菸草酸菸草醯胺持續型錠
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中文品名菸草酸菸草醯胺持續型錠的英文品名是NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第011436號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/01/15, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1992/06/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是癩皮病, 劑型是持續性藥效錠, 主成分略述是NIACIN (NICOTINIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), 製造商名稱是SEROYAL BRANDS INC..

許可證字號	衛署藥輸字第011436號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/01/15
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1992/06/21
發證日期	1983/06/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201143602
中文品名	菸草酸菸草醯胺持續型錠
英文品名	NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS
適應症	癩皮病
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIACIN (NICOTINIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	新大亞貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿伊通街３９號
申請商統一編號	03447814
製造商名稱	SEROYAL BRANDS INC.
製造廠廠址	CONCORD CALIFORNIA 94524
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011436號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/01/15

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1992/06/21

發證日期

1983/06/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201143602

中文品名

菸草酸菸草醯胺持續型錠

英文品名

NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS

適應症

癩皮病

劑型

持續性藥效錠

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIACIN (NICOTINIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱

新大亞貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街３９號

申請商統一編號

03447814

製造商名稱

SEROYAL BRANDS INC.

製造廠廠址

CONCORD CALIFORNIA 94524

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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雅西能注射劑１２５公絲	英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸？性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCO... \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
維他補血膜衣錠	英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.
雅西能懸濁液	英文品名: GAYACYCLINE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
菲立寶力根注射劑	英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
雅西能注射劑２５０公絲	英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸？性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCORBATE;;LIDOCAINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);... \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
賽可速片	英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經症、癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
性腺激素釋放因素注射劑５００ＭＣＧ	英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
寧胃胖懸浮液	英文品名: RIOPAN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
安爽克菌粉	英文品名: ENZACTIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIACETIN \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
雅西能錠	英文品名: GAYACYCLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
安爽克菌噴霧劑	英文品名: ENZACTIN AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIACETIN \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
罹毒伴注射劑	英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/04 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯？藥物過量之解毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
康心爾注射液	英文品名: CORMED INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIKETHAMIDE \| 製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)
寧胃胖錠	英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
賽可速糖漿	英文品名: PSYCHO-SOMA SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 孩童精神神經症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
消脹寧胃胖懸浮液	英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
美克西林注射劑－百萬單位	英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: MYCOFARM DELFT
性腺激素釋放因素注射劑１００ＭＣＧ	英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011253號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
綜合氨基酸膜衣錠	英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

雅西能注射劑１２５公絲

維他補血膜衣錠

雅西能懸濁液

菲立寶力根注射劑

雅西能注射劑２５０公絲

賽可速片

性腺激素釋放因素注射劑５００ＭＣＧ

寧胃胖懸浮液

安爽克菌粉

雅西能錠

安爽克菌噴霧劑

罹毒伴注射劑

康心爾注射液

寧胃胖錠

賽可速糖漿

消脹寧胃胖懸浮液

美克西林注射劑－百萬單位

性腺激素釋放因素注射劑１００ＭＣＧ

綜合氨基酸膜衣錠

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維他補血膜衣錠	英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
核酸安寶注射劑	英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL;;DISODIUM SALT CYTIDI... \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
菲立寶力根注射劑	英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L. @ 全部藥品許可證資料集
寧胃胖錠	英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
寧胃胖懸浮液	英文品名: RIOPAN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛速得５公絲舌下錠	英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集
必維康錠	英文品名: PIRVIKAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE;;PIPERAZINE KAINATE \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L. @ 全部藥品許可證資料集
愛速得錠１０公絲	英文品名: ISORDIL 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集

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新大亞貿易股份有限公司(總機) | 地址: 台北市中山區伊通街39號1樓 | 電話: 02-2506-1247

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新大亞貿易股份有限公司臺北市中山區伊通街39號2樓		03447814	解散 (102年01月15日府產業商字第10280492900號)

新大亞貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區伊通街39號2樓 | 統編: 03447814 | 解散 (102年01月15日府產業商字第10280492900號)

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水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxyge \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;BIODIASTASE;;ALUMINUM DIH... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.