娃得鈣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 W
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中文品名娃得鈣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 W的英文品名是DACAL TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第008568號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/01/12, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM CITRATE, 製造商名稱是大全榮製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第008568號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/01/12
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/05/25
發證日期	1975/12/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100856805
中文品名	娃得鈣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 W
英文品名	DACAL TABLETS
適應症	妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM CITRATE
申請商名稱	大全榮製藥股份有限公司
申請商地址	高雄巿三民區建國二路３１號
申請商統一編號	75020302
製造商名稱	大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄巿三民區建國二路３１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第008568號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/01/12

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1988/05/25

發證日期

1975/12/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00100856805

中文品名

娃得鈣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 W

英文品名

DACAL TABLETS

適應症

妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM CITRATE

申請商名稱

大全榮製藥股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區建國二路３１號

申請商統一編號

75020302

製造商名稱

大全榮製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄巿三民區建國二路３１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集資料集的娃得鈣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 W 相關資料

陳秋棉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 145000 \| 所代表法人: \| 大全榮製藥股份有限公司 \| 統一編號: 75020302

陳秋棉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 145000 | 所代表法人: | 大全榮製藥股份有限公司 | 統一編號: 75020302

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王鐵雄	公司名稱: 大全榮製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0790327 \| 統一編號: 75020302

王鐵雄

公司名稱: 大全榮製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790327 | 統一編號: 75020302

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咳衣思糖衣錠３０公絲	英文品名: COUGH USE S.C. TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第007158號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/05 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
斯氣安錠	英文品名: SUTHYLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器疾患（急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多）所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、Ｘ光攝影時腸內瓦斯之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
健胃散”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: OMACHIC POWDER "TCY" \| 許可證字號: 內衛成製字第000985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RHEUM POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;CARYOPHILLIN POWD... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
克敏糖衣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 H	英文品名: OROSIN S.C. TABLETS "TCY" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/25 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、　麻疹、皮膚搔？症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC AC... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
撲壓脈錠	英文品名: PAROMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
擴普脈錠１０公絲（克洛普）	英文品名: CLORPRAMEN TABLETS 10MG (CHLORPRENALINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列呼吸器疾患之閉塞性障礙：支氣管痙攣、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、痙攣性支氣管炎、塵肺、肺纖維症諸症狀之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLORPRENALINE HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
利酵炎錠５０公絲（來縮酵素）”大全榮”　　　　　　　　　　　 L	英文品名: SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
舒樂風錠	英文品名: SUROUFONG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、喀痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
舒頭痛錠２０公絲（待每索塞　）	英文品名: SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
燐克咳錠	英文品名: LINKE KOU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰（由感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張等症所引起的咳嗽及喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;C... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
治潰因膠囊（斯比樂）	英文品名: ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/20 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
納痢達錠	英文品名: NALIDAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第006092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/26 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
弛樂筋錠	英文品名: CHLOXISIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緊張症、腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、筋炎、脊髓炎、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
胃旺錠	英文品名: STOMACH-ONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸症患（胃潰瘍、十二指腸潰瘍炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE (PIPETHANATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACET... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
益腹優糖衣錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: IFUSE S.C. TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿）習慣性、神經性嘔吐、放射線照射、Ｘ線檢查時、胃中鋇之滯留 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
免踏咳錠	英文品名: METACOUGH TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009427號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、　痰（氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀　） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
免喘特朗錠	英文品名: METAPROTERENOL SULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第006830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
健胃散	英文品名: STOMACHIC POWDER "TCY" \| 許可證字號: 衛署成製字第008021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA RADIX;;CARYO... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

咳衣思糖衣錠３０公絲

斯氣安錠

健胃散”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

克敏糖衣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 H

撲壓脈錠

擴普脈錠１０公絲（克洛普）

利酵炎錠５０公絲（來縮酵素）”大全榮”　　　　　　　　　　　 L

舒樂風錠

舒頭痛錠２０公絲（待每索塞　）

燐克咳錠

治潰因膠囊（斯比樂）

納痢達錠

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

弛樂筋錠

胃旺錠

益腹優糖衣錠５公絲（美托拉麥）

免踏咳錠

免喘特朗錠

健胃散

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咳嗽糖漿	英文品名: COUGH SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第025251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/05 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、　痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SENEGA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENE... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
大全榮感冒全寧顆粒	英文品名: COLDCHUANIN GRANULE "TCY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZINGER (ZINGIBER);;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PUERARIA EXTRACT;;PLATYCODON;;CINNA... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒痛錠	英文品名: SUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克敏糖衣錠	英文品名: HIOROSIN S.C TALBETS "T.C.Y" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
驅諸喘錠	英文品名: CHIJUCHUAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第007741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/20 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他呼吸疾患所引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
敷立康軟膏	英文品名: FLUCONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第007794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/26 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔？症、　麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"大全榮" 坦鎮錠５公絲（二氮平）	英文品名: DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
娃得鈣錠	英文品名: WADACAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊婦、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼、牙齒發育不全、腺病體質、一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CITRATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧　　錠２５０公絲（達美磺胺）	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"大全榮" 坦鎮錠５公絲（二氮平）

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娃得鈣錠

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磺胺二甲氧　　錠２５０公絲（達美磺胺）

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汎復肝糖衣錠	英文品名: PANFOCAL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、濕疹、舌炎、口內炎、妊娠惡阻 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
弛樂筋錠	英文品名: CHLOXISIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緊張症、腰傷、脊椎間板症侯群、筋炎、脊髓炎痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃護寧錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: WEYFULEN TABLET 25MG (PIRENZEPINE) "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃旺錠	英文品名: STOMACH-ONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸疾患（胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHI... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
迴那敏錠２公絲（鹽酸二苯匹拉林）	英文品名: PHENRAMINE TABLET 2MG (DIPHENYLPYRALINE) "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性諸疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症、支氣管氣喘、枯草熱、鼻炎）、暈車船 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED