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

8-氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑

英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

動物膠

英文品名: GELATIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.

"科密加" 鹽酸克他明

英文品名: KETAMINE HCL "QUIMICA"(CLORHIDRATODE KETAMINA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 全身麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: KETAMINE HCL | 製造商名稱: QUIMICA SINTETICA S.A.

氟芬納蜜酸

英文品名: FLUFENAMIC ACID "PARKE, DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.

恩久平錠20公絲

英文品名: ACCUPRIL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓及充血性心衰竭 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)

次磷酸鉀

英文品名: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磷質補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

矽酸鋁鎂懸膠

英文品名: VEEGUM H.V.-VANDERBILT-"PARKE DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 胃蛋白/ 相關資料

露頓防曬保濕乳液

英文品名: LUBRIDERM LOTION DAILY UV DEFENSE SPF15 | 用途: 防晒、保濕、預防皮膚提早老化。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派德股份有限公司 | 有效日期: 2003/04/27

露頓防曬保濕乳液

英文品名: LUBRIDERM LOTION DAILY UV DEFENSE SPF15 | 用途: 防晒、保濕、預防皮膚提早老化。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 派德股份有限公司 | 有效日期: 2003/04/27

根據識別碼 43202511 找到的相關資料

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百泰適片

英文品名: BARDASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、鎮靜(胃部運動過度及痙攣) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;HYOSCY... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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澱粉酵素

英文品名: TAKA DIASTASE UNDILUTED POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣化酵素、助消化 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

貝咳華納糖漿

英文品名: BENADRYL EXPECTORANT | 許可證字號: 衛署藥製字第028290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鎮咳、袪疾(感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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N-(2.3-二甲苯)鄰氨基苯(甲)酸

英文品名: MEFENAMIC ACID "YUHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: YUHAN CORPORATION

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甲基聚硅氧烷

英文品名: METHYLPOLYSILOXANE MEDICAL GRADE (ANTIFOAM A) "PARKE, DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸氣劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

恩久平錠10公絲

英文品名: ACCUPRIL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓及充血性心衰謁。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)

@ 全部藥品許可證資料集

2,2-二甲基5(2,5-二甲苯氧基)草酸

英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 製造廠地址變更 | 有效日期: 1993/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

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博疏痛懸液(每非那)

英文品名: PONSTAN SUSPENSION (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性呼吸道感染症之解熱及鎮痛 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 派德股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

百泰適片

英文品名: BARDASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、鎮靜(胃部運動過度及痙攣) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;HYOSCY... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

澱粉酵素

英文品名: TAKA DIASTASE UNDILUTED POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣化酵素、助消化 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

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貝咳華納糖漿

英文品名: BENADRYL EXPECTORANT | 許可證字號: 衛署藥製字第028290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鎮咳、袪疾(感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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N-(2.3-二甲苯)鄰氨基苯(甲)酸

英文品名: MEFENAMIC ACID "YUHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: YUHAN CORPORATION

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甲基聚硅氧烷

英文品名: METHYLPOLYSILOXANE MEDICAL GRADE (ANTIFOAM A) "PARKE, DAVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸氣劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

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恩久平錠10公絲

英文品名: ACCUPRIL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓及充血性心衰謁。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)

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2,2-二甲基5(2,5-二甲苯氧基)草酸

英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 製造廠地址變更 | 有效日期: 1993/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

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博疏痛懸液(每非那)

英文品名: PONSTAN SUSPENSION (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第023731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性呼吸道感染症之解熱及鎮痛 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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根據名稱 派德 找到的相關資料

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李施德霖漱口藥水

英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC "PARKE-DAVIS" | 許可證字號: 衛署成製字第004240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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李施德美漱口藥水

英文品名: LISTERMINT MOUTHWASH | 許可證字號: 衛署成製字第004906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除口臭、保持口腔衛生 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;ZINC CHLORIDE;;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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孟德爾安命糖衣錠0.25公克(美先那命)〝派德〞

英文品名: MANDELAMINE S.C. TABLETS 0.25GM (METHENAMINE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第020890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿性腎炎、膀胱炎、其他慢性尿道感染等之細菌尿、神經特發性之尿道感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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咳嗽糖漿

英文品名: BENADRYL DM COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第029877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和或緩除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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益賜爾錠

英文品名: ESTRINOR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服抑制排卵劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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李施德霖漱口藥水

英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC "PARKE-DAVIS" | 許可證字號: 衛署成製字第004240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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李施德美漱口藥水

英文品名: LISTERMINT MOUTHWASH | 許可證字號: 衛署成製字第004906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除口臭、保持口腔衛生 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;ZINC CHLORIDE;;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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孟德爾安命糖衣錠0.25公克(美先那命)〝派德〞

英文品名: MANDELAMINE S.C. TABLETS 0.25GM (METHENAMINE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第020890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿性腎炎、膀胱炎、其他慢性尿道感染等之細菌尿、神經特發性之尿道感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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咳嗽糖漿

英文品名: BENADRYL DM COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第029877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和或緩除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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益賜爾錠

英文品名: ESTRINOR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服抑制排卵劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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根據地址 桃園市中壢區自強四路3-1號 找到的相關資料

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東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: EFC Disposable Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008526號 | 有效日期: 2025/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東野精機股份有限公司

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東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: EFC Disposable Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008526號 | 有效日期: 20250814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東野精機股份有限公司

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芝喘錠

英文品名: TEDRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: EFC Disposable Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008526號 | 有效日期: 2025/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東野精機股份有限公司

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東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)

英文品名: EFC Disposable Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008526號 | 有效日期: 20250814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東野精機股份有限公司

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芝喘錠

英文品名: TEDRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

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派德的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

派德食品企業有限公司 | 地址: 新北市汐止區福德二路359巷5號1樓 | 電話: 02-2694-5251

派德鞋店 | 地址: 屏東縣恆春鎮福德路58號 | 電話: 08-889-6560

派德鬥雞場 | 地址: 台北市士林區延平北路七段20號之2 | 電話: 02-2810-1901

派德土雞場 | 地址: 台北市士林區延平北路七段46巷20號 | 電話: 02-2810-2050

派德股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區自強四路3之1號 | 電話: 0800-211-491

派德股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區自強四路3之1號 | 電話: 0800-000-192

派德企業有限公司 | 地址: 高雄市左營區民族一路1092號 | 電話: 07-347-7185

派德工程有限公司 | 地址: 新竹市高翠路287號 | 電話: 03-577-1306

派德材料科技有限公司 | 地址: 新竹市中正路223巷2號之1,5樓之2 | 電話: 03-532-3978

派德克管路科技有限公司 | 地址: 桃園市中壢區西園路122號 | 電話: 03-451-3000

名稱 派德 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

苗栗縣頭份市流東里9鄰信德路406號1樓
黃文龍16004087核准設立

新北市汐止區福德二路359巷5號
潘禎雄23920182核准設立

臺北市信義區松德路65號9樓之1
尼爾斯93485084核准設立

臺北市松山區南京東路三段346號9樓之4
王學歡53667138核准登記

桃園市平鎮區北富里金陵路3段88巷3弄10號1樓
王派斌82039088核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079007869)

高雄市三民區正氣街25號14樓
黃健忠13190475核准設立

桃園市龍潭區大同路90巷22弄15號2樓
劉連珠24224769核准設立

桃園市中壢區中園路137號
林紅珠28151942核准設立

登記地址: 苗栗縣頭份市流東里9鄰信德路406號1樓 | 負責人: 黃文龍 | 統編: 16004087 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德二路359巷5號 | 負責人: 潘禎雄 | 統編: 23920182 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路65號9樓之1 | 負責人: 尼爾斯 | 統編: 93485084 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路三段346號9樓之4 | 負責人: 王學歡 | 統編: 53667138 | 核准登記

登記地址: 桃園市平鎮區北富里金陵路3段88巷3弄10號1樓 | 負責人: 王派斌 | 統編: 82039088 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079007869)

登記地址: 高雄市三民區正氣街25號14樓 | 負責人: 黃健忠 | 統編: 13190475 | 核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區大同路90巷22弄15號2樓 | 負責人: 劉連珠 | 統編: 24224769 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區中園路137號 | 負責人: 林紅珠 | 統編: 28151942 | 核准設立

地址 桃園市中壢區自強四路3-1號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 桃園市中壢區自強四路3-1號)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區自強四路3之2號2樓
羅文進22994919核准設立

桃園市中壢區自強四路3之2號1樓
羅文進84530329核准設立

桃園市中壢區自強四路3之2號4樓
廖秀琴82913623核准登記

桃園市中壢區自強四路5號(3樓)
簡新一83048521核准設立

桃園市中壢區自強四路9號 (4樓)
李大吉90567054解散 (核准解散日期: 2024-01-03)

桃園市中壢區自強四路五一巷四號
80610378解散 (文號: 2012-11-21 經授中字 第1013274594號)

桃園市中壢區自強四路六五號
22221490解散 (085年01月13日 建三戊字 第085108305號)

登記地址: 桃園市中壢區自強四路3之2號2樓 | 負責人: 羅文進 | 統編: 22994919 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區自強四路3之2號1樓 | 負責人: 羅文進 | 統編: 84530329 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區自強四路3之2號4樓 | 負責人: 廖秀琴 | 統編: 82913623 | 核准登記

登記地址: 桃園市中壢區自強四路5號(3樓) | 負責人: 簡新一 | 統編: 83048521 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區自強四路9號 (4樓) | 負責人: 李大吉 | 統編: 90567054 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-03)

登記地址: 桃園市中壢區自強四路五一巷四號 | 統編: 80610378 | 解散 (文號: 2012-11-21 經授中字 第1013274594號)

登記地址: 桃園市中壢區自強四路六五號 | 統編: 22221490 | 解散 (085年01月13日 建三戊字 第085108305號)

與胃蛋白/同分類的全部藥品許可證資料集

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;BIODIASTASE;;ALUMINUM DIH... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;HOP EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POW... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;BIODIASTASE;;ALUMINUM DIH... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;HOP EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POW... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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