舒鎮痙錠
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中文品名舒鎮痙錠的英文品名是SPASMIN TABLETS "P.J.", 許可證字號是衛署藥製字第018187號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/06/02, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/07/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃痛、胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE, 製造商名稱是北進製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第018187號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/06/02
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/07/23
發證日期	1979/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101818702
中文品名	舒鎮痙錠
英文品名	SPASMIN TABLETS "P.J."
適應症	胃痛、胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE
申請商名稱	北進製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號	43794016
製造商名稱	北進製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第018187號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/06/02

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/07/23

發證日期

1979/07/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101818702

中文品名

舒鎮痙錠

英文品名

SPASMIN TABLETS "P.J."

適應症

胃痛、胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE

申請商名稱

北進製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區南上路５２２號

申請商統一編號

43794016

製造商名稱

北進製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龜山區南上路５２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
安血明錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: ATENORMIN TABLETS 100MG "P.J." (ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓？狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
月舒通福得膠囊	英文品名: MENSTERON FORTE CAPSULES "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經因難症、月經前緊張、月經週期的變更、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
立舒爽錠（的剎美剎松）	英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患及眼科炎症疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
驅蟲平口服懸濁液（匹南特）	英文品名: PYRANTEL ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
保膚健軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）	英文品名: COBESONE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
得適黴素懸濁液用粉（去氫羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
鹽酸四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
百吉寧黴素膠囊（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"北進" 逸舒寧膠囊（氯普賽）	英文品名: SEDALIUM CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神不安症、緊張症、焦躁感、不眠症、肌肉痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
去喘寧錠（歐希林）	英文品名: SMACOUGH TABLETS (ORCIPRENALINE) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
醫汝炎膠囊１００公絲（伊普）	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 100MG "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之消炎：慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
安比西林糖漿用粉	英文品名: AMPICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素膠囊２５０公絲（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
縮保宮糖衣錠	英文品名: SPARGO S.C. TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1986/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血、月經過多之止血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE;;CARBAZOCHROME;;MENADIONE (VIT K3) \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
月舒通錠	英文品名: MENSTERON TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經困難、月經前緊張、月經週期的變更、受孕早期診斷、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力復比新膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
安必克黴素膠囊５００公絲	英文品名: AMPICLOCILLIN CAPSULES 500MG "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）

安血明錠１００公絲（阿廷諾）

月舒通福得膠囊

立舒爽錠（的剎美剎松）

驅蟲平口服懸濁液（匹南特）

保膚健軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）

得適黴素懸濁液用粉（去氫羥四環素）

鹽酸四環素膠囊

百吉寧黴素膠囊（賜福力欣）

"北進" 逸舒寧膠囊（氯普賽）

去喘寧錠（歐希林）

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安比西林糖漿用粉

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力復比新膠囊３００公絲（立汎黴素）

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北進製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區南上路522號 | 電話: 0800-212-317

名稱北進製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
北進製藥股份有限公司桃園市龜山區		43794016	解散已清算完結 (094年12月26日桃院木民後94司字字第232號)

北進製藥股份有限公司

登記地址: 桃園市龜山區 | 統編: 43794016 | 解散已清算完結 (094年12月26日桃院木民後94司字字第232號)

地址桃園市龜山區南上路５２２號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
旭軟電子科技股份有限公司桃園市龜山區南上路522號	林永寶	16674213	核准設立

旭軟電子科技股份有限公司

登記地址: 桃園市龜山區南上路522號 | 負責人: 林永寶 | 統編: 16674213 | 核准設立

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氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司