安利定錠１２公絲
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中文品名安利定錠１２公絲的英文品名是ARLIDIN 12MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第011386號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1988/06/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是鬱血性心機能不全之改善, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ), 製造商名稱是USV (PHILPPINES) PHARMACEUTICAL CORP..

許可證字號	衛署藥輸字第011386號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1988/06/04
發證日期	1983/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201138600
中文品名	安利定錠１２公絲
英文品名	ARLIDIN 12MG TABLETS
適應症	鬱血性心機能不全之改善
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE )
申請商名稱	世強實業股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路５４號
申請商統一編號	11217358
製造商名稱	USV (PHILPPINES) PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址	2119 PASON. TAMO. MAKATI METRO MANILA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PH
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011386號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1988/06/04

發證日期

1983/06/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201138600

中文品名

安利定錠１２公絲

英文品名

ARLIDIN 12MG TABLETS

適應症

鬱血性心機能不全之改善

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE )

申請商名稱

世強實業股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路５４號

申請商統一編號

11217358

製造商名稱

USV (PHILPPINES) PHARMACEUTICAL CORP.

製造廠廠址

2119 PASON. TAMO. MAKATI METRO MANILA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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安利定錠６公絲	英文品名: ARLIDIN 6MG TABLETS (NYLIDRIN HCL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊血管障礙及內耳循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: USV (PHILPPINES) PHARMACEUTICAL CORP.
人體血清白蛋白５％注射液	英文品名: ALBUMINAR-5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於燒傷、外傷、開刀而引起的休克急救、以及嚴重受傷等緊急情況迅速恢復血量和燒傷急救及急性低血蛋白症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;POTASSIUM;;ALBUMIN HUMAN FRACTION \| 製造商名稱: CENTEON L.L.C.
人體血清白蛋白２５％注射液	英文品名: ALBUMINAR-25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急情況及燒傷處理和低血蛋白症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;ALBUMIN HUMAN;;POTASSIUM \| 製造商名稱: CENTEON L.L.C.
歐可喜面皰洗液５％	英文品名: OXY-5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
歐可喜面皰洗液	英文品名: OXY-10 LOTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010708號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/01 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
免咳痰糖漿	英文品名: MUCODYNE SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
愛可喜洗液	英文品名: OXY WASH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡（面皰、青春痘） \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: NORCLIFF THAYER INC. (MEMBER OF REVLON HELATH CARE GROUP OF COMPANIES)
免咳痰膠囊	英文品名: MUCODYNE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
艾克舒錠	英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 5MG "PAR" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: PARMED PHARMACEUTICAL INC.
保胃壯錠５０公絲	英文品名: BIOGASTRONE TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM \| 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
杜潰能膠囊	英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM \| 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
歐可喜潔膚洗劑	英文品名: OXY WASH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡（面皰） \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
免喀痰小兒糖漿	英文品名: MUCODYNE PAEDIATRIC SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
制酸寧錠	英文品名: ASILONE TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃腸脹氣、腹脹、懷孕或患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼熱感胃炎、胃潰瘍症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRA... \| 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.
制酸寧懸液	英文品名: ASILONE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃腸脹氣、腹脹、懷孕或患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼感冒炎、胃潰瘍症狀之緩解 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;POTASSIUM SORBATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM OXIDE L... \| 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD.

安利定錠６公絲

人體血清白蛋白５％注射液

人體血清白蛋白２５％注射液

歐可喜面皰洗液５％

歐可喜面皰洗液

免咳痰糖漿

愛可喜洗液

免咳痰膠囊

艾克舒錠

保胃壯錠５０公絲

杜潰能膠囊

歐可喜潔膚洗劑

免喀痰小兒糖漿

制酸寧錠

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平得樂錠	英文品名: PINDOLOL TABLET "FUJIMOTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/05 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP. @ 全部藥品許可證資料集

平得樂錠

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世強實業的黃頁資料

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世強實業股份有限公司 | 地址: 高雄市永安區永工三路1號 | 電話: 07-623-6430

名稱世強實業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有世強實業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
世強實業社臺南市南區明興里新都街578號1樓	洪宗欽	56914105	撤銷 - 合夥
世強實業股份有限公司臺北市松江路５４號７樓		11217358	解散
世強實業股份有限公司		84822971	合併解散 (100年07月22日高市府四維經商公字第1000128174號)

世強實業社

登記地址: 臺南市南區明興里新都街578號1樓 | 負責人: 洪宗欽 | 統編: 56914105 | 撤銷 - 合夥

世強實業股份有限公司

登記地址: 臺北市松江路５４號７樓 | 統編: 11217358 | 解散

世強實業股份有限公司

登記地址: | 統編: 84822971 | 合併解散 (100年07月22日高市府四維經商公字第1000128174號)

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溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO. \| LTD.
泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. \| LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. \| DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.