藥用氯化鈉
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中文品名藥用氯化鈉的英文品名是Sanal P (sodium chloride) Pharmaceutical quality, 許可證字號是衛署藥輸字第025835號, 有效日期是2027/10/12, 許可證種類是原料藥, 適應症是電解質供給, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是Dansk SALT A/S.

#藥用氯化鈉的地圖

許可證字號衛署藥輸字第025835號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/12
發證日期2012/10/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202583503
中文品名藥用氯化鈉
英文品名Sanal P (sodium chloride) Pharmaceutical quality
適應症電解質供給
劑型原料藥結晶性粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱Dansk SALT A/S
製造廠廠址HADSUNDVEJ 17 DK-9550 MARIAGER, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量依據各藥廠製劑處方成分而定。
包裝與國際條碼０．５公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第025835號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/12

發證日期

2012/10/12

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202583503

中文品名

藥用氯化鈉

英文品名

Sanal P (sodium chloride) Pharmaceutical quality

適應症

電解質供給

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

肯化有限公司

申請商地址

台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室

申請商統一編號

84780867

製造商名稱

Dansk SALT A/S

製造廠廠址

HADSUNDVEJ 17 DK-9550 MARIAGER, DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DK

製程

(空)

異動日期

2022/08/11

用法用量

依據各藥廠製劑處方成分而定。

包裝與國際條碼

０．５公斤以上

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藥用氯化鈉的地址位於

台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室

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出進口廠商登記資料 資料集的 藥用氯化鈉 相關資料

@ 藥用氯化鈉 於 出進口廠商登記資料

統一編號84780867
原始登記日期19940630
核發日期20221126
廠商中文名稱肯化有限公司
廠商英文名稱KEMFAR CORPORATION
中文營業地址臺北市信義區基隆路1段432號10樓之8
英文營業地址10 F.-8, No. 432, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110053, Taiwan (R.O.C.)
代表人蘇O泰
電話號碼02-27229055
傳真號碼02-27230184
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84780867
原始登記日期: 19940630
核發日期: 20221126
廠商中文名稱: 肯化有限公司
廠商英文名稱: KEMFAR CORPORATION
中文營業地址: 臺北市信義區基隆路1段432號10樓之8
英文營業地址: 10 F.-8, No. 432, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110053, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蘇O泰
電話號碼: 02-27229055
傳真號碼: 02-27230184
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 藥用氯化鈉 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 藥用氯化鈉 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022186號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/08/08
註銷理由逾期展延
有效日期2008/05/26
發證日期1998/05/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202218603
中文品名乙醯胺酚
英文品名ACETAMINOPHEN
適應症解熱、鎮痛劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北巿信義區基隆路一段432號2樓202室
申請商統一編號84780867
製造商名稱MALLINCKRODT INC.
製造廠廠址8801 CAPITAL BOULEVARD RALEIGH NORTH CAROLINA 27604 U.S.A.
製造廠公司地址675 MC DONNELL BOULEVARD ST. LOUIS MO 63134 U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022186號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/08/08
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2008/05/26
發證日期: 1998/05/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202218603
中文品名: 乙醯胺酚
英文品名: ACETAMINOPHEN
適應症: 解熱、鎮痛劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北巿信義區基隆路一段432號2樓202室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: MALLINCKRODT INC.
製造廠廠址: 8801 CAPITAL BOULEVARD RALEIGH NORTH CAROLINA 27604 U.S.A.
製造廠公司地址: 675 MC DONNELL BOULEVARD ST. LOUIS MO 63134 U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 藥用氯化鈉 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2012/07/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202575801
中文品名乙醯胺酚
英文品名Acetaminophe
適應症解熱、鎮痛劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱SpecGx LLC
製造廠廠址8801 CAPITAL BOULEVARD RALEIGH NORTH CAROLINA 27616 U.S.A.
製造廠公司地址675 MCDONNELL BOULEVARD, HAZELWOOD, MISSOURI, 63042 U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2012/07/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202575801
中文品名: 乙醯胺酚
英文品名: Acetaminophe
適應症: 解熱、鎮痛劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: SpecGx LLC
製造廠廠址: 8801 CAPITAL BOULEVARD RALEIGH NORTH CAROLINA 27616 U.S.A.
製造廠公司地址: 675 MCDONNELL BOULEVARD, HAZELWOOD, MISSOURI, 63042 U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 藥用氯化鈉 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/10/14
發證日期2003/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202384509
中文品名鹽酸諾司卡賓
英文品名NOSCAPINE HYDROCHLORIDE PURIFIED
適應症止咳藥。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE HCL
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱MALLINCKRODT, INC.
製造廠廠址3600 NORTH 2ND STREET, ST. LOUIS, MISSOURI 63147, U.S.A.
製造廠公司地址675 MCDONNELL BOULEVARD, ST. LOUIS, MISSOURI, 63042, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/10/14
發證日期: 2003/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202384509
中文品名: 鹽酸諾司卡賓
英文品名: NOSCAPINE HYDROCHLORIDE PURIFIED
適應症: 止咳藥。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE HCL
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: MALLINCKRODT, INC.
製造廠廠址: 3600 NORTH 2ND STREET, ST. LOUIS, MISSOURI 63147, U.S.A.
製造廠公司地址: 675 MCDONNELL BOULEVARD, ST. LOUIS, MISSOURI, 63042, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 藥用氯化鈉 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/04/10
發證日期2000/04/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202283208
中文品名鹽酸罌栗鹼
英文品名PAPAVERINE HYDROCHLORIDE
適應症平滑肌鬆弛劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PAPAVERINE HCL
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號2樓202室
申請商統一編號84780867
製造商名稱RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. (LATINA PLANT)
製造廠廠址VIA MEDIANA CISTERNA 4 CAMPOVERDE DI APRILIA (LT) ITALYVIA MATTEO CIVITALI 1-MILANO ITALY
製造廠公司地址VIA MATTEO CIVITALI 1-MILANO ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2014/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022832號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/04/10
發證日期: 2000/04/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202283208
中文品名: 鹽酸罌栗鹼
英文品名: PAPAVERINE HYDROCHLORIDE
適應症: 平滑肌鬆弛劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PAPAVERINE HCL
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號2樓202室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. (LATINA PLANT)
製造廠廠址: VIA MEDIANA CISTERNA 4 CAMPOVERDE DI APRILIA (LT) ITALYVIA MATTEO CIVITALI 1-MILANO ITALY
製造廠公司地址: VIA MATTEO CIVITALI 1-MILANO ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2014/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 藥用氯化鈉 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027292號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/25
發證日期2017/10/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202729207
中文品名那曲酮
英文品名Naltrexone Hydrochloride
適應症鴉片類藥物的拮抗劑
劑型原料藥粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱SpecGx LLC.
製造廠廠址3600 North Second Street, St. Louis, Missouri 63147, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/08/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027292號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/25
發證日期: 2017/10/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202729207
中文品名: 那曲酮
英文品名: Naltrexone Hydrochloride
適應症: 鴉片類藥物的拮抗劑
劑型: 原料藥粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: SpecGx LLC.
製造廠廠址: 3600 North Second Street, St. Louis, Missouri 63147, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/08/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 藥用氯化鈉 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023863號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/10/14
發證日期2003/10/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202386301
中文品名諾司卡賓
英文品名NOSCAPINE
適應症止咳劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱MALLINCKRODT, INC.
製造廠廠址3600 NORTH 2ND STREET, ST. LOUIS, MISSOURI 63147, U.S.A.
製造廠公司地址675 MCDONNELL BOULEVARD, ST. LOUIS, MISSOURI, 63042, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/10/14
發證日期: 2003/10/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202386301
中文品名: 諾司卡賓
英文品名: NOSCAPINE
適應症: 止咳劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: MALLINCKRODT, INC.
製造廠廠址: 3600 NORTH 2ND STREET, ST. LOUIS, MISSOURI 63147, U.S.A.
製造廠公司地址: 675 MCDONNELL BOULEVARD, ST. LOUIS, MISSOURI, 63042, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 藥用氯化鈉 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027572號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/07
發證日期2019/01/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202757200
中文品名鹽酸納布芬
英文品名Nalbuphine Hydrochloride
適應症解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑
劑型原料藥粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱SpecGx LLC.
製造廠廠址3600 N. 2nd Street, St. Louis, Missouri (MO) 63147, United State
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/01/22
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027572號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/07
發證日期: 2019/01/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202757200
中文品名: 鹽酸納布芬
英文品名: Nalbuphine Hydrochloride
適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑
劑型: 原料藥粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: SpecGx LLC.
製造廠廠址: 3600 N. 2nd Street, St. Louis, Missouri (MO) 63147, United State
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/01/22
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 藥用氯化鈉 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027630號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/12
發證日期2019/04/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名鹽酸哌甲酯
英文品名Methylphenidate Hydrochloride
適應症呼吸及大腦興奮劑
劑型原料藥粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述(空)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱SpecGx LLC.
製造廠廠址3600 N. 2nd Street, St. Louis, Missouri (MO) 63147, United State
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/08/14
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027630號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/12
發證日期: 2019/04/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 鹽酸哌甲酯
英文品名: Methylphenidate Hydrochloride
適應症: 呼吸及大腦興奮劑
劑型: 原料藥粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: (空)
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: SpecGx LLC.
製造廠廠址: 3600 N. 2nd Street, St. Louis, Missouri (MO) 63147, United State
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/08/14
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 藥用氯化鈉 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 藥用氯化鈉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2012/07/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202575801
中文品名乙醯胺酚
英文品名Acetaminophe
適應症解熱、鎮痛劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱SpecGx LLC
製造廠廠址8801 CAPITAL BOULEVARD RALEIGH NORTH CAROLINA 27616 U.S.A.
製造廠公司地址675 MCDONNELL BOULEVARD, HAZELWOOD, MISSOURI, 63042 U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2012/07/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202575801
中文品名: 乙醯胺酚
英文品名: Acetaminophe
適應症: 解熱、鎮痛劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: SpecGx LLC
製造廠廠址: 8801 CAPITAL BOULEVARD RALEIGH NORTH CAROLINA 27616 U.S.A.
製造廠公司地址: 675 MCDONNELL BOULEVARD, HAZELWOOD, MISSOURI, 63042 U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 藥用氯化鈉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025835號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/12
發證日期2012/10/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202583503
中文品名藥用氯化鈉
英文品名Sanal P (sodium chloride) Pharmaceutical quality
適應症電解質供給
劑型原料藥結晶性粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱Dansk SALT A/S
製造廠廠址HADSUNDVEJ 17 DK-9550 MARIAGER, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量依據各藥廠製劑處方成分而定。
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025835號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/12
發證日期: 2012/10/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202583503
中文品名: 藥用氯化鈉
英文品名: Sanal P (sodium chloride) Pharmaceutical quality
適應症: 電解質供給
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: Dansk SALT A/S
製造廠廠址: HADSUNDVEJ 17 DK-9550 MARIAGER, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: 依據各藥廠製劑處方成分而定。
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 藥用氯化鈉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027292號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/25
發證日期2017/10/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202729207
中文品名那曲酮
英文品名Naltrexone Hydrochloride
適應症鴉片類藥物的拮抗劑
劑型原料藥粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱SpecGx LLC.
製造廠廠址3600 North Second Street, St. Louis, Missouri 63147, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/08/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027292號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/25
發證日期: 2017/10/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202729207
中文品名: 那曲酮
英文品名: Naltrexone Hydrochloride
適應症: 鴉片類藥物的拮抗劑
劑型: 原料藥粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: SpecGx LLC.
製造廠廠址: 3600 North Second Street, St. Louis, Missouri 63147, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/08/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 藥用氯化鈉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027572號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/07
發證日期2019/01/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202757200
中文品名鹽酸納布芬
英文品名Nalbuphine Hydrochloride
適應症解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑
劑型原料藥粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱SpecGx LLC.
製造廠廠址3600 N. 2nd Street, St. Louis, Missouri (MO) 63147, United State
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/04/16
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027572號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/07
發證日期: 2019/01/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202757200
中文品名: 鹽酸納布芬
英文品名: Nalbuphine Hydrochloride
適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑
劑型: 原料藥粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: SpecGx LLC.
製造廠廠址: 3600 N. 2nd Street, St. Louis, Missouri (MO) 63147, United State
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/04/16
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 藥用氯化鈉 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027630號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/12
發證日期2019/04/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名鹽酸哌甲酯
英文品名Methylphenidate Hydrochloride
適應症呼吸及大腦興奮劑
劑型原料藥粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述(空)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱SpecGx LLC.
製造廠廠址3600 N. 2nd Street, St. Louis, Missouri (MO) 63147, United State
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/08/14
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027630號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/12
發證日期: 2019/04/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 鹽酸哌甲酯
英文品名: Methylphenidate Hydrochloride
適應症: 呼吸及大腦興奮劑
劑型: 原料藥粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: (空)
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: SpecGx LLC.
製造廠廠址: 3600 N. 2nd Street, St. Louis, Missouri (MO) 63147, United State
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/08/14
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

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# 84780867 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84780867
原始登記日期19940630
核發日期20221126
廠商中文名稱肯化有限公司
廠商英文名稱KEMFAR CORPORATION
中文營業地址臺北市信義區基隆路1段432號10樓之8
英文營業地址10 F.-8, No. 432, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110053, Taiwan (R.O.C.)
代表人蘇O泰
電話號碼02-27229055
傳真號碼02-27230184
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84780867
原始登記日期: 19940630
核發日期: 20221126
廠商中文名稱: 肯化有限公司
廠商英文名稱: KEMFAR CORPORATION
中文營業地址: 臺北市信義區基隆路1段432號10樓之8
英文營業地址: 10 F.-8, No. 432, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110053, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蘇O泰
電話號碼: 02-27229055
傳真號碼: 02-27230184
進口資格: 有
出口資格: 有

# 84780867 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027630號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/12
發證日期2019/04/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名鹽酸哌甲酯
英文品名Methylphenidate Hydrochloride
適應症呼吸及大腦興奮劑
劑型原料藥粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述(空)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱SpecGx LLC.
製造廠廠址3600 N. 2nd Street, St. Louis, Missouri (MO) 63147, United State
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/08/14
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027630號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/12
發證日期: 2019/04/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 鹽酸哌甲酯
英文品名: Methylphenidate Hydrochloride
適應症: 呼吸及大腦興奮劑
劑型: 原料藥粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: (空)
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: SpecGx LLC.
製造廠廠址: 3600 N. 2nd Street, St. Louis, Missouri (MO) 63147, United State
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/08/14
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 84780867 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022186號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/08/08
註銷理由逾期展延
有效日期2008/05/26
發證日期1998/05/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202218603
中文品名乙醯胺酚
英文品名ACETAMINOPHEN
適應症解熱、鎮痛劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北巿信義區基隆路一段432號2樓202室
申請商統一編號84780867
製造商名稱MALLINCKRODT INC.
製造廠廠址8801 CAPITAL BOULEVARD RALEIGH NORTH CAROLINA 27604 U.S.A.
製造廠公司地址675 MC DONNELL BOULEVARD ST. LOUIS MO 63134 U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022186號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/08/08
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2008/05/26
發證日期: 1998/05/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202218603
中文品名: 乙醯胺酚
英文品名: ACETAMINOPHEN
適應症: 解熱、鎮痛劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北巿信義區基隆路一段432號2樓202室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: MALLINCKRODT INC.
製造廠廠址: 8801 CAPITAL BOULEVARD RALEIGH NORTH CAROLINA 27604 U.S.A.
製造廠公司地址: 675 MC DONNELL BOULEVARD ST. LOUIS MO 63134 U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 84780867 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2012/07/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202575801
中文品名乙醯胺酚
英文品名Acetaminophe
適應症解熱、鎮痛劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱SpecGx LLC
製造廠廠址8801 CAPITAL BOULEVARD RALEIGH NORTH CAROLINA 27616 U.S.A.
製造廠公司地址675 MCDONNELL BOULEVARD, HAZELWOOD, MISSOURI, 63042 U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2012/07/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202575801
中文品名: 乙醯胺酚
英文品名: Acetaminophe
適應症: 解熱、鎮痛劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: SpecGx LLC
製造廠廠址: 8801 CAPITAL BOULEVARD RALEIGH NORTH CAROLINA 27616 U.S.A.
製造廠公司地址: 675 MCDONNELL BOULEVARD, HAZELWOOD, MISSOURI, 63042 U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 84780867 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/04/10
發證日期2000/04/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202283208
中文品名鹽酸罌栗鹼
英文品名PAPAVERINE HYDROCHLORIDE
適應症平滑肌鬆弛劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PAPAVERINE HCL
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號2樓202室
申請商統一編號84780867
製造商名稱RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. (LATINA PLANT)
製造廠廠址VIA MEDIANA CISTERNA 4 CAMPOVERDE DI APRILIA (LT) ITALYVIA MATTEO CIVITALI 1-MILANO ITALY
製造廠公司地址VIA MATTEO CIVITALI 1-MILANO ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2014/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022832號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/04/10
發證日期: 2000/04/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202283208
中文品名: 鹽酸罌栗鹼
英文品名: PAPAVERINE HYDROCHLORIDE
適應症: 平滑肌鬆弛劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PAPAVERINE HCL
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號2樓202室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. (LATINA PLANT)
製造廠廠址: VIA MEDIANA CISTERNA 4 CAMPOVERDE DI APRILIA (LT) ITALYVIA MATTEO CIVITALI 1-MILANO ITALY
製造廠公司地址: VIA MATTEO CIVITALI 1-MILANO ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2014/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 84780867 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027292號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/25
發證日期2017/10/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202729207
中文品名那曲酮
英文品名Naltrexone Hydrochloride
適應症鴉片類藥物的拮抗劑
劑型原料藥粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱SpecGx LLC.
製造廠廠址3600 North Second Street, St. Louis, Missouri 63147, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/08/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第027292號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/25
發證日期: 2017/10/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202729207
中文品名: 那曲酮
英文品名: Naltrexone Hydrochloride
適應症: 鴉片類藥物的拮抗劑
劑型: 原料藥粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: SpecGx LLC.
製造廠廠址: 3600 North Second Street, St. Louis, Missouri 63147, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/08/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 84780867 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/10/14
發證日期2003/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202384509
中文品名鹽酸諾司卡賓
英文品名NOSCAPINE HYDROCHLORIDE PURIFIED
適應症止咳藥。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE HCL
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱MALLINCKRODT, INC.
製造廠廠址3600 NORTH 2ND STREET, ST. LOUIS, MISSOURI 63147, U.S.A.
製造廠公司地址675 MCDONNELL BOULEVARD, ST. LOUIS, MISSOURI, 63042, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/10/14
發證日期: 2003/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202384509
中文品名: 鹽酸諾司卡賓
英文品名: NOSCAPINE HYDROCHLORIDE PURIFIED
適應症: 止咳藥。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE HCL
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: MALLINCKRODT, INC.
製造廠廠址: 3600 NORTH 2ND STREET, ST. LOUIS, MISSOURI 63147, U.S.A.
製造廠公司地址: 675 MCDONNELL BOULEVARD, ST. LOUIS, MISSOURI, 63042, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 84780867 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023863號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/10/14
發證日期2003/10/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202386301
中文品名諾司卡賓
英文品名NOSCAPINE
適應症止咳劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱肯化有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號84780867
製造商名稱MALLINCKRODT, INC.
製造廠廠址3600 NORTH 2ND STREET, ST. LOUIS, MISSOURI 63147, U.S.A.
製造廠公司地址675 MCDONNELL BOULEVARD, ST. LOUIS, MISSOURI, 63042, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/10/14
發證日期: 2003/10/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202386301
中文品名: 諾司卡賓
英文品名: NOSCAPINE
適應症: 止咳劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 肯化有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室
申請商統一編號: 84780867
製造商名稱: MALLINCKRODT, INC.
製造廠廠址: 3600 NORTH 2ND STREET, ST. LOUIS, MISSOURI 63147, U.S.A.
製造廠公司地址: 675 MCDONNELL BOULEVARD, ST. LOUIS, MISSOURI, 63042, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上
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# 肯化 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧製字第003104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/03/07
發證日期2002/03/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700310402
中文品名1.JUST@100/極光白美白化妝水、2.諾婕蒂/冰鎮絲白美白精華露、3.詩芙儂/戀戀白美白精華露、4.ALWAYS BLACK/美白化妝水、5上山採藥/全天候美白清新修護化妝水
英文品名1JUST@100/EXTRA WHITE WHITENING TONIC, 2NORBORI/COOL SILK WHITE WHITENING ESSENCE, 3SOFNON/FALL IN WHITE WHITENING TONIC,4ALWAYS BLACK WHITENING TONIC, 5TSAIO/JUST WHITE WHITENIN
用途美白。
劑型液劑
包裝塑膠瓶裝
化粧品類別其他化粧水
主成分略述MAGNESIUM L-ASCORBATE 2-PHOSPHATE PENTAHYDRATE
限制項目輸　入
申請商名稱利肯化工實業有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮大安港路１４１之５號
申請商統一編號56653896
製造商名稱利肯化工實業有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮大安港路１４１之５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/12/16
許可證字號: 衛署粧製字第003104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/03/07
發證日期: 2002/03/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700310402
中文品名: 1.JUST@100/極光白美白化妝水、2.諾婕蒂/冰鎮絲白美白精華露、3.詩芙儂/戀戀白美白精華露、4.ALWAYS BLACK/美白化妝水、5上山採藥/全天候美白清新修護化妝水
英文品名: 1JUST@100/EXTRA WHITE WHITENING TONIC, 2NORBORI/COOL SILK WHITE WHITENING ESSENCE, 3SOFNON/FALL IN WHITE WHITENING TONIC,4ALWAYS BLACK WHITENING TONIC, 5TSAIO/JUST WHITE WHITENIN
用途: 美白。
劑型: 液劑
包裝: 塑膠瓶裝
化粧品類別: 其他化粧水
主成分略述: MAGNESIUM L-ASCORBATE 2-PHOSPHATE PENTAHYDRATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 利肯化工實業有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮大安港路１４１之５號
申請商統一編號: 56653896
製造商名稱: 利肯化工實業有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮大安港路１４１之５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/12/16

# 肯化 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧製字第002971號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/02/05
發證日期2001/02/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700297102
中文品名（１）ＪＵＳＴ＠１００面皰調理水（藥用）、（２）蒂芬妮亞面皰藥用調理化粧水
英文品名(1)ACNE TONIC,(2)ACNE TONIC,(3)ACNE TONIC,(4)ACNE TONIC,(5)ACNE TONIC,(6)TIFANNYE ACNE TONIC
用途預防面皰。
劑型液劑
包裝塑膠瓶裝
化粧品類別一般化粧水
主成分略述TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目國　產
申請商名稱利肯化工實業有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮大安港路１４１之５號
申請商統一編號56653896
製造商名稱利肯化工實業有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮大安港路１４１之５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/12/16
許可證字號: 衛署粧製字第002971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/02/05
發證日期: 2001/02/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700297102
中文品名: （１）ＪＵＳＴ＠１００面皰調理水（藥用）、（２）蒂芬妮亞面皰藥用調理化粧水
英文品名: (1)ACNE TONIC,(2)ACNE TONIC,(3)ACNE TONIC,(4)ACNE TONIC,(5)ACNE TONIC,(6)TIFANNYE ACNE TONIC
用途: 預防面皰。
劑型: 液劑
包裝: 塑膠瓶裝
化粧品類別: 一般化粧水
主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利肯化工實業有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮大安港路１４１之５號
申請商統一編號: 56653896
製造商名稱: 利肯化工實業有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮大安港路１４１之５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/12/16

# 肯化 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧製字第004346號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2007/03/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700434602
中文品名1.上山採藥 防曬美白潤色隔離乳低油 (熊果素)SPF46 2.Always Black 黑色彩舖UV防曬美白潤色底乳 低油SPF46 3. thetsaio Humility to the nature防曬美白潤色底乳 (低油輕透感)SPF46★★★ 4.卡西亞．梵 銀皙麗白隔離乳SPF46 5.諾婕蒂 冰鎮絲白淨化美白防曬潤色隔離乳低油SPF46 6.詩芙儂 戀戀白自然防曬美白隔離乳低油SPF46
英文品名1.Tsaio Whitening Sunscreen Make-Up Base Emulsion (Arbutin) 2.Always Black Whitening UV Sunscreen Base SPF46 3. thetsaio Humility to the nature Soft Whitening Sunscreen Make-Up Base SPF46★★★ 4.Casi
用途防曬潤色肌膚。
劑型乳劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述OXYBENZONE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目國　產
申請商名稱利肯化工實業有限公司
申請商地址台中市大甲區大安港路１４１之５號
申請商統一編號56653896
製造商名稱利肯化工實業有限公司
製造廠廠址台中市大甲區大安港路１４１之５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/20
許可證字號: 衛署粧製字第004346號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2007/03/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700434602
中文品名: 1.上山採藥 防曬美白潤色隔離乳低油 (熊果素)SPF46 2.Always Black 黑色彩舖UV防曬美白潤色底乳 低油SPF46 3. thetsaio Humility to the nature防曬美白潤色底乳 (低油輕透感)SPF46★★★ 4.卡西亞．梵 銀皙麗白隔離乳SPF46 5.諾婕蒂 冰鎮絲白淨化美白防曬潤色隔離乳低油SPF46 6.詩芙儂 戀戀白自然防曬美白隔離乳低油SPF46
英文品名: 1.Tsaio Whitening Sunscreen Make-Up Base Emulsion (Arbutin) 2.Always Black Whitening UV Sunscreen Base SPF46 3. thetsaio Humility to the nature Soft Whitening Sunscreen Make-Up Base SPF46★★★ 4.Casi
用途: 防曬潤色肌膚。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: OXYBENZONE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利肯化工實業有限公司
申請商地址: 台中市大甲區大安港路１４１之５號
申請商統一編號: 56653896
製造商名稱: 利肯化工實業有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區大安港路１４１之５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/20

# 肯化 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧製字第005541號
註銷狀態已廢止
註銷日期2016/06/28
註銷理由(空)
有效日期2019/06/29
發證日期2010/06/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700554105
中文品名1.詩芙儂 緊實美胸嫩白乳 2.詩芙儂 青木瓜美胸緊實乳 3.諾婕蒂 美胸緊實精純乳 4.諾婕蒂 彈力美胸精華乳 5.Plus+Just@100美胸緊實乳 6.Just@100緊實美胸精純乳 7.tsaio美胸緊實嫩白乳 8. tsaio彈力美胸精華乳
英文品名1.Sofnon Bust Firming Milk 2. Sofnon Bust Firming Milk 3.NOBORI Bust Support Essential Milk 4.NOBORI Bust Support Essential Milk 5.Plus+Just@100 Bust Lifting Essence 6.Just@100 Bust Lifting Essence 7. tsaio Bust Lifting Essence 8. tsaio Bust Lifting Essence
用途美化緊緻胸部肌膚。
劑型乳劑
包裝軟管裝;;附外盒
化粧品類別美白化粧用品
主成分略述ESTRADIOL
限制項目國　產
申請商名稱利肯化工實業有限公司
申請商地址台中市大甲區大安港路１４１之５號
申請商統一編號56653896
製造商名稱利肯化工實業有限公司
製造廠廠址台中市大甲區大安港路１４１之５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/07/01
許可證字號: 衛署粧製字第005541號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2016/06/28
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/06/29
發證日期: 2010/06/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700554105
中文品名: 1.詩芙儂 緊實美胸嫩白乳 2.詩芙儂 青木瓜美胸緊實乳 3.諾婕蒂 美胸緊實精純乳 4.諾婕蒂 彈力美胸精華乳 5.Plus+Just@100美胸緊實乳 6.Just@100緊實美胸精純乳 7.tsaio美胸緊實嫩白乳 8. tsaio彈力美胸精華乳
英文品名: 1.Sofnon Bust Firming Milk 2. Sofnon Bust Firming Milk 3.NOBORI Bust Support Essential Milk 4.NOBORI Bust Support Essential Milk 5.Plus+Just@100 Bust Lifting Essence 6.Just@100 Bust Lifting Essence 7. tsaio Bust Lifting Essence 8. tsaio Bust Lifting Essence
用途: 美化緊緻胸部肌膚。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝;;附外盒
化粧品類別: 美白化粧用品
主成分略述: ESTRADIOL
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利肯化工實業有限公司
申請商地址: 台中市大甲區大安港路１４１之５號
申請商統一編號: 56653896
製造商名稱: 利肯化工實業有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區大安港路１４１之５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/07/01

# 肯化 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧製字第003329號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/07/01
發證日期2003/07/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700332900
中文品名蒂芬妮亞 細白(藥用) 化妝水
英文品名TIFANNYE PURE WHITE WHITENING REPAIR TONIC
用途美白、清潔。
劑型液劑
包裝塑膠瓶裝
化粧品類別其他化粧水
主成分略述MAGNESIUM L-ASCORBYL-2-PHOSPHATE
限制項目國　產
申請商名稱利肯化工實業有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮大安港路１４１之５號
申請商統一編號56653896
製造商名稱利肯化工實業有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮大安港路１４１之５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/12/16
許可證字號: 衛署粧製字第003329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/01
發證日期: 2003/07/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700332900
中文品名: 蒂芬妮亞 細白(藥用) 化妝水
英文品名: TIFANNYE PURE WHITE WHITENING REPAIR TONIC
用途: 美白、清潔。
劑型: 液劑
包裝: 塑膠瓶裝
化粧品類別: 其他化粧水
主成分略述: MAGNESIUM L-ASCORBYL-2-PHOSPHATE
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利肯化工實業有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮大安港路１４１之５號
申請商統一編號: 56653896
製造商名稱: 利肯化工實業有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮大安港路１４１之５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/12/16

# 肯化 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧製字第006417號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/02/20
發證日期2013/02/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名NARUKO 茶樹抗痘粉刺調理水
英文品名NARUKO Tea Tree Shine Control & Blemish Clear Toner
用途軟化角質，面皰預防。
劑型液劑
包裝瓶裝;;無外盒
化粧品類別一般化粧水
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國　產
申請商名稱利肯化工實業有限公司
申請商地址台中市大甲區大安港路１４１之５號
申請商統一編號56653896
製造商名稱利肯化工實業有限公司
製造廠廠址台中市大甲區大安港路１４１之５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/02/27
許可證字號: 衛署粧製字第006417號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/02/20
發證日期: 2013/02/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: NARUKO 茶樹抗痘粉刺調理水
英文品名: NARUKO Tea Tree Shine Control & Blemish Clear Toner
用途: 軟化角質，面皰預防。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;無外盒
化粧品類別: 一般化粧水
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利肯化工實業有限公司
申請商地址: 台中市大甲區大安港路１４１之５號
申請商統一編號: 56653896
製造商名稱: 利肯化工實業有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區大安港路１４１之５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/02/27

# 肯化 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部粧製字第006648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2014/01/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05700664808
中文品名NARÜKO 茶樹 痘印美白寶
英文品名NARÜKO Tea Tree Post Blemish Corrector
用途軟化角質，預防面皰。抑制黑色素形成。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國　產
申請商名稱利肯化工實業有限公司
申請商地址台中市大甲區大安港路１４１之５號
申請商統一編號56653896
製造商名稱利肯化工實業有限公司
製造廠廠址台中市大甲區大安港路１４１之５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/10
許可證字號: 衛部粧製字第006648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2014/01/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05700664808
中文品名: NARÜKO 茶樹 痘印美白寶
英文品名: NARÜKO Tea Tree Post Blemish Corrector
用途: 軟化角質，預防面皰。抑制黑色素形成。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利肯化工實業有限公司
申請商地址: 台中市大甲區大安港路１４１之５號
申請商統一編號: 56653896
製造商名稱: 利肯化工實業有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區大安港路１４１之５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/10

# 肯化 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部粧製字第007583號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2016/09/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名2% 水楊酸抗痘精華
英文品名2% Salicylic acid Anti-Acne Serum
用途軟化角質，預防面皰。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國　產
申請商名稱利肯化工實業有限公司
申請商地址台中市大甲區大安港路１４１之５號
申請商統一編號56653896
製造商名稱利肯化工實業有限公司
製造廠廠址台中市大甲區大安港路１４１之５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/27
許可證字號: 衛部粧製字第007583號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2016/09/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 2% 水楊酸抗痘精華
英文品名: 2% Salicylic acid Anti-Acne Serum
用途: 軟化角質，預防面皰。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利肯化工實業有限公司
申請商地址: 台中市大甲區大安港路１４１之５號
申請商統一編號: 56653896
製造商名稱: 利肯化工實業有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區大安港路１４１之５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/27
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根據地址 台北市信義區基隆路一段432號10樓1008室 找到的相關資料

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藥用氯化鈉

英文品名: Sanal P (sodium chloride) Pharmaceutical quality | 適應症: 電解質供給 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 肯化有限公司 | 有效日期: 2027/10/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

那曲酮

英文品名: Naltrexone Hydrochloride | 適應症: 鴉片類藥物的拮抗劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 肯化有限公司 | 有效日期: 2027/10/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸納布芬

英文品名: Nalbuphine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SpecGx LLC.

@ 全部藥品許可證資料集

藥用氯化鈉

英文品名: Sanal P (sodium chloride) Pharmaceutical quality | 適應症: 電解質供給 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 肯化有限公司 | 有效日期: 2027/10/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

那曲酮

英文品名: Naltrexone Hydrochloride | 適應症: 鴉片類藥物的拮抗劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 肯化有限公司 | 有效日期: 2027/10/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸納布芬

英文品名: Nalbuphine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SpecGx LLC.

@ 全部藥品許可證資料集
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肯化的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

利肯化工實業有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路二段285號11樓 | 電話: 02-2700-6790

利肯化工實業有限公司 | 地址: 台中市大甲區大安港路141號之5 | 電話: 04-2686-4550

利肯化工實業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正二路22號10樓之2 | 電話: 07-223-6185

伊士肯化學股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路三段261號4樓 | 電話: 02-2545-0099

伊士肯化學股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中正北路54號3樓之3 | 電話: 06-254-6339

肯化有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段432號2樓 | 電話: 02-2722-9055

肯化有限公司 | 地址: 高雄市小港區宏平路32號 | 電話: 07-645-0898

伊士肯化學股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區樹人路163號之1A棟 | 電話: 03-328-5971

伊士肯化學股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區大崗村下湖1號之1 | 電話: 03-328-3997

肯化有限公司 | 地址: 高雄市小港區宏平路32號 | 電話: 07-801-1396

名稱 肯化 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 肯化)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區大安港路141之5號		黃冠賢56653896核准設立

臺北市信義區基隆路1段432號10樓之8		蘇國泰84780867核准設立

臺北市松山區南京東路3段261號4樓B室		蔣大成86470542核准設立

臺北市大安區市民大道４段１００號１２樓		70462567解散 (文號: 2001-3-14 建商二字 第90264567號)

臺中市西屯區工業區一路六巷十號一樓之五		86098896解散 (文號: 2003-3-5 經授中字 第0923174278號)

新北市新店區二十張二五巷一八弄三四號一樓		22242690解散 (081年05月07日 建三管字 第081133045號)

登記地址: 臺中市大甲區大安港路141之5號 | 負責人: 黃冠賢 | 統編: 56653896 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段432號10樓之8 | 負責人: 蘇國泰 | 統編: 84780867 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓B室 | 負責人: 蔣大成 | 統編: 86470542 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區市民大道４段１００號１２樓 | 統編: 70462567 | 解散 (文號: 2001-3-14 建商二字 第90264567號)

登記地址: 臺中市西屯區工業區一路六巷十號一樓之五 | 統編: 86098896 | 解散 (文號: 2003-3-5 經授中字 第0923174278號)

登記地址: 新北市新店區二十張二五巷一八弄三四號一樓 | 統編: 22242690 | 解散 (081年05月07日 建三管字 第081133045號)

與藥用氯化鈉同分類的全部藥品許可證資料集

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDO... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDO... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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