止膿敏鈉
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中文品名止膿敏鈉的英文品名是SINOMIN SODIUM, 許可證字號是內衛藥製字第004667號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/06/17, 許可證種類是原料藥, 適應症是結膜炎、子宮內膜炎、化膿性皮膚炎、創傷、術後感染預防、中耳炎、喉頭炎、尿路感染症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是SULFAMETHOXAZOLE SODIUM, 製造商名稱是臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠.

許可證字號	內衛藥製字第004667號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/06/17
發證日期	1970/06/17
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200466704
中文品名	止膿敏鈉
英文品名	SINOMIN SODIUM
適應症	結膜炎、子宮內膜炎、化膿性皮膚炎、創傷、術後感染預防、中耳炎、喉頭炎、尿路感染症
劑型	（粉）
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETHOXAZOLE SODIUM
申請商名稱	臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路二段２號４樓
申請商統一編號	11921708
製造商名稱	臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址	基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/05/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第004667號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/06/17

發證日期

1970/06/17

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200466704

中文品名

止膿敏鈉

英文品名

SINOMIN SODIUM

適應症

結膜炎、子宮內膜炎、化膿性皮膚炎、創傷、術後感染預防、中耳炎、喉頭炎、尿路感染症

劑型

（粉）

包裝

瓶裝;;罐裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFAMETHOXAZOLE SODIUM

申請商名稱

臺灣鹽野義製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路二段２號４樓

申請商統一編號

11921708

製造商名稱

臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

製造廠廠址

基隆巿六堵工業區工建西路五號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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富山正樹	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 920000 \| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 \| 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11921708
工藤昌子	職稱: 董事 \| 持有股份數: 920000 \| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 \| 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11921708
金正倫仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 920000 \| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 \| 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11921708
岡本旦	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 920000 \| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 \| 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11921708

富山正樹

職稱: 董事長 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

工藤昌子

職稱: 董事 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

金正倫仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

岡本旦

職稱: 監察人 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

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黑田賢司	公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1100401 \| 統一編號: 11921708
林智明	公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1140401 \| 統一編號: 11921708

黑田賢司

公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 到職日期: 1100401 | 統一編號: 11921708

林智明

公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 到職日期: 1140401 | 統一編號: 11921708

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台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區松江路106號4樓

台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區松江路106號4樓

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革義齒妥墊膏劑(未滅菌)

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滅咳康錠15毫克	英文品名: MEDICON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
普樂心寧錠	英文品名: PROPHYLLINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管痙攣及氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
倍滋膠囊	英文品名: BEX CAPSULES (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
必靈治素錠２５公絲	英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
穩他眠糖衣錠５０公絲	英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
豁樂舒靜錠1毫克（哈羅嗶利杜）	英文品名: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
"鹽野義" 氟拉莫西鈉	英文品名: FLOMOXEF SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/04/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. \| LTD. SETTSU PLANT
滅咳康液	英文品名: MEDICON SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第010570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 1998/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
止膿敏點眼液	英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第010572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/03/12 \| 註銷理由: 污損作廢;;證別變更 \| 有效日期: 2008/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
眼科用臨得隆液	英文品名: EYE RINDERON SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第010573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
臨得隆乳膏	英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% \| 許可證字號: 內衛藥製字第010577號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
穩他眠糖漿	英文品名: WINTERMIN SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第010580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
臨得隆－Ｖ軟膏０．０６％	英文品名: RINDERON-V OINTMENT 0.06% \| 許可證字號: 內衛藥製字第010581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹（尋常性）、皮膚炎（接觸性）、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、萎縮性皮膚炎、脂漏性濕疹等。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
臨得隆衛肌軟膏０．０６％	英文品名: RINDERON-VG OINTMENT 0.06% \| 許可證字號: 衛署藥製字第018792號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類（急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹）、乾癬、掌蹠膿？... \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
臨得隆衛肌霜膏０．０６％	英文品名: RINDERON-VG CREAM 0.06% \| 許可證字號: 衛署藥製字第018793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類（急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹）、乾癬、掌蹠膿？... \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
結晶纖維素	英文品名: AVICEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
聚乙烯二醇６０００	英文品名: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 顆粒製劑、軟膏藥品之基劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO PEG 6000) \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
硬脂酸鎂	英文品名: MAGNESIUM STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006387號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 潤滑劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
羧甲基澱粉鈉	英文品名: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黏稠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

滅咳康錠15毫克

普樂心寧錠

倍滋膠囊

必靈治素錠２５公絲

穩他眠糖衣錠５０公絲

豁樂舒靜錠1毫克（哈羅嗶利杜）

"鹽野義" 氟拉莫西鈉

滅咳康液

止膿敏點眼液

眼科用臨得隆液

臨得隆乳膏

穩他眠糖漿

臨得隆－Ｖ軟膏０．０６％

臨得隆衛肌軟膏０．０６％

臨得隆衛肌霜膏０．０６％

結晶纖維素

聚乙烯二醇６０００

硬脂酸鎂

羧甲基澱粉鈉

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台灣塩野義製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11921708 | 台北市中山區松江路106號4樓

台灣塩野義製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11921708 | 台北市中山區松江路106號4樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的止膿敏鈉相關資料

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滅咳康糖漿	英文品名: MEDICON SYRUP \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/25
滅咳康錠15毫克	英文品名: MEDICON TABLETS 15MG \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/15
普樂心寧錠	英文品名: PROPHYLLINE TABLETS \| 適應症: 氣管痙攣及氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/15
滋維達命膠囊	英文品名: DICETAMIN CAPSULES \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症及因維他命Ｂ１缺乏而產生之各種代謝性障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICETHIAMINE HCL \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/31
普力多寧錠	英文品名: PREDONINE TABLETS \| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/15
紓伏效膜衣錠20毫克	英文品名: Xofluza Tablets 20mg \| 適應症: 1.適用於治療5歲以上且體重20公斤以上病人之A型及B型流行性感冒病毒急性感染。2.適用於5歲以上且體重20公斤以上兒童、青少年及成人於密切接觸流感病人後預防流行性感冒。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: baloxavir marboxil \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/24
比樂舒活錠200毫克	英文品名: Pirespa Tablets 200 mg \| 適應症: 治療特發性肺纖維化 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pirfenidone \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/10
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％	英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% \| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/31
"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇）	英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 20231231
適秘效膜衣錠0.2毫克	英文品名: Symproic Tablets 0.2mg \| 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Naldemedine tosylate \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/26
便治爾錠１０毫克	英文品名: BENTYL TABLETS 10MG \| 適應症: 伴有平滑肌痙攣之諸疾患（胃腸管痙攣、膽囊、膽管痙攣及輸尿管痙攣之疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)	英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/03
"鹽野義"保溼康凝膠	英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" \| 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/08
"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）	英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" \| 適應症: 痛風 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLCHICINE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/21
臨得隆維膚水溶性軟膏０．０６％	英文品名: RINDERON-VA CREAM 0.06% \| 適應症: 濕疹及類似疾患、火傷、濕疹性外耳道炎、耳殼周圍炎、耳殼皮膚炎、手術創傷、進行性壞疽性鼻炎、鼻前庭及周圍炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRADIOMYCIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/25
眼科用臨得隆複合軟膏	英文品名: EYE RINDERON-A OINTMENT \| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/25
眼科用臨得隆複合液	英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION \| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/09/25
寧適錠	英文品名: NACID TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/21
撲菌特錠400毫克	英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/23
臨得隆乳膏	英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% \| 適應症: 濕疹或皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/30

滅咳康糖漿

滅咳康錠15毫克

普樂心寧錠

滋維達命膠囊

普力多寧錠

紓伏效膜衣錠20毫克

比樂舒活錠200毫克

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇）

適秘效膜衣錠0.2毫克

便治爾錠１０毫克

"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

"鹽野義"保溼康凝膠

"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）

臨得隆維膚水溶性軟膏０．０６％

眼科用臨得隆複合軟膏

眼科用臨得隆複合液

寧適錠

撲菌特錠400毫克

臨得隆乳膏

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台灣鹽野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 核准日期: 19630817

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台灣鹽野義製藥股份有限公司

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鹽野黴寧注射劑０．５公克１．０公克肌肉注射、靜脈注射（拉特莫	英文品名: SHIOMARIN FOR INJECTION 0.5GM,0.1GM I.M. I.V. (LATAMOXEF) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/21 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌、及其他具有感受性細菌所引起的下列諸症感染症：敗血症、腦膜炎、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸、膽道炎、膽囊炎、肝膿炎、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、子宮... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;LATAMOXEF (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"塩野義" 見大黴素乳膏	英文品名: GENTAMYCIN CREAM "SHIONOGI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性溼疹、皮膚炎、灼傷及其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
必治敏注射液２５公絲公撮（普美苯）	英文品名: PYRETHIA INJECTION 25MG/ML (PROMETHAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 震顫麻痺、巴金生徵候群、麻醉前投藥、人工（藥物）冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）、蕁麻疹、... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
保命膠囊	英文品名: POPON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第000506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養障礙、消耗性、熱性疾病之補助療法、神經炎、妊娠生產、授乳時、病後之營養補給、預防與治療維他命之缺乏及鈣質補給。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID ALC;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAM... \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
喜娜爾錠	英文品名: CINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第045264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PANTOTHENATE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
便治爾錠	英文品名: BENTYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/28 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 \| 有效日期: 2003/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌痙攣、胃腸管痙攣、膽管、膽囊痙攣、尿道痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃腸藥錠	英文品名: G-I TABLETS "SHIONOGI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;HYDROTALCITE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
臨得隆錠	英文品名: RINDERON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004123號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/03/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2008/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症（安迪生氏病）、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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紅黴素軟膏	英文品名: ERYTHROMYCIN OINTMENT "SHIONOGI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿皮症、膿痂疹（膿皰）、尋常性痤瘡、癤（皮疹）、疔、癰、丹毒、尋常性毛瘡、汗腺膿瘍、汗皰等化膿性疾患、創傷、火傷、凍瘡等之二次感染及化膿、軟性下疳。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
克爛治兒顆粒	英文品名: KOLANTYL GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第004674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
克爛治兒錠	英文品名: KOLANTYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004445號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/04/16 \| 註銷理由: 污損作廢;;證別變更 \| 有效日期: 2008/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、胃痛、腸痙攣、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
耳科用臨得隆複合軟膏	英文品名: EAR RINDERON-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第025791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 耳鼻科疾患：濕疹性外耳道炎、耳殼皮膚炎、耳殼周圍炎、鼓室形成手術、內耳開窗術、中耳根治手術等之手術創傷、進行性壞疽性鼻炎、鼻腔副鼻腔手術創口、及上述疾患之二次感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
耳科用臨得隆複合液	英文品名: EAR RINDERON-A SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 耳鼻科疾患：外耳炎、外耳濕疹、耳殼皮膚炎、耳殼周圍炎、滲出性中耳炎、化膿性中耳炎、耳鼻科手術後之處置、鼻前庭及周圍炎、急慢性過敏性鼻炎、鼻茸、進行性壞疽性鼻炎及上述疾患之二次感染症。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO. \| LTD.
泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. \| LTD.