別熱錠
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中文品名別熱錠的英文品名是PACINOL TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第008592號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/12/17, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2013/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是退燒止痛（緩解頭痛，牙痛，咽喉痛，關節痛，神經痛，肌肉酸痛，月經痛）．, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是永新藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第008592號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/12/17
註銷理由	公司歇業
有效日期	2013/05/25
發證日期	1975/12/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100859202
中文品名	別熱錠
英文品名	PACINOL TABLETS
適應症	退燒止痛（緩解頭痛，牙痛，咽喉痛，關節痛，神經痛，肌肉酸痛，月經痛）．
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	永新藥品工業股份有限公司
申請商地址	桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號	04578356
製造商名稱	永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/12/17
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過6次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第008592號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/12/17

註銷理由

公司歇業

有效日期

2013/05/25

發證日期

1975/12/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00100859202

中文品名

別熱錠

英文品名

PACINOL TABLETS

適應症

退燒止痛（緩解頭痛，牙痛，咽喉痛，關節痛，神經痛，肌肉酸痛，月經痛）．

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

永新藥品工業股份有限公司

申請商地址

桃園市八德區中山路３３０巷１６號

申請商統一編號

04578356

製造商名稱

永新藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

桃園市八德區中山路３３０巷１６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/12/17

用法用量

發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過6次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼

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達克炎栓劑（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥製字第029721號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2014/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
可保定錠２５公絲（卡特普）	英文品名: C.P.T TABLET 25MG "Y.S" (CAPTOPRIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
匹洛卡膠囊１０公絲	英文品名: PIROXICAM CAPSULES 10MG "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
愛樂蒙膠囊	英文品名: ALOMON CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌缺乏所致之諸症（頭暈目眩、腰痠背痛、循環障礙） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
司痛炎膠囊（可多普洛菲）	英文品名: SUTOFEN CAPSULES(KETOPROFEN) "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後、拔牙後之疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
使您止痛膠囊	英文品名: SUNET HETON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第017108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛（頭痛、肌肉痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
那血寧錠	英文品名: NASELIN TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
特克癬藥粉	英文品名: TOLCHLORZIN POWDER "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳癬（香港腳）錢癬、白癬 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
浮腫淨錠	英文品名: FUROSIN TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESERPINE;;FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
喉寧舌錠０．５公絲（杜每芬）	英文品名: HOLIN LOZENGE 0.5MG (DOMIPHEN)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
斯妥克錠	英文品名: STOKLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/22 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨滿感及鼓腸、胃照相、胃鏡檢查時胃中氣體之驅除、Ｘ光攝影時腸內氣體之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
舒痰錠３０公絲（安布索）	英文品名: SELTAIN TABLET 30MG (AMBROXOL) "YUNG SINE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033416號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2005/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
暢達寧膠囊１００公絲（妥非尼克進）	英文品名: CHANDARLING CAPSULES 100MG (DL-ALPHA-TOCOPHEROL NICOTINATE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
抗疹敏糖衣錠	英文品名: KANGCHINMIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾病、蕁麻疹、濕疹性皮膚炎、血清病、癢疹 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
胃康膜衣錠４００公絲（希美替定）〝永新〞	英文品名: WEICON F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
得免痛乳膏１０公絲公克（美洒辛）	英文品名: I.D.M CREAM 10MG/GM "Y.S" (INDOMETACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛． \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
離脫淋膠囊	英文品名: LITOLIN CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋病、膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道手術後感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
降壓樂錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: ATENOL TABLETS 100MG (ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
司炎糖衣錠	英文品名: SUYUAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後炎症性反應的消炎、關節炎、齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、尿路結石檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎之消炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

達克炎栓劑（待克菲那）

可保定錠２５公絲（卡特普）

匹洛卡膠囊１０公絲

愛樂蒙膠囊

司痛炎膠囊（可多普洛菲）

使您止痛膠囊

那血寧錠

特克癬藥粉

浮腫淨錠

喉寧舌錠０．５公絲（杜每芬）

斯妥克錠

舒痰錠３０公絲（安布索）

暢達寧膠囊１００公絲（妥非尼克進）

抗疹敏糖衣錠

胃康膜衣錠４００公絲（希美替定）〝永新〞

得免痛乳膏１０公絲公克（美洒辛）

離脫淋膠囊

降壓樂錠１００公絲（阿廷諾）

司炎糖衣錠

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塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
治核錠５００公絲（/　醯胺）	英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、其他結核症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
達克炎栓劑２５公絲（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORY 25MG "YS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
那炎淨錠	英文品名: NALIXIN TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：急慢性尿道感染症（尿道炎、膀胱炎、腎盂炎）急慢性腸膽感染症（細菌性腹瀉、腸災、膽囊炎、膽管炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
膚樂良乳膏	英文品名: FRANOLON CREAM "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、過敏性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、昆蟲咬螫、膿痂疹、膿皮症、創傷、晒傷、凍傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FRANDIOMYCIN;;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

塞痰能錠

伊普糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/03/25 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2013/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永新" 司怡膠囊	英文品名: SUIL CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永新" 益靜定錠	英文品名: EDITIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永新" 司怡糖衣錠	英文品名: SUIL S.C. TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005026號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永新" 達克炎腸溶糖衣錠２５公絲（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC ENTERIC SUGAR COATED TABLETS 25MG "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永新" 鹽酸消旋甲基麻黃素錠	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽、支氣管炎所引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
別熱錠５００公絲	英文品名: PACINOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第015639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
感冒膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

滅炎錠１００公絲（滅必寧痛）	英文品名: MEYUAN TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "YUNG SINE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術後及外傷後之鎮痛及消炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅炎腸溶錠（滅必寧痛）	英文品名: MEYUAN ENTERIC COATED TABLET (MEPIRIZOLE) "YUNG SING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：腰痛症、神經痛、扁桃腺炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛及消炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
解疹敏錠	英文品名: DECHIMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患如皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、濕疹、搔癢症、枯草熱、季節性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
怡神定糖衣錠	英文品名: ISETIN S.C. TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊得妥膠囊	英文品名: INDETOLE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性僂麻質斯、變形性關節症及各科炎症之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克咳膠囊	英文品名: ANTICOUGH CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第032389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/01/02 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2010/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（氣管炎、咽喉炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痰必淨錠６０公絲（艾多普利因甘油）	英文品名: TANBITIN TABLET 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "YUNG SINE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/01/02 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2010/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的咳痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS (SULFATE);;VIT... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM S... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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