愛斯都麗錠１公絲
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中文品名愛斯都麗錠１公絲的英文品名是ESTRIEL TABLETS 1MG, 許可證字號是衛署藥輸字第007374號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/03/22, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1991/07/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESTRIOL, 製造商名稱是MOCHIDA PHARM CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007374號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/03/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/07/25
發證日期	1980/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200737404
中文品名	愛斯都麗錠１公絲
英文品名	ESTRIEL TABLETS 1MG
適應症	更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESTRIOL
申請商名稱	忠光貿易有限公司
申請商地址	台北巿新生北路三段８４巷２９號
申請商統一編號	18725408
製造商名稱	MOCHIDA PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	342, GENSUKE-AZANAKAGAWAHARA, FUJIEDA, SHIZUOKA, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007374號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/03/22

註銷理由

自請註銷

有效日期

1991/07/25

發證日期

1980/07/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200737404

中文品名

愛斯都麗錠１公絲

英文品名

ESTRIEL TABLETS 1MG

適應症

更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESTRIOL

申請商名稱

忠光貿易有限公司

申請商地址

台北巿新生北路三段８４巷２９號

申請商統一編號

18725408

製造商名稱

MOCHIDA PHARM CO. LTD.

製造廠廠址

342, GENSUKE-AZANAKAGAWAHARA, FUJIEDA, SHIZUOKA, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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氬雷射凝固器	英文品名: "MOCHIDA" ARGON LASER PHOTOCOAGULATOR (LUKETRAR) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001183號 \| 有效日期: 1986/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＥ？６４２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司
氬雷射凝固器	英文品名: "MOCHIDA" ARGON LASER PHOTOCOAGULATOR (LUKETRAR) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001183號 \| 有效日期: 19860216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＥ？６４２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司
膽紅素測定器	英文品名: "SANKO" BILMETER-D \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001262號 \| 有效日期: 1986/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＢ？３３２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司
膽紅素測定器	英文品名: "SANKO" BILMETER-D \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001262號 \| 有效日期: 19860726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＢ？３３２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司

氬雷射凝固器

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膽紅素測定器

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娩血止注射液	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE INJECTION "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療產後流血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
保婦針	英文品名: PARTAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩後及流早產後之子宮收縮及止血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
索落利心	英文品名: ZONOLYSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在水晶體全摘出術時之金氏韌帶之離斷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
樂美納錠０．６２５公絲	英文品名: ROMEDA TABLETS 0.625MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎（老人、小兒及非特異性）機能性子宮出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗水性懸濁注射液１０公絲	英文品名: ESTRIEL AQUEOUS SUSPENSION INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
獨達健２００公絲	英文品名: GLUTATHIN 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、惡阻、過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
樂美納錠０．６２５公絲	英文品名: ROMEDA TABLETS 0.625MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機不全症、膣炎（老人、小兒及非特異性　）機能性子宮出血。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
α－胎兒性血清蛋白測定試劑	英文品名: P TEST MOCHIDA 50 TESTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 限期註銷 \| 有效日期: 1987/01/22 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 原發性肝癌之血清學的診斷 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;POTASSIUM PHO... \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
持田解炎針	英文品名: CHYMOTASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳房腫脹、膿瘍、關節炎等各種急性、慢性炎症症狀之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;HEXYLCAINE HCL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
凝活潑來斯新一號	英文品名: LYOPLASTIN NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 測定血液凝固能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBOPLASTIN (THROMBLKINASE) \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
索利新注射劑	英文品名: ZONOLYSIN 2500 UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水晶體全摘出手術時之陳氏帶離 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
保婦丸	英文品名: PARTAN-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩後及人工妊娠中絕後的子宮收縮止血、流早產的子宮收縮止血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME;;SPARTEINE SULFATE;;ERGONOVINE MALEATE;;DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BE... \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
凝血/１０００單位	英文品名: THROMBIN 1000UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 小血管、臟器出血等之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
轆可耐錠	英文品名: ROCORNAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAPIDIL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗陰道錠	英文品名: ESTRIEL VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
胎盤性性腺激素注射劑５０００單位	英文品名: HCG 5000 UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
斯普拉則	英文品名: SPRASE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 強力擴散因子 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYALURONIDASE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗錠１００Ｒ	英文品名: ESTRIEL TABLETS 100R \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
即刻呼吸	英文品名: CYTOREVIE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦卒中後遺症、腦出血、腦血栓、冠不全、狹心症、肺疾患等之呼吸困難 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTOCHROM C \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.

娩血止注射液

保婦針

索落利心

樂美納錠０．６２５公絲

愛斯都麗水性懸濁注射液１０公絲

獨達健２００公絲

樂美納錠０．６２５公絲

α－胎兒性血清蛋白測定試劑

持田解炎針

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索利新注射劑

保婦丸

凝血/１０００單位

轆可耐錠

愛斯都麗陰道錠

胎盤性性腺激素注射劑５０００單位

斯普拉則

愛斯都麗錠１００Ｒ

即刻呼吸

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凝血/	英文品名: THROMBIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1987/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小血管、臟器出血等之止血 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THROMBIN,BOVINE PLASMA \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
持田解炎錠	英文品名: KIMOTAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腫炎症（腫脹、疼痛、發赤）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN;;TRYPSIN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
健樂道	英文品名: CANDOLA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌症、非特異性陰道炎、老人性陰道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORQUINALDOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛斯都麗得保	英文品名: ESTRIEL-DEPOT INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膣部糜爛、子宮頸管炎、月經前緊張症、月經困難症、更年期障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL TRIPROPIONATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
祿得保	英文品名: LUTES-DEPOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性出血、流早產、續發性無月經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓病和血管栓塞預防與治療、預防體外循環時的凝血、輸血中之抗凝劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛斯都麗注射液	英文品名: ESTRIEL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙：陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
多利普西林－萬單位注射劑	英文品名: TRYPSILIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞死組織消解劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRYPSIN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

肝脂鈉注射液

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愛斯都麗注射液

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多利普西林－萬單位注射劑

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
忠光貿易有限公司臺北市中山區新生北路３段８４巷２９號１樓		18725408	解散 (095年12月20日府建商字第09586748800號)

忠光貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區新生北路３段８４巷２９號１樓 | 統編: 18725408 | 解散 (095年12月20日府建商字第09586748800號)

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先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-ME... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUA... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GINSENG RADIX E... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）	英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司