威黴素顆粒
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中文品名威黴素顆粒的英文品名是ERYTHROCIN GRANULES, 許可證字號是衛署藥輸字第010773號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/12/17, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2013/07/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是內服顆粒劑, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE), 製造商名稱是ABBOTT LABORATORIES.

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許可證字號衛署藥輸字第010773號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/17
註銷理由自請註銷
有效日期2013/07/06
發證日期1983/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號02007162
通關簽審文件編號DHA00201077302
中文品名威黴素顆粒
英文品名ERYTHROCIN GRANULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)
申請商名稱美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段49號5、6樓及51號5、6樓
申請商統一編號30961216
製造商名稱ABBOTT LABORATORIES
製造廠廠址100 AND 200 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, IL 60064-3500,USA
製造廠公司地址NORTH CHICAGO,ILLINOIS 60064, USA
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/05/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010773號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/12/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2013/07/06

發證日期

1983/01/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

02007162

通關簽審文件編號

DHA00201077302

中文品名

威黴素顆粒

英文品名

ERYTHROCIN GRANULES

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

內服顆粒劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)

申請商名稱

美商亞培股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段49號5、6樓及51號5、6樓

申請商統一編號

30961216

製造商名稱

ABBOTT LABORATORIES

製造廠廠址

100 AND 200 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, IL 60064-3500,USA

製造廠公司地址

NORTH CHICAGO,ILLINOIS 60064, USA

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2016/05/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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美商亞培股份有限公司台灣分公司

統一編號: 30961216 | 電話號碼: 02-2505-0828 | 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓

美商亞培股份有限公司台灣分公司

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醫療器材許可證資料集 資料集的 威黴素顆粒 相關資料

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亞培胰島素檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Insulin Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032433號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來作為 Alinity i 分析儀之校正。品管液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來確效 Alinity i 分析儀之準... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04T7501 Calibrators, 04T7510 Controls，以下空白。規格 (保存期限)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空... | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培胰島素檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Insulin Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032433號 | 有效日期: 20240514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 校正液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來作為 Alinity i 分析儀之校正。品管液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來確效 Alinity i 分析儀之準... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04T7501 Calibrators, 04T7510 Controls，以下空白。規格 (保存期限)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛可信超敏感人類甲狀腺刺激素第二代檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT AxSYM Ultrasensitive hTSH II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013070號 | 有效日期: 2015/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 為微粒酵素免疫分析法，可於AxSYM系統上定量測試人類血清或血漿中之人類甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 6 Bottle (4mL each) of AxSYM Ultrasensitive hTSH II Standard Calibrators, 0, 0.5, 2, 10, 40 and 100 ... | 醫器規格: 100 Test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛可信超敏感人類甲狀腺刺激素第二代檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT AxSYM Ultrasensitive hTSH II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013070號 | 有效日期: 20150926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛滋病毒負荷量檢驗套組

英文品名: ABBOTT Real Time HIV-1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017902號 | 有效日期: 2027/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)合併即時螢光偵測的方式，定量測試人類血漿中第一型人類免疫缺乏病毒核醣(HIV-1 RNA)。本檢驗法旨在輔助評估抗病毒藥物治療的反應及作為疾病預後的指標，不能用... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Abbott RealTime HIV-1 Amplification Reagent Kit1. Abbott RealTime HIV-1 Internal Control (4 vials, 1... | 醫器規格: 2G31-70、2G31-80、2G31-90以下空白。規格（擴充使用）變更為：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛滋病毒負荷量檢驗套組

英文品名: ABBOTT Real Time HIV-1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017902號 | 有效日期: 20270205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)合併即時螢光偵測的方式，定量測試人類血漿中第一型人類免疫缺乏病毒核醣(HIV-1 RNA)。本檢驗法旨在輔助評估抗病毒藥物治療的反應及作為疾病預後的指標，不能用... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2G31-70、2G31-80、2G31-90以下空白。規格（擴充使用）變更為：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培第二代天門冬氨酸轉胺酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Aspartate Aminotransferase2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035859號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c系統上，定量人類血清或血漿中的天門冬氨酸轉胺酶 (aspartate aminotransferase；AST)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04T8620、04T8630，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 20250826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組

英文品名: Abbott ARCHITECT Anti-TPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018291號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT i 系統上，以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶 lgG型自體抗體(IgG class of thyroid peroxidas... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent Kit-100 Tests/400Tests：\nMICROPARTICLES：1 or 4 Bottles (6.6mL) Thyroid peroxidase (recombina... | 醫器規格: #2K47-01, #2K47-10, #2K47-20, #2K47-25規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原97年12月1日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

設計師甲狀腺過氧化(酉每)抗體檢驗試劑組

英文品名: ARCHITECT Anti-TPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018291號 | 有效日期: 20220710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 是一化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA)，可定量測試人類血漿或血清中之甲狀腺過氧化(酉每)抗體 lgG。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2K47-01, #2K47-10, #2K47-20, #2K47-25 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott ARCHITECT SHBG Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033106號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時， 校正ARCHITECT i系統。品管液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時，驗證A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8K26-02, 8K26-11，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott ARCHITECT SHBG Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033106號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 校正液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時， 校正ARCHITECT i系統。品管液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時，驗證A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8K26-02, 8K26-11，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培臨床生化葡萄糖檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chmistry Glucose (Glu C) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018283號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可定量分析人類血清、血漿、尿液或腦脊髓液(CSF)中的葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NAD 5.0 mg/mL\nG-6-PDH 3,000 U/L\nHexokinase 15,000 U/L\nATP . 2Na 9.0mg/mL\ | 醫器規格: #3L82-21：5x20mL#3L82-41：10x90mL。規格(檢體安定性、干擾性及刪除適用機型)、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原99年9月6日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更為... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培臨床生化葡萄糖檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chmistry Glucose (Glu C) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018283號 | 有效日期: 20270607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 可定量分析人類血清、血漿、尿液或腦脊髓液(CSF)中的葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3L82-21：5x20mL#3L82-41：10x90mL。規格(檢體安定性、干擾性及刪除適用機型)、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原99年9月6日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更為... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培新世代綠寶石系統

英文品名: ABBOTT CELL-DYN Emerald | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022015號 | 有效日期: 2016/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 應用於臨床實驗室供體外診斷使用之自動血液分析儀，經由微處理器所控制及觸控面板上的項目選單操作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09H39以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培新世代綠寶石系統

英文品名: ABBOTT CELL-DYN Emerald | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022015號 | 有效日期: 20160527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09H39以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

勝提諾肌酸激酶之MB同功異構酶檢驗試劑組

英文品名: SENTINEL CK-MB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025070號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用動力學測定法檢測人類血清及血漿中肌酸激?之MB同功異構?(CK-MB)及肌酸激?之BB同功異構?(CK-BB)，需搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000, c16000... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原102年7月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

勝提諾肌酸激酶之MB同功異構酶檢驗試劑組

英文品名: SENTINEL CK-MB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025070號 | 有效日期: 20230625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係利用動力學測定法檢測人類血清及血漿中肌酸激?之MB同功異構?(CK-MB)及肌酸激?之BB同功異構?(CK-BB)，需搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000, c16000... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6K25-30, 6K25-10, 6K25-20以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師B型肝炎表面抗原定性檢驗試劑組/亞培設計師B型肝炎表面抗原定性確認檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT ARCHITECT HBsAg Qualitative II /ABBOTT ARCHITECT HBsAg Qualitative II Confirmatory | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027997號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用化學冷光微粒免疫分析法，定性測試人類血清及血漿中的B型肝炎表面抗原(HBsAg)，包括死亡後(無心跳)所採撿的樣本。本產品可用於輔助B型肝炎感染之診斷，不可用於捐血者篩檢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2G22-25，2G22-30，2G22-35，2G22-01，2G22-10，2G23-25，2G23-40。規格及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原105年1月1日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培胰島素檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Insulin Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032433號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來作為 Alinity i 分析儀之校正。品管液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來確效 Alinity i 分析儀之準... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04T7501 Calibrators, 04T7510 Controls，以下空白。規格 (保存期限)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空... | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培胰島素檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Insulin Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032433號 | 有效日期: 20240514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 校正液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來作為 Alinity i 分析儀之校正。品管液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來確效 Alinity i 分析儀之準... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04T7501 Calibrators, 04T7510 Controls，以下空白。規格 (保存期限)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛可信超敏感人類甲狀腺刺激素第二代檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT AxSYM Ultrasensitive hTSH II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013070號 | 有效日期: 2015/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 為微粒酵素免疫分析法，可於AxSYM系統上定量測試人類血清或血漿中之人類甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 6 Bottle (4mL each) of AxSYM Ultrasensitive hTSH II Standard Calibrators, 0, 0.5, 2, 10, 40 and 100 ... | 醫器規格: 100 Test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛可信超敏感人類甲狀腺刺激素第二代檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT AxSYM Ultrasensitive hTSH II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013070號 | 有效日期: 20150926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛滋病毒負荷量檢驗套組

英文品名: ABBOTT Real Time HIV-1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017902號 | 有效日期: 2027/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)合併即時螢光偵測的方式，定量測試人類血漿中第一型人類免疫缺乏病毒核醣(HIV-1 RNA)。本檢驗法旨在輔助評估抗病毒藥物治療的反應及作為疾病預後的指標，不能用... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Abbott RealTime HIV-1 Amplification Reagent Kit1. Abbott RealTime HIV-1 Internal Control (4 vials, 1... | 醫器規格: 2G31-70、2G31-80、2G31-90以下空白。規格（擴充使用）變更為：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛滋病毒負荷量檢驗套組

英文品名: ABBOTT Real Time HIV-1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017902號 | 有效日期: 20270205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)合併即時螢光偵測的方式，定量測試人類血漿中第一型人類免疫缺乏病毒核醣(HIV-1 RNA)。本檢驗法旨在輔助評估抗病毒藥物治療的反應及作為疾病預後的指標，不能用... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2G31-70、2G31-80、2G31-90以下空白。規格（擴充使用）變更為：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培第二代天門冬氨酸轉胺酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Aspartate Aminotransferase2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035859號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c系統上，定量人類血清或血漿中的天門冬氨酸轉胺酶 (aspartate aminotransferase；AST)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04T8620、04T8630，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 20250826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組

英文品名: Abbott ARCHITECT Anti-TPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018291號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT i 系統上，以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶 lgG型自體抗體(IgG class of thyroid peroxidas... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent Kit-100 Tests/400Tests：\nMICROPARTICLES：1 or 4 Bottles (6.6mL) Thyroid peroxidase (recombina... | 醫器規格: #2K47-01, #2K47-10, #2K47-20, #2K47-25規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原97年12月1日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

設計師甲狀腺過氧化(酉每)抗體檢驗試劑組

英文品名: ARCHITECT Anti-TPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018291號 | 有效日期: 20220710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 是一化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA)，可定量測試人類血漿或血清中之甲狀腺過氧化(酉每)抗體 lgG。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2K47-01, #2K47-10, #2K47-20, #2K47-25 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott ARCHITECT SHBG Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033106號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時， 校正ARCHITECT i系統。品管液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時，驗證A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8K26-02, 8K26-11，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott ARCHITECT SHBG Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033106號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 校正液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時， 校正ARCHITECT i系統。品管液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時，驗證A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8K26-02, 8K26-11，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培臨床生化葡萄糖檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chmistry Glucose (Glu C) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018283號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可定量分析人類血清、血漿、尿液或腦脊髓液(CSF)中的葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NAD 5.0 mg/mL\nG-6-PDH 3,000 U/L\nHexokinase 15,000 U/L\nATP . 2Na 9.0mg/mL\ | 醫器規格: #3L82-21：5x20mL#3L82-41：10x90mL。規格(檢體安定性、干擾性及刪除適用機型)、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原99年9月6日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更為... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培臨床生化葡萄糖檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chmistry Glucose (Glu C) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018283號 | 有效日期: 20270607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 可定量分析人類血清、血漿、尿液或腦脊髓液(CSF)中的葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3L82-21：5x20mL#3L82-41：10x90mL。規格(檢體安定性、干擾性及刪除適用機型)、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原99年9月6日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更為... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培新世代綠寶石系統

英文品名: ABBOTT CELL-DYN Emerald | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022015號 | 有效日期: 2016/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 應用於臨床實驗室供體外診斷使用之自動血液分析儀，經由微處理器所控制及觸控面板上的項目選單操作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09H39以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培新世代綠寶石系統

英文品名: ABBOTT CELL-DYN Emerald | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022015號 | 有效日期: 20160527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09H39以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

勝提諾肌酸激酶之MB同功異構酶檢驗試劑組

英文品名: SENTINEL CK-MB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025070號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用動力學測定法檢測人類血清及血漿中肌酸激?之MB同功異構?(CK-MB)及肌酸激?之BB同功異構?(CK-BB)，需搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000, c16000... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原102年7月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

勝提諾肌酸激酶之MB同功異構酶檢驗試劑組

英文品名: SENTINEL CK-MB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025070號 | 有效日期: 20230625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係利用動力學測定法檢測人類血清及血漿中肌酸激?之MB同功異構?(CK-MB)及肌酸激?之BB同功異構?(CK-BB)，需搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000, c16000... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6K25-30, 6K25-10, 6K25-20以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師B型肝炎表面抗原定性檢驗試劑組/亞培設計師B型肝炎表面抗原定性確認檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT ARCHITECT HBsAg Qualitative II /ABBOTT ARCHITECT HBsAg Qualitative II Confirmatory | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027997號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用化學冷光微粒免疫分析法，定性測試人類血清及血漿中的B型肝炎表面抗原(HBsAg)，包括死亡後(無心跳)所採撿的樣本。本產品可用於輔助B型肝炎感染之診斷，不可用於捐血者篩檢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2G22-25，2G22-30，2G22-35，2G22-01，2G22-10，2G23-25，2G23-40。規格及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原105年1月1日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 威黴素顆粒 相關資料

(以下顯示 19 筆)

AxSYM B型肝炎表面抗原之抗體檢驗試劑

英文品名: AxSYM AUSAB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/01/03 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒子酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＳ | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

Ｂ型肝炎Ｅ抗體

英文品名: ABBOTT IMX ANTI-HBE 2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/21 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＥ。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

得律保錠８０公絲

英文品名: DAROB TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2007/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

開羅理黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: Klaricid IV 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療因受下列有感受性微生物所引起之感染症：１、下呼吸道感染(如：支氣管炎、肺炎)２、上呼吸道感染(如：咽炎、鼻竇炎)３、皮膚及軟組織感染(如：毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒)４、由禽結核桿菌(Myco... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: DELPHARM SAINT REMY

樂富妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levonolon IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

亞培人類嗜Ｔ淋巴球病毒第一型及第二型抗體（去活化）

英文品名: ABBOTT PRISM HTLV-I/HTLV-TI | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/06/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血清或血漿中之人類嗜Ｔ淋巴球病毒第一型及第二型抗體，篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培AxSYMC C型肝炎檢驗試劑第三代

英文品名: Abbott AxSYM HCV 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Anti-HCV | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

〝滴就靈〞Ｂ型肝炎檢驗試紙

英文品名: DETERMINE HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000553號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/11/11 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2004/09/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 免疫色層分析法定性測試人體血清、血漿或全血中的Ｂ型肝炎表面抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT JAPAN CO., LTD.

氨基樂欣注射液７％

英文品名: AMINOSYN-HBC 7% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE;;ALANINE;;PHENYLALANINE;;TYROSINE;;SERINE;;METHIONINE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHION... | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

盼納補膜衣錠

英文品名: PRAMET FA FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IRON;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM CARBONATE;;IODINE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;ERGOCA... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

亞培〝愛可信〞Ｂ型肝炎e抗體第二代檢驗試劑

英文品名: ABBOTT AXSYM ANTI-HBE 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵免疫分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

喜復憶膜衣錠5毫克

英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

得舒特膜衣錠100毫克

英文品名: Dicetel 100mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES SAS

亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代)

英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/02/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IGM抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

心利正緩釋膠囊325毫克

英文品名: Rytmonorm SR 325mg Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 針對有症狀性心房顫動病史且無顯著結構性心臟病的病患，延長其心房顫動復發的時間。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Famar A.V.E. Anthoussa Plant

吉葛瑞福膠囊100公絲

英文品名: GENGRAF CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: PACKAGED BY ABBOTT LABORATORIES

亞培Ｃ型肝炎檢驗試劑第三代

英文品名: ABBOTT HCV EIA 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/07 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｃ型肝炎病毒抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培 "必利盛" 人類免疫不全病毒抗體第一型(M及O型)及第二型檢驗試劑

英文品名: ABBOTT PRISM HIV O PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/10/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HIV-1(M及O型)及ANTI-HIV-2，篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

加倍力口溶膜5毫克

英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: CTCBIO INC.

AxSYM B型肝炎表面抗原之抗體檢驗試劑

英文品名: AxSYM AUSAB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/01/03 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒子酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＳ | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

Ｂ型肝炎Ｅ抗體

英文品名: ABBOTT IMX ANTI-HBE 2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/21 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＥ。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

得律保錠８０公絲

英文品名: DAROB TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2007/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

開羅理黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: Klaricid IV 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療因受下列有感受性微生物所引起之感染症：１、下呼吸道感染(如：支氣管炎、肺炎)２、上呼吸道感染(如：咽炎、鼻竇炎)３、皮膚及軟組織感染(如：毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒)４、由禽結核桿菌(Myco... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: DELPHARM SAINT REMY

樂富妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levonolon IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

亞培人類嗜Ｔ淋巴球病毒第一型及第二型抗體（去活化）

英文品名: ABBOTT PRISM HTLV-I/HTLV-TI | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/06/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血清或血漿中之人類嗜Ｔ淋巴球病毒第一型及第二型抗體，篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培AxSYMC C型肝炎檢驗試劑第三代

英文品名: Abbott AxSYM HCV 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Anti-HCV | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

〝滴就靈〞Ｂ型肝炎檢驗試紙

英文品名: DETERMINE HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000553號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/11/11 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2004/09/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 免疫色層分析法定性測試人體血清、血漿或全血中的Ｂ型肝炎表面抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT JAPAN CO., LTD.

氨基樂欣注射液７％

英文品名: AMINOSYN-HBC 7% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE;;ALANINE;;PHENYLALANINE;;TYROSINE;;SERINE;;METHIONINE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHION... | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

盼納補膜衣錠

英文品名: PRAMET FA FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IRON;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM CARBONATE;;IODINE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;ERGOCA... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

亞培〝愛可信〞Ｂ型肝炎e抗體第二代檢驗試劑

英文品名: ABBOTT AXSYM ANTI-HBE 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵免疫分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

喜復憶膜衣錠5毫克

英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

得舒特膜衣錠100毫克

英文品名: Dicetel 100mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES SAS

亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代)

英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/02/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IGM抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

心利正緩釋膠囊325毫克

英文品名: Rytmonorm SR 325mg Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 針對有症狀性心房顫動病史且無顯著結構性心臟病的病患，延長其心房顫動復發的時間。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Famar A.V.E. Anthoussa Plant

吉葛瑞福膠囊100公絲

英文品名: GENGRAF CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: PACKAGED BY ABBOTT LABORATORIES

亞培Ｃ型肝炎檢驗試劑第三代

英文品名: ABBOTT HCV EIA 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/07 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｃ型肝炎病毒抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培 "必利盛" 人類免疫不全病毒抗體第一型(M及O型)及第二型檢驗試劑

英文品名: ABBOTT PRISM HIV O PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/10/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HIV-1(M及O型)及ANTI-HIV-2，篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

加倍力口溶膜5毫克

英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: CTCBIO INC.

食品業者登錄資料集 資料集的 威黴素顆粒 相關資料

美商亞培股份有限公司

公司統一編號: 30961216 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 食品業者登錄字號: A-130961216-00000-6

美商亞培股份有限公司

公司統一編號: 30961216 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 食品業者登錄字號: A-130961216-00000-6

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 威黴素顆粒 相關資料

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開羅理黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: Klaricid IV 500mg | 適應症: 適用於治療因受下列有感受性微生物所引起之感染症：１、下呼吸道感染(如：支氣管炎、肺炎)２、上呼吸道感染(如：咽炎、鼻竇炎)３、皮膚及軟組織感染(如：毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒)４、由禽結核桿菌(Myco... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/26

樂富妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levonolon IV Solution for Infusion 5mg/ml | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/06/16

喜復憶膜衣錠5毫克

英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/15

得舒特膜衣錠100毫克

英文品名: Dicetel 100mg Film Coated Tablet | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/25

心利正緩釋膠囊325毫克

英文品名: Rytmonorm SR 325mg Capsule | 適應症: 針對有症狀性心房顫動病史且無顯著結構性心臟病的病患，延長其心房顫動復發的時間。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/21

加倍力口溶膜5毫克

英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg | 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/28

利落脂寧緩釋膠囊135毫克

英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsule | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Choline fenofibrate | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28

"亞培" 健得生膜衣錠

英文品名: "ABBOTT" BILSAN FILMTABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE;;NICOTINAMIDE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE;;... | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/03/04

開羅理黴素膜衣錠５００毫克

英文品名: KLARICID FILM-COATED TABLETS 500MG | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症、可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ．ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/03/11

芬嗎通膜衣錠0.5毫克/2.5毫克

英文品名: Femoston Conti 0.5mg/2.5mg Film-coated Tablet | 適應症: 賀爾蒙替代療法，治療停經至少12個月的婦女之雌激素缺乏症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYDROGESTERONE;;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/09

弗尼利脂寧１６０毫克膜衣錠

英文品名: LIPANTHYL SUPRA 160MG FILM-COATED TABLET | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、IV、V )。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/04

阿克立舌下錠12 SQ-HDM

英文品名: Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 適應症: 治療成人及青少年(12-65歲）因塵蟎引起之過敏性鼻炎。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Der far extract (Dermatophagoides farinae);;Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/31

喜復憶膜衣錠 10 毫克

英文品名: Demenzil F.C. Tablets 10mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/08/04

心利正膜衣錠３００毫克

英文品名: RYTMONORM 300MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 心室性心搏過速、上心室性心搏過速、Ｗ－Ｐ－Ｗ症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/11/14

弗尼利脂寧微粒化膠囊200毫克

英文品名: LIPANTHYL 200M CAPSULES | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/10/26

樂富妥膜衣錠 500 毫克

英文品名: Levonolon F.C. Tablets 500 mg | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/05/22

易德壓悅膜衣錠5/160毫克

英文品名: Exnortan F.C. Tablets 5/160mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/09/11

定脈平錠２毫克（英國廠）

英文品名: HYTRIN TABLETS 2MG | 適應症: 高血壓、良性攝護腺肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/08/03

弗尼利脂寧 145 毫克膜衣錠

英文品名: Lipanthyl Penta 145 mg film-coated tablet | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/13

得舒特膜衣錠50毫克

英文品名: DICETEL 50MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/09/04

開羅理黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: Klaricid IV 500mg | 適應症: 適用於治療因受下列有感受性微生物所引起之感染症：１、下呼吸道感染(如：支氣管炎、肺炎)２、上呼吸道感染(如：咽炎、鼻竇炎)３、皮膚及軟組織感染(如：毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒)４、由禽結核桿菌(Myco... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/26

樂富妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levonolon IV Solution for Infusion 5mg/ml | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/06/16

喜復憶膜衣錠5毫克

英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/15

得舒特膜衣錠100毫克

英文品名: Dicetel 100mg Film Coated Tablet | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/25

心利正緩釋膠囊325毫克

英文品名: Rytmonorm SR 325mg Capsule | 適應症: 針對有症狀性心房顫動病史且無顯著結構性心臟病的病患，延長其心房顫動復發的時間。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/21

加倍力口溶膜5毫克

英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg | 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/28

利落脂寧緩釋膠囊135毫克

英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsule | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Choline fenofibrate | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28

"亞培" 健得生膜衣錠

英文品名: "ABBOTT" BILSAN FILMTABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE;;NICOTINAMIDE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE;;... | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/03/04

開羅理黴素膜衣錠５００毫克

英文品名: KLARICID FILM-COATED TABLETS 500MG | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症、可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ．ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/03/11

芬嗎通膜衣錠0.5毫克/2.5毫克

英文品名: Femoston Conti 0.5mg/2.5mg Film-coated Tablet | 適應症: 賀爾蒙替代療法，治療停經至少12個月的婦女之雌激素缺乏症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYDROGESTERONE;;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/09

弗尼利脂寧１６０毫克膜衣錠

英文品名: LIPANTHYL SUPRA 160MG FILM-COATED TABLET | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、IV、V )。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/04

阿克立舌下錠12 SQ-HDM

英文品名: Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 適應症: 治療成人及青少年(12-65歲）因塵蟎引起之過敏性鼻炎。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Der far extract (Dermatophagoides farinae);;Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/31

喜復憶膜衣錠 10 毫克

英文品名: Demenzil F.C. Tablets 10mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/08/04

心利正膜衣錠３００毫克

英文品名: RYTMONORM 300MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 心室性心搏過速、上心室性心搏過速、Ｗ－Ｐ－Ｗ症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/11/14

弗尼利脂寧微粒化膠囊200毫克

英文品名: LIPANTHYL 200M CAPSULES | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/10/26

樂富妥膜衣錠 500 毫克

英文品名: Levonolon F.C. Tablets 500 mg | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/05/22

易德壓悅膜衣錠5/160毫克

英文品名: Exnortan F.C. Tablets 5/160mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/09/11

定脈平錠２毫克（英國廠）

英文品名: HYTRIN TABLETS 2MG | 適應症: 高血壓、良性攝護腺肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/08/03

弗尼利脂寧 145 毫克膜衣錠

英文品名: Lipanthyl Penta 145 mg film-coated tablet | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/13

得舒特膜衣錠50毫克

英文品名: DICETEL 50MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/09/04

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 威黴素顆粒 相關資料

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舒聖藍露洗髮乳（油性）

英文品名: SELSUM BLUE LOTION (OILY) | 用途: 去頭皮屑，止頭皮癢 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 1991/01/15

舒聖藍露洗髮乳（乾性）

英文品名: SELSUN BLUE LOTION (DRY) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 1991/01/15

舒聖藍露洗髮乳（中性）

英文品名: SELSUN BLUE LOTION (NORMAL) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 1991/01/15

舒聖藍露洗髮乳（油性）

英文品名: SELSUM BLUE LOTION (OILY) | 用途: 去頭皮屑，止頭皮癢 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 1991/01/15

舒聖藍露洗髮乳（乾性）

英文品名: SELSUN BLUE LOTION (DRY) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 1991/01/15

舒聖藍露洗髮乳（中性）

英文品名: SELSUN BLUE LOTION (NORMAL) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 1991/01/15

根據識別碼 30961216 找到的相關資料

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美商亞培股份有限公司台灣分公司

統一編號: 30961216 | 電話號碼: 02-2505-0828 | 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓

@ 出進口廠商登記資料

美商亞培股份有限公司

公司統一編號: 30961216 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 食品業者登錄字號: A-130961216-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

開羅理黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: Klaricid IV 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療因受下列有感受性微生物所引起之感染症：１、下呼吸道感染(如：支氣管炎、肺炎)２、上呼吸道感染(如：咽炎、鼻竇炎)３、皮膚及軟組織感染(如：毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒)４、由禽結核桿菌(Myco... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: DELPHARM SAINT REMY

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL-HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

妙目寧滋潤點眼液

英文品名: MURINE TEARS FOR EYES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛乾澀 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POL... | 製造商名稱: ABOTT AUSTRALASIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氨基樂欣嬰幼兒配方靜脈注射液７％Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSYN PF 7%W/V INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰幼兒全靜脈氨基酸營養補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE (ACETATE);;L-ASPARTIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;TYROSINE;;GLYCINE (E... | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

倍心能注射液２公絲/公撮

英文品名: BRETYLIUM TOSYLATE 2MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療第一線抗心室不整律藥物無效時之心室不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BRETYLIUM TOSYLATE | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

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倍心能注射液４公絲/公撮

英文品名: BRETYLIUM TOSYLATE 4MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療第一線抗心室不整律藥物無效之心室不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BRETYLIUM TOSYLATE | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

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美商亞培股份有限公司台灣分公司

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美商亞培股份有限公司

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開羅理黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: Klaricid IV 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療因受下列有感受性微生物所引起之感染症：１、下呼吸道感染(如：支氣管炎、肺炎)２、上呼吸道感染(如：咽炎、鼻竇炎)３、皮膚及軟組織感染(如：毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒)４、由禽結核桿菌(Myco... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: DELPHARM SAINT REMY

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鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL-HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

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妙目寧滋潤點眼液

英文品名: MURINE TEARS FOR EYES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛乾澀 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POL... | 製造商名稱: ABOTT AUSTRALASIA PTY LTD.

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氨基樂欣嬰幼兒配方靜脈注射液７％Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSYN PF 7%W/V INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰幼兒全靜脈氨基酸營養補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE (ACETATE);;L-ASPARTIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;TYROSINE;;GLYCINE (E... | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

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倍心能注射液２公絲/公撮

英文品名: BRETYLIUM TOSYLATE 2MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療第一線抗心室不整律藥物無效時之心室不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BRETYLIUM TOSYLATE | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

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倍心能注射液４公絲/公撮

英文品名: BRETYLIUM TOSYLATE 4MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療第一線抗心室不整律藥物無效之心室不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BRETYLIUM TOSYLATE | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

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根據名稱 美商亞培 找到的相關資料

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亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組

英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組

英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 20250512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培血漿蛋白校正液

英文品名: Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032469號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上，使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6601，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培蛋白質品管液組

英文品名: Abbott Alinity c Proteins Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032964號 | 有效日期: 2029/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6710，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培血漿蛋白校正液

英文品名: Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032469號 | 有效日期: 20240730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上，使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6601，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培蛋白質品管液組

英文品名: Abbott Alinity c Proteins Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032964號 | 有效日期: 20241114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6710，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組

英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組

英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 20250512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培血漿蛋白校正液

英文品名: Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032469號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上，使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6601，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培蛋白質品管液組

英文品名: Abbott Alinity c Proteins Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032964號 | 有效日期: 2029/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6710，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培血漿蛋白校正液

英文品名: Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032469號 | 有效日期: 20240730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上，使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6601，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培蛋白質品管液組

英文品名: Abbott Alinity c Proteins Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032964號 | 有效日期: 20241114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6710，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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利落脂寧緩釋膠囊135毫克

英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 藥品類別: | 主成分略述: Choline fenofibrate | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED.

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利落脂寧緩釋膠囊45毫克

英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 藥品類別: | 主成分略述: Choline fenofibrate | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED

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利落脂寧緩釋膠囊135毫克

英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsule | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Choline fenofibrate | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28

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利落脂寧緩釋膠囊45毫克

英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsule | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Choline fenofibrate | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28

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亞培游離三碘甲狀腺素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i Free T3 Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031106號 | 有效日期: 20230510 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)，於Alinity i分析儀上定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素(Free T3)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07P6920, 07P6930, 07P6901, 07P6910，以下空白。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原107年7月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。標籤及仿單變更為：... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培細胞角質素21-1檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i CYFRA 21-1 Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032470號 | 有效日期: 20240802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為化學冷光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay；CMIA)，用於在Alinity i 分析儀上定量測定人體血清及血漿中的細胞角質蛋... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P4022, 09P4001, 09P4010，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年10月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培總三碘甲狀腺素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i Total T3 Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031348號 | 有效日期: 20230801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品是利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)，於Alinity I 分析儀上用來定量測試人類血清及血漿中的總三碘甲狀腺素(triiodothyronine，Total T3)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年9月28日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗試劑套組

英文品名: Abbott RealTime High Risk HPV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024002號 | 有效日期: 20220904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗試劑套組為一體外定性檢驗方法，可以偵測臨床檢體中是否存在高風險人類乳突瘤病毒的DNA(包括14種基因亞型：16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2N09-80 Abbott RealTime High Risk HPV Control Kit, 2N09-90 Abbott RealTime High Risk HPV Amplificati... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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利落脂寧緩釋膠囊135毫克

英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 藥品類別: | 主成分略述: Choline fenofibrate | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED.

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利落脂寧緩釋膠囊45毫克

英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 藥品類別: | 主成分略述: Choline fenofibrate | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED

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利落脂寧緩釋膠囊135毫克

英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsule | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Choline fenofibrate | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

利落脂寧緩釋膠囊45毫克

英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsule | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Choline fenofibrate | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

亞培游離三碘甲狀腺素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i Free T3 Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031106號 | 有效日期: 20230510 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)，於Alinity i分析儀上定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素(Free T3)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07P6920, 07P6930, 07P6901, 07P6910，以下空白。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原107年7月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。標籤及仿單變更為：... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培細胞角質素21-1檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i CYFRA 21-1 Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032470號 | 有效日期: 20240802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為化學冷光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay；CMIA)，用於在Alinity i 分析儀上定量測定人體血清及血漿中的細胞角質蛋... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P4022, 09P4001, 09P4010，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年10月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培總三碘甲狀腺素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i Total T3 Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031348號 | 有效日期: 20230801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品是利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)，於Alinity I 分析儀上用來定量測試人類血清及血漿中的總三碘甲狀腺素(triiodothyronine，Total T3)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年9月28日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗試劑套組

英文品名: Abbott RealTime High Risk HPV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024002號 | 有效日期: 20220904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗試劑套組為一體外定性檢驗方法，可以偵測臨床檢體中是否存在高風險人類乳突瘤病毒的DNA(包括14種基因亞型：16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2N09-80 Abbott RealTime High Risk HPV Control Kit, 2N09-90 Abbott RealTime High Risk HPV Amplificati... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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美商亞培的黃頁資料

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美商亞培股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區崇德路二段46號6樓 | 電話: 04-2237-3895

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市龜山區樂善村牛角坡10號之13 | 電話: 03-327-1263

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段49號6樓 | 電話: 02-2505-0828

名稱 美商亞培 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓		黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD30961216核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 負責人: 黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD | 統編: 30961216 | 核准設立

與威黴素顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM PHO... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命Ｅ糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更;;劑型變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM PHO... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命Ｅ糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更;;劑型變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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