鹽水含糖注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名鹽水含糖注射液的英文品名是GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR", 許可證字號是衛署藥製字第035271號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/02/12, 註銷理由是包裝變更;;中文品名變更;;英文品名變更, 有效日期是1997/05/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是營養補給、手術之水份及電解質的補給。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE, 製造商名稱是安星製藥股份有限公司.

#鹽水含糖注射液的地圖

許可證字號衛署藥製字第035271號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/12
註銷理由包裝變更;;中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1997/05/20
發證日期1992/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103527101
中文品名鹽水含糖注射液
英文品名GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR"
適應症營養補給、手術之水份及電解質的補給。
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第035271號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/02/12

註銷理由

包裝變更;;中文品名變更;;英文品名變更

有效日期

1997/05/20

發證日期

1992/05/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103527101

中文品名

鹽水含糖注射液

英文品名

GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR"

適應症

營養補給、手術之水份及電解質的補給。

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE

申請商名稱

安星製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

申請商統一編號

46801068

製造商名稱

安星製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

鹽水含糖注射液地圖 [ 導航 ]

鹽水含糖注射液的地址位於

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 鹽水含糖注射液 相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 鹽水含糖注射液 ...)

王志宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2169876 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

陳美惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125420 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

林正偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 282955 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王雯慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1884431 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王裕霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1441875 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王志宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2169876 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

陳美惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125420 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

林正偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 282955 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王雯慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1884431 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王裕霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1441875 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

[ 搜尋所有相關: 鹽水含糖注射液 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 鹽水含糖注射液 相關資料

安星製藥股份有限公司

統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

安星製藥股份有限公司

統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

[ 搜尋所有相關: 鹽水含糖注射液 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 鹽水含糖注射液 相關資料

安星製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630996 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

安星製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630996 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

[ 搜尋所有相關: 鹽水含糖注射液 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 鹽水含糖注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 鹽水含糖注射液 ...)

胃須鎮注射液

英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第003157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

安賜特隆注射液４０公絲

英文品名: ASTARLONE INJECTION 40MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第008616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病、結合織炎及關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

聚二甲矽烷錠

英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第014638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第014121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）

英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

鹽水含糖注射液

英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第008034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/06 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

抗壞血酸錠（維他命Ｃ）

英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第023447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星"安普錠400毫克(伊普)

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

鹽酸甲基麻黃素錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

兩性得補針

英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第010914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE;;TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

好寶命針

英文品名: HYBRAMIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第010916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、貧血、手術或創傷貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

複方鴉片甘草合劑錠

英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星" 複合維他命Ｂ注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PAN... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

匹拉比特魯注射液

英文品名: PYRABITAL INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、腰痛、月經痛、發熱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星" 抗壞血酸注射液

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第016423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

健達黴素注射液（硫酸紫菌素）

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)

英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

安福炎錠

英文品名: ANFLUFEN TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第009117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、關節周圍炎、關節痛、變形性脊椎炎、背痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

胃須鎮注射液

英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第003157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

安賜特隆注射液４０公絲

英文品名: ASTARLONE INJECTION 40MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第008616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病、結合織炎及關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

聚二甲矽烷錠

英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第014638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第014121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）

英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

鹽水含糖注射液

英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第008034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/06 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

抗壞血酸錠（維他命Ｃ）

英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第023447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星"安普錠400毫克(伊普)

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

鹽酸甲基麻黃素錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

兩性得補針

英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第010914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE;;TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

好寶命針

英文品名: HYBRAMIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第010916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、貧血、手術或創傷貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

複方鴉片甘草合劑錠

英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星" 複合維他命Ｂ注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PAN... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

匹拉比特魯注射液

英文品名: PYRABITAL INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、腰痛、月經痛、發熱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星" 抗壞血酸注射液

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第016423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

健達黴素注射液（硫酸紫菌素）

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)

英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

安福炎錠

英文品名: ANFLUFEN TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第009117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、關節周圍炎、關節痛、變形性脊椎炎、背痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 鹽水含糖注射液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 鹽水含糖注射液 相關資料

安星製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 46801068 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

安星製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 46801068 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

[ 搜尋所有相關: 鹽水含糖注射液 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 鹽水含糖注射液 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 鹽水含糖注射液 ...)

胃須鎮注射液

英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

聚二甲矽烷錠

英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）

英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/27

"安星"安普錠400毫克(伊普)

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21

鹽酸甲基麻黃素錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" | 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

兩性得補針

英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" | 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

複方鴉片甘草合劑錠

英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星" 複合維他命Ｂ注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星" 抗壞血酸注射液

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" | 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

健達黴素注射液（硫酸紫菌素）

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)

英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/08

必克炎錠２５０公絲（匹培咪迪）

英文品名: PIPEMIC TABLETS 250MG "ASTAR" (PIPEMIDIC ACID) | 適應症: 腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/28

"安星" 立舒眠膠囊３０毫克

英文品名: LISUMEN CAPSULE 30MG "ASTAR" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05

苯甲酸氫偶素注射液

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 卵巢機能不全諸症（子宮發育不全、無月經、月經寡少、月經不順）卵胞荷爾蒙分泌異常諸症（乳汁分泌不全）更年期障礙諸症（腰痛、倦怠） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

"安星" 貝可舒錠１０公絲（貝可芬）

英文品名: BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER" | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03

"安星"新俾爾寧F100注射液

英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"乙醯胺酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

能百靜錠５公絲（耐妥眠）

英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5MG "ASTAR" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07

胃須鎮注射液

英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

聚二甲矽烷錠

英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）

英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/27

"安星"安普錠400毫克(伊普)

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21

鹽酸甲基麻黃素錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" | 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

兩性得補針

英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" | 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

複方鴉片甘草合劑錠

英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星" 複合維他命Ｂ注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星" 抗壞血酸注射液

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" | 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

健達黴素注射液（硫酸紫菌素）

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)

英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/08

必克炎錠２５０公絲（匹培咪迪）

英文品名: PIPEMIC TABLETS 250MG "ASTAR" (PIPEMIDIC ACID) | 適應症: 腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/28

"安星" 立舒眠膠囊３０毫克

英文品名: LISUMEN CAPSULE 30MG "ASTAR" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05

苯甲酸氫偶素注射液

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 卵巢機能不全諸症（子宮發育不全、無月經、月經寡少、月經不順）卵胞荷爾蒙分泌異常諸症（乳汁分泌不全）更年期障礙諸症（腰痛、倦怠） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

"安星" 貝可舒錠１０公絲（貝可芬）

英文品名: BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER" | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03

"安星"新俾爾寧F100注射液

英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"乙醯胺酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

能百靜錠５公絲（耐妥眠）

英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5MG "ASTAR" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07

[ 搜尋所有相關: 鹽水含糖注射液 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 46801068 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 46801068 ...)

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安立欣錠５００公絲（/利啶酸）

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安舒康錠

英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安立欣錠５００公絲（/利啶酸）

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安舒康錠

英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 46801068 ... ]

根據名稱 安星製藥 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 安星製藥 ...)

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“安星”安鼻通錠

英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星" 骨可安膠囊

英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"縮蘋酸氯菲安明散

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星" 抑咳舒錠２０毫克（梯比匹定）

英文品名: TIPEPIDINE TABLETS 20MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"鈣利錠500毫克(碳酸鈣)

英文品名: CALI TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE)"ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第043073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"乙醯胺酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“安星”安鼻通錠

英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星" 骨可安膠囊

英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"縮蘋酸氯菲安明散

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星" 抑咳舒錠２０毫克（梯比匹定）

英文品名: TIPEPIDINE TABLETS 20MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"鈣利錠500毫克(碳酸鈣)

英文品名: CALI TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE)"ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第043073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"乙醯胺酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 安星製藥 ... ]

根據地址 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 ...)

安星製藥股份有限公司

違反法令: 水污染防治法第18條 | 事業名稱: 安星製藥股份有限公司 | 裁處金額: 24500 | 主旨: 罰鍰新臺幣24500元整。限改日期：113年05月17日。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 水污染 | 改善完妥與否: 已改善完成 | 新竹縣 | 裁處時間: 2024-07-12 | 違反時間: 2024-04-15

@ 列管事業污染源裁處資料

"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;N... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安星製藥股份有限公司

違反法令: 水污染防治法第18條 | 事業名稱: 安星製藥股份有限公司 | 裁處金額: 24500 | 主旨: 罰鍰新臺幣24500元整。限改日期：113年05月17日。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 水污染 | 改善完妥與否: 已改善完成 | 新竹縣 | 裁處時間: 2024-07-12 | 違反時間: 2024-04-15

@ 列管事業污染源裁處資料

"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;N... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 ... ]

安星製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

安星製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口14鄰673號 | 電話: 03-559-1158

名稱 安星製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安星製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號		王志宏46801068核准設立

登記地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 負責人: 王志宏 | 統編: 46801068 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與鹽水含糖注射液同分類的全部藥品許可證資料集

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑（ 美酒辛）

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液（妥內散敏）

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑（ 美酒辛）

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液（妥內散敏）

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

　|