英文品名: URODACTONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: ANFLAGEN TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: OHLEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: AZUSALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎(急性、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: HEARTCIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: MIROBECT TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: PARAOUICK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩僵、腰痛、背痛、四肢痛、神經痛、以及其他筋痙攣、筋硬直等筋肉異常緊張所隨伴諸疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: TWOSIX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B2、B6缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: PADESKIN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽道運動機能障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症之痙攣性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CORATHIEM 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: INFLEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎、慢性關節風濕症、變形性關節症外傷及手術後的鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: LIPOSID CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CARTOMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/22 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、急慢性冠不全、冠硬化症、心肌梗塞 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: PYRITOCIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: ANFLAGEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: GEFULCER-F CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: DIURESIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |