巴腸敏錠
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中文品名巴腸敏錠的英文品名是PARMA TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第015251號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/22, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1989/08/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是過敏性大腸症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第015251號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/22
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/08/25
發證日期1986/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號02007486
通關簽審文件編號DHA00201525100
中文品名巴腸敏錠
英文品名PARMA TABLETS
適應症過敏性大腸症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱富亨企業有限公司
申請商地址台北巿重慶北路四段238號7F
申請商統一編號31297180
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015251號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/06/22

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1989/08/25

發證日期

1986/07/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

02007486

通關簽審文件編號

DHA00201525100

中文品名

巴腸敏錠

英文品名

PARMA TABLETS

適應症

過敏性大腸症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

富亨企業有限公司

申請商地址

台北巿重慶北路四段238號7F

申請商統一編號

31297180

製造商名稱

CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿重慶北路四段238號7F

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陳月足

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 富亨企業有限公司 | 統一編號: 31297180

陳月足

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 富亨企業有限公司 | 統一編號: 31297180

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富亨企業有限公司

統一編號: 31297180 | 電話號碼: 02-26027887 | 新北市林口區興林路26之5號

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“威發” 潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: “Viva” Lubricating Jelly (NON STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008067號 | 有效日期: 2014/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/08 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富亨企業有限公司

“威發” 潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: “Viva” Lubricating Jelly (NON STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008067號 | 有效日期: 20140910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120808 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富亨企業有限公司

“威發” 潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: “Viva” Lubricating Jelly (NON STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008067號 | 有效日期: 2014/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/08 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富亨企業有限公司

“威發” 潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: “Viva” Lubricating Jelly (NON STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008067號 | 有效日期: 20140910 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120808 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富亨企業有限公司

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滿身樂錠

英文品名: MAGIRON-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛胃寧錠

英文品名: AZUKURENIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、伴隨性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

舒潰耐膠囊

英文品名: SUPESANILE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

優克塞脈錠

英文品名: UKISAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

貧血樂錠

英文品名: CHIMIRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血、惡性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASPARTATE P... | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

非汝痛炎膜衣錠

英文品名: FENYTAREN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患和症狀的鎮痛消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

巴妥淨錠60公絲

英文品名: PANTOZYME TABLETS 60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

恩咳明糖衣錠

英文品名: ATOMIN S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

赫迷妥顆粒

英文品名: HALOMIDOL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

頻脈妥錠5公絲

英文品名: CARPILOL 5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

伴多腦錠

英文品名: PANTOMARL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喉涼含錠

英文品名: LADDER-A TROCHES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORID... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

舒潰耐顆粒

英文品名: SUPESANILE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

尼赫適錠

英文品名: NEOHISUTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

舒心錠20公絲

英文品名: OKUSPURECOL TABLETS 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

降糖寧糖衣錠

英文品名: BUFORUMAIDO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

拿炎朗膠囊

英文品名: NARISLON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、細菌性赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎、淋病、腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

得克朗散

英文品名: TRICHLON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

舒潰耐膜衣錠

英文品名: SUPESANILE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

滿身樂錠

英文品名: MAGIRON-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛胃寧錠

英文品名: AZUKURENIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、伴隨性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

舒潰耐膠囊

英文品名: SUPESANILE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

優克塞脈錠

英文品名: UKISAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

貧血樂錠

英文品名: CHIMIRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血、惡性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASPARTATE P... | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

非汝痛炎膜衣錠

英文品名: FENYTAREN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患和症狀的鎮痛消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

巴妥淨錠60公絲

英文品名: PANTOZYME TABLETS 60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

恩咳明糖衣錠

英文品名: ATOMIN S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

赫迷妥顆粒

英文品名: HALOMIDOL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

頻脈妥錠5公絲

英文品名: CARPILOL 5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

伴多腦錠

英文品名: PANTOMARL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喉涼含錠

英文品名: LADDER-A TROCHES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORID... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

舒潰耐顆粒

英文品名: SUPESANILE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

尼赫適錠

英文品名: NEOHISUTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

舒心錠20公絲

英文品名: OKUSPURECOL TABLETS 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

降糖寧糖衣錠

英文品名: BUFORUMAIDO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

拿炎朗膠囊

英文品名: NARISLON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、細菌性赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎、淋病、腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

得克朗散

英文品名: TRICHLON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

舒潰耐膜衣錠

英文品名: SUPESANILE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 巴腸敏錠 相關資料

富亨企業有限公司

食品業者登錄字號: A-131297180-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 31297180 | 新北市林口區興林路26之5號

富亨企業有限公司

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胃米錠

英文品名: EMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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吉胃樂軟膠囊100公絲

英文品名: GEFARNATSOFT 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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胃米錠

英文品名: EMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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吉胃樂軟膠囊100公絲

英文品名: GEFARNATSOFT 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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痙得舒錠

英文品名: BARUMAIDO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙攣及運動亢進:胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、膽囊炎、膽管炎、尿路結石炎、膀胱炎、月經困難症、 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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羅世度滿錠

英文品名: RASEDOMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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痙得舒錠

英文品名: BARUMAIDO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙攣及運動亢進:胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、膽囊炎、膽管炎、尿路結石炎、膀胱炎、月經困難症、 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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羅世度滿錠

英文品名: RASEDOMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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富亨企業有限公司 | 地址: 台北市士林區重慶北路四段238號7樓 | 電話: 02-2812-8881

名稱 富亨企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市林口區興林路26之5號
陳月足31297180核准設立

登記地址: 新北市林口區興林路26之5號 | 負責人: 陳月足 | 統編: 31297180 | 核准設立

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與巴腸敏錠同分類的全部藥品許可證資料集

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION;;HYDROCHLORIC ACID | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION;;HYDROCHLORIC ACID | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

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