"優生"拿保膠囊0.5毫克(甲鈷胺明)
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中文品名"優生"拿保膠囊0.5毫克(甲鈷胺明)的英文品名是MABAL CAPSULES 0.5MG "YU SHENG" (MECOBALAMIN), 許可證字號是衛署藥製字第038575號, 有效日期是2025/02/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢性神經障礙, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MECOBALAMIN, 製造商名稱是優生製藥廠股份有限公司.

#"優生"拿保膠囊0.5毫克(甲鈷胺明)的地圖

許可證字號衛署藥製字第038575號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/14
發證日期1995/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103857507
中文品名"優生"拿保膠囊0.5毫克(甲鈷胺明)
英文品名MABAL CAPSULES 0.5MG "YU SHENG" (MECOBALAMIN)
適應症末梢性神經障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱優生製藥廠股份有限公司
申請商地址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
申請商統一編號38143008
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第038575號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/14

發證日期

1995/02/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103857507

中文品名

"優生"拿保膠囊0.5毫克(甲鈷胺明)

英文品名

MABAL CAPSULES 0.5MG "YU SHENG" (MECOBALAMIN)

適應症

末梢性神經障礙

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECOBALAMIN

申請商名稱

優生製藥廠股份有限公司

申請商地址

台中市南屯區寶山里工業區21路14號

申請商統一編號

38143008

製造商名稱

優生製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台中市南屯區寶山里工業區21路14號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/10/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林憲成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 76177 | 所代表法人: | 優生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 38143008

陳味淑珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8386000 | 所代表法人: | 優生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 38143008

林憲成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 76177 | 所代表法人: | 優生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 38143008

陳味淑珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8386000 | 所代表法人: | 優生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 38143008

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出進口廠商登記資料 資料集的 "優生"拿保膠囊0.5毫克(甲鈷胺明) 相關資料

優生製藥廠股份有限公司

統一編號: 38143008 | 電話號碼: 04-2359-3968 | 臺中市南屯區工業區21路14號

優生製藥廠股份有限公司

統一編號: 38143008 | 電話號碼: 04-2359-3968 | 臺中市南屯區工業區21路14號

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優生製藥廠股份有限公司

臺中市南屯區寶山里工業區二十一路14號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669286 | 統一編號: 38143008

優生製藥廠股份有限公司

臺中市南屯區寶山里工業區二十一路14號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669286 | 統一編號: 38143008

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優生製藥廠股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 38143008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669286 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十一路14號

優生製藥廠股份有限公司

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" 優生 "壓降樂錠

英文品名: YAJUNLO TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"莫痛錠500毫克(每非那酸)

英文品名: MOTON TABLETS 500MG "YU SHENG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節炎、牙痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"平躁錠

英文品名: PINSAUN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第003291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

免得痛錠100公絲(滅必寧痛)

英文品名: MEZO TABLETS 100MG (MEPIRIZOLE) "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第030613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2005/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽、喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛及消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"特腸晴糖衣錠

英文品名: TRANTIN S.C. TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生" 優炎腸溶膜衣錠50毫克(待克菲鈉)

英文品名: YUREN E.F.C.TABLETS 50MG "Y.S."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"達炎腸溶錠5公絲(鋸齒酵素)

英文品名: DANTASE E.C. TABLETS 5MG "Y.S."(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎,副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎,支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"美宜酶錠

英文品名: MEILASE TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"怡舒壓膜衣錠300毫克

英文品名: Irbest F.C. Tablets 300mg "Yu Sheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第059407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病病人的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"信通糖衣錠

英文品名: SHITON S.C. TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、出血性子宮血崩、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生" 整腸膠囊(樂必寧)

英文品名: IMODE CAPSULES "YU SHENG" (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"循妥斯糖衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"心得平微粒膠囊10毫克

英文品名: SINDIPINE MICROENCAPSULATED CAPSULE 10MG "Y.S."(NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 微粒膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

〝優生〞暢心達腸溶微粒膠囊100毫克(阿斯匹林)

英文品名: ASPA E.M.C. 100MG "YU SHENG"(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第043309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

罌粟保寧錠

英文品名: PAPABONIN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末稍血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE (eq to ETHYLPAPAVERINE) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"舒服錠10公絲(溴比得)

英文品名: SOFTIN TABLETS 10MG "Y.S." (BROMOPRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸炎、胃、十二指腸潰瘍、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生" 易利痰錠

英文品名: ILITAN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"滋心膜衣錠

英文品名: Perzin F.C. Tablets "Yu Sheng" | 許可證字號: 衛署藥製字第001941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"得歐林錠

英文品名: TEOLLIN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

" 優生 "壓降樂錠

英文品名: YAJUNLO TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"莫痛錠500毫克(每非那酸)

英文品名: MOTON TABLETS 500MG "YU SHENG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節炎、牙痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"平躁錠

英文品名: PINSAUN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第003291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

免得痛錠100公絲(滅必寧痛)

英文品名: MEZO TABLETS 100MG (MEPIRIZOLE) "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第030613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2005/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽、喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛及消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"特腸晴糖衣錠

英文品名: TRANTIN S.C. TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生" 優炎腸溶膜衣錠50毫克(待克菲鈉)

英文品名: YUREN E.F.C.TABLETS 50MG "Y.S."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"達炎腸溶錠5公絲(鋸齒酵素)

英文品名: DANTASE E.C. TABLETS 5MG "Y.S."(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎,副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎,支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"美宜酶錠

英文品名: MEILASE TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"怡舒壓膜衣錠300毫克

英文品名: Irbest F.C. Tablets 300mg "Yu Sheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第059407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病病人的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"信通糖衣錠

英文品名: SHITON S.C. TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、出血性子宮血崩、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生" 整腸膠囊(樂必寧)

英文品名: IMODE CAPSULES "YU SHENG" (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"循妥斯糖衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"心得平微粒膠囊10毫克

英文品名: SINDIPINE MICROENCAPSULATED CAPSULE 10MG "Y.S."(NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 微粒膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

〝優生〞暢心達腸溶微粒膠囊100毫克(阿斯匹林)

英文品名: ASPA E.M.C. 100MG "YU SHENG"(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第043309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

罌粟保寧錠

英文品名: PAPABONIN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末稍血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE (eq to ETHYLPAPAVERINE) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"舒服錠10公絲(溴比得)

英文品名: SOFTIN TABLETS 10MG "Y.S." (BROMOPRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸炎、胃、十二指腸潰瘍、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生" 易利痰錠

英文品名: ILITAN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"滋心膜衣錠

英文品名: Perzin F.C. Tablets "Yu Sheng" | 許可證字號: 衛署藥製字第001941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"優生"得歐林錠

英文品名: TEOLLIN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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優生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: B-138143008-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 38143008 | 台中市南屯區工業區21路14號

優生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: B-138143008-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 38143008 | 台中市南屯區寶山里工業區二十一路14號

優生製藥廠股份有限公司

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" 優生 "壓降樂錠

英文品名: YAJUNLO TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/24

"優生"莫痛錠500毫克(每非那酸)

英文品名: MOTON TABLETS 500MG "YU SHENG" (MEFENAMIC ACID) | 適應症: 神經痛、關節炎、牙痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/30

"優生"平躁錠

英文品名: PINSAUN TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/13

"優生"特腸晴糖衣錠

英文品名: TRANTIN S.C. TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15

"優生"美宜酶錠

英文品名: MEILASE TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/24

"優生"怡舒壓膜衣錠300毫克

英文品名: Irbest F.C. Tablets 300mg "Yu Sheng" | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病病人的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/04

"優生"信通糖衣錠

英文品名: SHITON S.C. TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、出血性子宮血崩、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

"優生" 整腸膠囊(樂必寧)

英文品名: IMODE CAPSULES "YU SHENG" (LOPERAMIDE) | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"優生"循妥斯糖衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE) | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/24

"優生"心得平微粒膠囊10毫克

英文品名: SINDIPINE MICROENCAPSULATED CAPSULE 10MG "Y.S."(NIFEDIPINE) | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 微粒膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/07

〝優生〞暢心達腸溶微粒膠囊100毫克(阿斯匹林)

英文品名: ASPA E.M.C. 100MG "YU SHENG"(ASPIRIN) | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/15

"優生"滋心膜衣錠

英文品名: Perzin F.C. Tablets "Yu Sheng" | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/04

腦脈明膜衣錠800毫克(披喇瑟盪)

英文品名: NORMABRAIN F.C. TABLETS 800MG (PIRACETAM) | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"優生" 哈寧錠5毫克(哈泊度)

英文品名: HALIN TABLETS 5MG "YU SHENG" (HALOPERIDOL) | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29

“優生”喜樂活錠 1 毫克

英文品名: Digalo Tablets 1 mg“Yu Sheng” | 適應症: 偏頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/28

"優生" 和康錠

英文品名: HOLCON TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

"優生"癲妥錠200公絲(卡巴馬平)

英文品名: TEGOL TABLETS 200MG "YU SHENG"(CARBAMAZEPINE) | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/14

"優生" 娜黴芬乳膏10毫克/公克

英文品名: LAFIN CREAM 10MG/GM "YU SHENG" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/05

"優生"喘舒芬錠1公絲(可多替芬)

英文品名: KATIFEN TABLETS 1MG "YU SHENG" (KETOTIFEN) | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起的哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/27

“優生”優糖宜錠 30 毫克

英文品名: Glufit Tablets 30 mg“Yu Sheng” | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/31

" 優生 "壓降樂錠

英文品名: YAJUNLO TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/24

"優生"莫痛錠500毫克(每非那酸)

英文品名: MOTON TABLETS 500MG "YU SHENG" (MEFENAMIC ACID) | 適應症: 神經痛、關節炎、牙痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/30

"優生"平躁錠

英文品名: PINSAUN TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/13

"優生"特腸晴糖衣錠

英文品名: TRANTIN S.C. TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15

"優生"美宜酶錠

英文品名: MEILASE TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/24

"優生"怡舒壓膜衣錠300毫克

英文品名: Irbest F.C. Tablets 300mg "Yu Sheng" | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病病人的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/04

"優生"信通糖衣錠

英文品名: SHITON S.C. TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、出血性子宮血崩、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

"優生" 整腸膠囊(樂必寧)

英文品名: IMODE CAPSULES "YU SHENG" (LOPERAMIDE) | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"優生"循妥斯糖衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE) | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/24

"優生"心得平微粒膠囊10毫克

英文品名: SINDIPINE MICROENCAPSULATED CAPSULE 10MG "Y.S."(NIFEDIPINE) | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 微粒膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/07

〝優生〞暢心達腸溶微粒膠囊100毫克(阿斯匹林)

英文品名: ASPA E.M.C. 100MG "YU SHENG"(ASPIRIN) | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/15

"優生"滋心膜衣錠

英文品名: Perzin F.C. Tablets "Yu Sheng" | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/04

腦脈明膜衣錠800毫克(披喇瑟盪)

英文品名: NORMABRAIN F.C. TABLETS 800MG (PIRACETAM) | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"優生" 哈寧錠5毫克(哈泊度)

英文品名: HALIN TABLETS 5MG "YU SHENG" (HALOPERIDOL) | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29

“優生”喜樂活錠 1 毫克

英文品名: Digalo Tablets 1 mg“Yu Sheng” | 適應症: 偏頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/28

"優生" 和康錠

英文品名: HOLCON TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

"優生"癲妥錠200公絲(卡巴馬平)

英文品名: TEGOL TABLETS 200MG "YU SHENG"(CARBAMAZEPINE) | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/14

"優生" 娜黴芬乳膏10毫克/公克

英文品名: LAFIN CREAM 10MG/GM "YU SHENG" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/05

"優生"喘舒芬錠1公絲(可多替芬)

英文品名: KATIFEN TABLETS 1MG "YU SHENG" (KETOTIFEN) | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起的哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/27

“優生”優糖宜錠 30 毫克

英文品名: Glufit Tablets 30 mg“Yu Sheng” | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/31

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普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生" 舒鼻能膠囊

英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"優田乳膏50公/絲公克(艾賽可威)

英文品名: YUTAM CREAM 50MG/GM "YU SHENG"(ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第036825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單純疱疹病毒引起的感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生" 舒鼻能膠囊

英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"優田乳膏50公/絲公克(艾賽可威)

英文品名: YUTAM CREAM 50MG/GM "YU SHENG"(ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第036825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單純疱疹病毒引起的感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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「金十字胃乳液」立即全面下架

發布日期: 2017/09/19 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於例行性市售藥品品質監測計畫,發現優生製藥廠股份有限公司「金十字胃乳液」(衛署藥製字第032650號)(批號C974)之微生物限量(好氧性微生物)檢驗結果有未...

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"優生"優斯痰錠200毫克(呱芬那辛)

英文品名: YUSTAN TABLETS 200MG "YU SHENG"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"優林液

英文品名: EUGEN LIQUID "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"優林錠

英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"優您雅乳膏

英文品名: YUREA CREAM "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、去角質 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第001448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"維生素乙6錠50公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙6缺乏症及妊娠嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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「金十字胃乳液」立即全面下架

發布日期: 2017/09/19 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於例行性市售藥品品質監測計畫,發現優生製藥廠股份有限公司「金十字胃乳液」(衛署藥製字第032650號)(批號C974)之微生物限量(好氧性微生物)檢驗結果有未...

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"優生"優斯痰錠200毫克(呱芬那辛)

英文品名: YUSTAN TABLETS 200MG "YU SHENG"(GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"優林液

英文品名: EUGEN LIQUID "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"優林錠

英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"優您雅乳膏

英文品名: YUREA CREAM "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、去角質 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第001448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"維生素乙6錠50公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙6缺乏症及妊娠嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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根據地址 台中市南屯區寶山里工業區21路14號 找到的相關資料

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"優生" 優爽錠60公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"優生" 優爽錠60公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

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"優生"星納利淨錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010909號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"星納利淨錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

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"優生"衛骨原膠囊250毫克

英文品名: VITAL CAPSULES 250MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"維諾心膜衣錠75毫克(待匹力達)

英文品名: PAROTIN F.C. TABLETS 75MG "Y.S." (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"維諾心膜衣錠75毫克(待匹力達)

英文品名: PAROTIN F.C. TABLETS 75MG "Y.S." (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/21

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"優生"衛骨原膠囊250毫克

英文品名: VITAL CAPSULES 250MG "YU SHENG" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

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"優生" 優爽錠60公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生" 優爽錠60公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: HESOR TABLETS 60MG "YU SHENG" (DILTIAZEM HYDROCHIORIDE) | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

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"優生"星納利淨錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010909號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"星納利淨錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

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"優生"衛骨原膠囊250毫克

英文品名: VITAL CAPSULES 250MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"維諾心膜衣錠75毫克(待匹力達)

英文品名: PAROTIN F.C. TABLETS 75MG "Y.S." (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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"優生"維諾心膜衣錠75毫克(待匹力達)

英文品名: PAROTIN F.C. TABLETS 75MG "Y.S." (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/21

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"優生"衛骨原膠囊250毫克

英文品名: VITAL CAPSULES 250MG "YU SHENG" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

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優生製藥廠的黃頁資料

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優生製藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十一路14號 | 電話: 04-2359-3968

優生製藥廠 | 地址: 台中市南屯區工業二十一路14號 | 電話: 0800-025-788

優生製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區凱旋路285號之7、14樓 | 電話: 07-763-5856

名稱 優生製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區工業區21路14號
陳味淑珍38143008核准設立

登記地址: 臺中市南屯區工業區21路14號 | 負責人: 陳味淑珍 | 統編: 38143008 | 核准設立

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與"優生"拿保膠囊0.5毫克(甲鈷胺明)同分類的全部藥品許可證資料集

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

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