赫拍克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名赫拍克的英文品名是HYPAQUE-M 90%, 許可證字號是內衛藥輸字第004408號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/01/18, 註銷理由是內政部許可證展延;;中文品名變更, 有效日期是1985/07/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是心血管照像, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM, 製造商名稱是SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC..

許可證字號	內衛藥輸字第004408號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/01/18
註銷理由	內政部許可證展延;;中文品名變更
有效日期	1985/07/04
發證日期	1970/07/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	17009071
通關簽審文件編號	DHA01300440800
中文品名	赫拍克
英文品名	HYPAQUE-M 90%
適應症	心血管照像
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM
申請商名稱	美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號	20607309
製造商名稱	SANOFI WINTHROP \| DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址	MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第004408號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/01/18

註銷理由

內政部許可證展延;;中文品名變更

有效日期

1985/07/04

發證日期

1970/07/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

17009071

通關簽審文件編號

DHA01300440800

中文品名

赫拍克

英文品名

HYPAQUE-M 90%

適應症

心血管照像

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM

申請商名稱

美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３

申請商統一編號

20607309

製造商名稱

SANOFI WINTHROP | DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

製造廠廠址

MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３

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速復美寧藥膏	英文品名: SULFAMYLON CREAM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID FINE POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、退熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
異位菸鹼酸胼	英文品名: ISONICOTINIC ACID HYDRAZIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肺結核 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
赫拍克造影液劑	英文品名: HYJPAQUE SODIUM ORAL SOLTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道放射檢驗用造影劑。 \| 劑型: 造影劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN);;DIATRIZOATE SODIU... \| 製造商名稱: WINTHROP-BREON LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
菲蘇德美乳劑	英文品名: PHISODERM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、頭髮及頭皮之泡沫潤滑洗潔劑、火傷、灼傷的消毒清潔。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OCTOXYNOL-3-SULFONATE SODIUM (ENTSUFON SODIUM) \| 製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
溴化甲基后馬托品	英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
新生乃復靈錠	英文品名: NEO-SYNEPHRINE COMPOUND COLD TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE;;CAFFEINE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
鹽酸硫代　喃雙胺	英文品名: THENYLDIAMINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織？ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THENYLDIAMINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
礙射拍可４４０注射液	英文品名: ISOPAQUE 440 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷用放射線造影劑（主動脈造影劑）、（心臟血管造影劑）、（周圍動脈造影劑） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
安諾可注射液５公絲/公撮	英文品名: INOCOR LACTATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/18 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 1993/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 充血性心衰竭之短期療法 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMRINONE \| 製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
妥溫諾膠囊	英文品名: TRIWINOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/23 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1991/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRILOSTANE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
赫拍克注射液６０％	英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM;;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
百妥卡因	英文品名: PONTOCAINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓麻醉藥 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRACAINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
益心寶針	英文品名: ISUPREL-HCL INJECTION 1ML (0.2MG) 1:5000 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/18 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心跳不齊、心跳停頓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
妥溫諾膠囊	英文品名: MODRENAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRILOSTANE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
茶鹼無水物	英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌放鬆劑、心肌刺激劑、利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
濃縮排蟲樂	英文品名: PARAX CONCENTRATED \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PIPERAZINE CITRATE \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.
永得保	英文品名: WINSTROL 2MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症、複雜性骨折、嚴重火傷 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: STANOZOLOL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
必賴克/	英文品名: PLAQENIL SULFATE TABLETS (R) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/25 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性圓板狀紅斑症、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

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乙醯水楊酸

異位菸鹼酸胼

赫拍克造影液劑

菲蘇德美乳劑

溴化甲基后馬托品

新生乃復靈錠

鹽酸硫代　喃雙胺

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妥溫諾膠囊

赫拍克注射液６０％

百妥卡因

益心寶針

妥溫諾膠囊

茶鹼無水物

濃縮排蟲樂

永得保

必賴克/

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奧斯匹丁	英文品名: OXYPERTINE "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYPERTINE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD. @ 全部藥品許可證資料集
己氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHENE (G-11) "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: GIVAUDAN CORP/DIS BY WINTHROP PRODUCTS INC. @ 全部藥品許可證資料集
可保卡因注射劑２％	英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;LEVONORDEFRIN \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
可保卡因注射劑３％	英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 3% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
凱鉀力寧散	英文品名: KAYEXALATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/07 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高鉀血症、及白尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集
羅佛卡因	英文品名: RAVOCAINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;PROPOXYCAINE HCL;;L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: WINTHROP PHARMACEUTICAL DIVISION OF STERLING PRODUCTS INTERNATION INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集

奧斯匹丁

"溫莎" 苯巴比妥	英文品名: PHENOBARBITONE "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD. @ 全部藥品許可證資料集
寧佳美錠	英文品名: NEGRAM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有感受性之變形桿菌、克萊勃氏桿菌、大腸桿菌、結腸阿米巴等革蘭氏陰性菌所引起之尿道感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/28 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOHEXOL \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS @ 全部藥品許可證資料集
安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/28 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOHEXOL \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS @ 全部藥品許可證資料集
/明克注射劑	英文品名: PRIMACOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2000/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 充血性心衰竭的短期療法 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MILRINONE \| 製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC. @ 全部藥品許可證資料集

速復美寧軟膏	英文品名: SULFAMYLON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈鼻液	英文品名: NEO-SYNEPHRINE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血之緩解 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈１％（滴鼻液）	英文品名: NEO-SYNEPHRINE SOLUTION 1% INTRANASAL DROPS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈針	英文品名: NEO-SYNEPHRINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管收縮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈	英文品名: NEO-SYNEPHRINE INTRANASAL SOL. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血緩解 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集

安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
山梨聚糖醇	英文品名: D-SORBITOL "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脫水、降壓、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.
"天乾" 潔菌酒精液75%	英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." \| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230818 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠	英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER \| 許可證字號: 衛署成製字第012729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
允消消毒潔手凝露	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER \| 許可證字號: 衛署成製字第012730號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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