多種維他命錠
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中文品名多種維他命錠的英文品名是POLY-VITA TABLETS "NEW YORK", 許可證字號是內衛藥製字第004719號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/02/12, 註銷理由是劑型變更;;英文品名變更;;中文品名變更, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是身體虛弱、發育不全、營養不良、體重減輕、病後虛弱、軟骨症、貧血症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是COBALT;;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;CALCIUM;;METHIONINE;;RUTIN;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;MOLYBDENUM;;MAGNESIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN ..., 製造商名稱是漁人製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第004719號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	劑型變更;;英文品名變更;;中文品名變更
有效日期	1999/12/31
發證日期	1970/06/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	17003473
通關簽審文件編號	DHY01200471900
中文品名	多種維他命錠
英文品名	POLY-VITA TABLETS "NEW YORK"
適應症	身體虛弱、發育不全、營養不良、體重減輕、病後虛弱、軟骨症、貧血症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COBALT;;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;CALCIUM;;METHIONINE;;RUTIN;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;MOLYBDENUM;;MAGNESIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIUM;;FOLIC ACID;;COPPER;;THIAMINE (VITAMIN B1);;MANGANESE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;IRON;;BORIC ACID;;PHOSPHORUS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ZINC;;SULFUR;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;POTASSIUM;;IODINE;;FLUORINE
申請商名稱	紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５
申請商統一編號	35328305
製造商名稱	漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄巿左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第004719號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/02/12

註銷理由

劑型變更;;英文品名變更;;中文品名變更

有效日期

1999/12/31

發證日期

1970/06/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

17003473

通關簽審文件編號

DHY01200471900

中文品名

多種維他命錠

英文品名

POLY-VITA TABLETS "NEW YORK"

適應症

身體虛弱、發育不全、營養不良、體重減輕、病後虛弱、軟骨症、貧血症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COBALT;;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;CALCIUM;;METHIONINE;;RUTIN;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;MOLYBDENUM;;MAGNESIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIUM;;FOLIC ACID;;COPPER;;THIAMINE (VITAMIN B1);;MANGANESE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;IRON;;BORIC ACID;;PHOSPHORUS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ZINC;;SULFUR;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;POTASSIUM;;IODINE;;FLUORINE

申請商名稱

紐約化學藥品股份有限公司

申請商地址

台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５

申請商統一編號

35328305

製造商名稱

漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄巿左營區民族一路７０７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５

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任秀寶	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 390000 \| 所代表法人: \| 紐約化學藥品股份有限公司 \| 統一編號: 35328305

任秀寶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 390000 | 所代表法人: | 紐約化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 35328305

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普安靜片１２．５公絲	英文品名: CHLORPROMAZINE TABLETS 12.5MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第008966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
剋濕癬藥水	英文品名: SOLUTION "UNDECYL" \| 許可證字號: 內衛藥製字第009015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚黴菌病及表皮癬菌病、如：香港腳、各型頑癬、頸癬、牛皮癬、疥癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
鹽酸氯四環素膠囊	英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第011377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌、螺旋體、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
氫化可體松片	英文品名: HYDROCORTISONE TABLETS 20MG "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第009853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性炎症、關節性疾病、過敏性病、氣喘、皮膚炎症、贅生性疾病、阿迪生氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
氫溴酸東莨菪鹼注射液	英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制分泌、腸驚攣、震顫、癱瘓、腦炎後所致之帕森氏症、麻醉前給藥、眼科散瞳劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
可通明眼藥水	英文品名: CORTOMIN OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部炎症、角膜炎、結膜炎 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
/基青黴素鈉針４０萬單位	英文品名: BUFFERED PENICILLIN G FOR INJECTION 400000UNI \| 許可證字號: 內衛藥製字第011782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎球菌、梭狀菌等傳染所致之各種炎症、化膿症、革蘭氏陰性菌、如淋球菌、腦膜炎雙球菌等傳染所致各種炎症、梅毒細螺旋體症、文生氏病、放線菌病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
克樂泰片	英文品名: CHLOROTHIAZIDE TABLETS "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
鹽酸羥四環素注射劑	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL FOR INJECTION 0.25GM "N.Y \| 許可證字號: 內衛藥製字第011130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、螺旋菌、立克次氏體及濾過性病毒等感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
黃體素注射液２５公絲	英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、妊娠率過低、機能性子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子宮收縮所引起之疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
硫酸甲基新斯狄格明注射液	英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJ. "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第016889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小腸塞＊痛、膀胱鬆弛、重症肌無力 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
特塞隆磷酸鹽注射液	英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第009120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎上腺皮質機能不全、腎上腺機能不全、嚴重性過敏性反應、非外科性休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
新喘定妥片	英文品名: ASTHMATIC TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第006736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/05/07 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1997/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
水溶性黃靈素軟膏	英文品名: FRACIN SOLUBLE DRESSING \| 許可證字號: 內衛藥製字第012465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NITROFURAZONE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
利癆黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
速而必林針	英文品名: SULPYRIN INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
安妙西林膠囊	英文品名: AMOCILLIN CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
靜保注射液	英文品名: GINBO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第001800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神不安、精神分裂症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
硫酸甲基新斯狄格明注射液	英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJECTION "N.Y" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小腸塞絞痛、膀胱鬆弛、重症肌無力 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

普安靜片１２．５公絲

剋濕癬藥水

鹽酸氯四環素膠囊

氫化可體松片

氫溴酸東莨菪鹼注射液

可通明眼藥水

/基青黴素鈉針４０萬單位

克樂泰片

鹽酸羥四環素注射劑

黃體素注射液２５公絲

硫酸甲基新斯狄格明注射液

特塞隆磷酸鹽注射液

新喘定妥片

水溶性黃靈素軟膏

利癆黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）

速而必林針

安妙西林膠囊

靜保注射液

硫酸甲基新斯狄格明注射液

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維速林片５０萬單位	英文品名: VESOLINE TABLETS 500000U. \| 許可證字號: 內衛藥製字第001118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、炭疽桿菌等感染症、淋菌感染症、螺旋菌感染症、放線菌症及手術時感染預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
亞硫酸氨鈉鉀注射液２公絲	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 2MG "N.Y \| 許可證字號: 內衛藥製字第001445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低凝血？之症、香豆素類藥劑中毒症、新生兒出血之預防、及膽管障礙等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
多力西林膠囊２５０公絲	英文品名: DICLOCILLIN CAPSULES 250MG "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
多力西林膠囊１２５公絲	英文品名: DICLOCILLIN CAPSULES 125MG "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利癆黴素膠囊１５０公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
注射用水	英文品名: AQUA PRO INJECTION (WATER FOR INJECTION) "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010384號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶配注射藥、供注射用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯化銨腸衣錠	英文品名: AMMONIUM CHLORIDE ENTERIC COATED TABLETS "N.Y \| 許可證字號: 內衛藥製字第010674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、酸化劑 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

維速林片５０萬單位

"紐約" 異戊巴比特魯鈉膠囊	英文品名: AMYBITAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第011771號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"紐約" 苯巴比特魯鈉注射液	英文品名: PHENOBARBITAL SODIUM INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紐氯利注射液	英文品名: NEWLOLLY INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第000236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凡由革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、濾過性毒、立克次小體等感染諸症、如：痢疾、腹瀉、腸炎、潰瘍性大腸炎、尿路感染症、傷寒、斑疹傷寒、百日咳、流行性腦脊髓腰炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安達靜片４００公絲	英文品名: ATACIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
硫酸阿托品注射液	英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第016180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制止腺分泌、弛緩平滑肌、加速心跳及放大瞳孔 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
蓓娜可樂藥膏	英文品名: BENACALA PASTE \| 許可證字號: 內衛藥製字第004723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止癢、昆蟲咬（蚊、臭蟲、蚤、蜂等）皮膚炎、濕疹、火傷、凍瘡、蕁麻疹、藥物疹 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四環素錠２５０公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL TABLETS "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道、消化道、泌尿道等病菌傳染症、急性心內膜炎、腹膜炎、乳房炎、產褥熱、腦膜炎、蜂窩織炎、骨髓炎、壞疸癤、癰、梅毒、敗血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

核黃素注射液	英文品名: RIBOFLAVIN INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症之預防及治療、傳染性發熱性疾病之輔助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
核黃素錠一公絲	英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 1MG "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第009862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 唇炎、舌炎、口腔炎、眼部炎症、營養障礙症以及因核黃素缺乏所致諸病症之預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
羥四環素注射液１２５ＭＧ/ＭＬ（肌肉注射用）	英文品名: OXYTETRACYCLINE INJECTION 125MG/ML (FOR INTRA USE) "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第000352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 部分革蘭氏陰性菌、螺旋菌、阿米巴原蟲、立克次小體、以及某些濾過性病毒等所致諸症之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
烴基氯/銨消毒液１０％	英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE SOLUTION 10% "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部殺菌、消毒劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
丙酸睪丸素注射液	英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性性機能滅退、性器官發育不完全、更年期疾患、女性機能性子宮出血、乳房充血、月經痛、月經過多 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普樂卡西林注射劑４０萬單位	英文品名: PROCACILLIN INJ. 400000U. "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第016245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM BUFFERED;;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命ＢＣ複方注射劑	英文品名: VITAMIN BC COMPLEX INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007559號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/11 \| 註銷理由: 外銷專用英文品名變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群及Ｃ缺乏症之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYD... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-ME... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB

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