"強生"邁沛霖錠100公絲(每索匹林)
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中文品名"強生"邁沛霖錠100公絲(每索匹林)的英文品名是MEPRIM TABLETS 100MG. (TRIMETHOPNIM) "JOHNSON", 許可證字號是衛署藥製字第036422號, 有效日期是2028/06/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌、其他因感受性菌所引起之感染症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIMETHOPRIM, 製造商名稱是強生化學製藥廠股份有限公司.

#"強生"邁沛霖錠100公絲(每索匹林)的地圖

許可證字號衛署藥製字第036422號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/03
發證日期1993/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103642201
中文品名"強生"邁沛霖錠100公絲(每索匹林)
英文品名MEPRIM TABLETS 100MG. (TRIMETHOPNIM) "JOHNSON"
適應症大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌、其他因感受性菌所引起之感染症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第036422號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/06/03

發證日期

1993/06/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103642201

中文品名

"強生"邁沛霖錠100公絲(每索匹林)

英文品名

MEPRIM TABLETS 100MG. (TRIMETHOPNIM) "JOHNSON"

適應症

大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌、其他因感受性菌所引起之感染症。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIMETHOPRIM

申請商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

申請商統一編號

35348007

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2023/08/07

用法用量

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郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 360659 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

賴宗成

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

黃柏熊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1125164 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

郭銘玉

職稱: 董事 | 持有股份數: 360337 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

黃柏薰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2785001 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

廖景權

職稱: 董事 | 持有股份數: 1165016 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

李志恒

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

藍建發

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 360659 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

賴宗成

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

黃柏熊

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郭銘玉

職稱: 董事 | 持有股份數: 360337 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

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缺額

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上櫃公司基本資料 資料集的 "強生"邁沛霖錠100公絲(每索匹林) 相關資料

強生化學製藥廠股份有限公司

總機電話: (02)2989-4756 | 公司代號: 4747 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 35348007 | 住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號 | 董事長: 黃柏熊 | 成立日期: 19661215 | 出表日期: 1130906

強生化學製藥廠股份有限公司

總機電話: (02)2989-4756 | 公司代號: 4747 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 35348007 | 住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號 | 董事長: 黃柏熊 | 成立日期: 19661215 | 出表日期: 1130906

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出進口廠商登記資料 資料集的 "強生"邁沛霖錠100公絲(每索匹林) 相關資料

強生化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35348007 | 電話號碼: 02-2989-4756 | 新北市三重區三和路4段77號、79號

強生化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35348007 | 電話號碼: 02-2989-4756 | 新北市三重區三和路4段77號、79號

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登記工廠名錄 資料集的 "強生"邁沛霖錠100公絲(每索匹林) 相關資料

強生化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 35348007 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓

強生化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 35348007 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓

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"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

“強生”甲硫嗎唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

速滅炎錠

英文品名: SULMEZONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第011754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管火、腦脊髓膜炎、膿胸、猩紅熱、腹膜炎、痢疾、疫痢、急、慢性大腸炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、軟性下疳、前立腺炎、癤、癰、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、咽喉炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)

英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"可使寧膜衣錠25毫克

英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛部藥製字第058145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

止血錠

英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

復安寧糖衣錠

英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生"希利治林錠5公絲

英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 抑僂寧膠囊

英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

樂胃源錠

英文品名: OXIGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣等症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

可得寧膜衣錠

英文品名: COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

洋地黃毒素錠0.1MG

英文品名: DIGITOXIN TABLETS 0.1MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/27 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

菸/酸錠50公絲

英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蜀黍疹(PELLAGRA)、皮膚炎、舌炎、口內炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

維他命乙2片

英文品名: VITAMIN B2 "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因缺乏維他命乙2所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

益妳好-甲糖衣錠

英文品名: ERGO-A SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/25 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;BENACTYZINE HCL;;MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克

英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 許可證字號: 衛部藥製字第058518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

“強生”甲硫嗎唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

速滅炎錠

英文品名: SULMEZONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第011754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管火、腦脊髓膜炎、膿胸、猩紅熱、腹膜炎、痢疾、疫痢、急、慢性大腸炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、軟性下疳、前立腺炎、癤、癰、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、咽喉炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)

英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"可使寧膜衣錠25毫克

英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛部藥製字第058145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

止血錠

英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

復安寧糖衣錠

英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生"希利治林錠5公絲

英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 抑僂寧膠囊

英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

樂胃源錠

英文品名: OXIGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣等症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

可得寧膜衣錠

英文品名: COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

洋地黃毒素錠0.1MG

英文品名: DIGITOXIN TABLETS 0.1MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/27 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

菸/酸錠50公絲

英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蜀黍疹(PELLAGRA)、皮膚炎、舌炎、口內炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

維他命乙2片

英文品名: VITAMIN B2 "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因缺乏維他命乙2所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

益妳好-甲糖衣錠

英文品名: ERGO-A SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/25 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;BENACTYZINE HCL;;MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克

英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 許可證字號: 衛部藥製字第058518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "強生"邁沛霖錠100公絲(每索匹林) 相關資料

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強生化學製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 35348007 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3

強生化學製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 35348007 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區三和路四段77號、79號 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00001-4

強生化學製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 35348007 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00002-5

強生化學製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 35348007 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3

強生化學製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 35348007 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區三和路四段77號、79號 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00001-4

強生化學製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 35348007 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00002-5

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麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3

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"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)

英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"可使寧膜衣錠25毫克

英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/10

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"希利治林錠5公絲

英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/19

"強生" 抑僂寧膠囊

英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克

英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/16

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

汝佳脈膜衣錠

英文品名: NICAMET F.C. TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 易克痛膜衣錠

英文品名: ERGOTON FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"甲狀腺錠64毫克

英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" | 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYROID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

明那膠囊

英文品名: MENNA CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"菲諾特洛錠2.5毫克

英文品名: FENOTEROL TABLETS 2.5MG "JOHNSON" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09

"強生" 苯巴比特魯錠30毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"治潰淨膜衣錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON" | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍,消化性食道炎,上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍,孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

"強生"穩舒眠膜衣錠25毫克

英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"凱來澤錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: CLAZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/09

尿通樂錠1公絲

英文品名: SAXOBIN TABLETS 1MG | 適應症: 高血壓、良性前列線肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2022/10/03

"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)

英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"可使寧膜衣錠25毫克

英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/10

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"希利治林錠5公絲

英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/19

"強生" 抑僂寧膠囊

英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克

英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/16

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

汝佳脈膜衣錠

英文品名: NICAMET F.C. TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 易克痛膜衣錠

英文品名: ERGOTON FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"甲狀腺錠64毫克

英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" | 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYROID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

明那膠囊

英文品名: MENNA CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"菲諾特洛錠2.5毫克

英文品名: FENOTEROL TABLETS 2.5MG "JOHNSON" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09

"強生" 苯巴比特魯錠30毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"治潰淨膜衣錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON" | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍,消化性食道炎,上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍,孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

"強生"穩舒眠膜衣錠25毫克

英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"凱來澤錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: CLAZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/09

尿通樂錠1公絲

英文品名: SAXOBIN TABLETS 1MG | 適應症: 高血壓、良性前列線肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2022/10/03

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強生化學製藥廠股份有限公司

新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 編號: 99606303

@ 新北市食品工廠清冊

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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強生化學製藥廠股份有限公司

新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 編號: 99606303

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"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"苯妥英錠

英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"苯妥英錠

英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"康胃錠

英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTAS... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"氫氧化鋁膠錠324毫克

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"氫氧化鎂錠324毫克

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"適胃源錠

英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"苯妥英錠

英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"苯妥英錠

英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"康胃錠

英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTAS... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"氫氧化鋁膠錠324毫克

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"氫氧化鎂錠324毫克

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"適胃源錠

英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27

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"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"強生"益安錠

英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CA... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"強生"益安錠

英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CA... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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強生化學製藥廠的黃頁資料

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強生化學製藥廠股份有限公司(總機) | 地址: 新北市三重區三和路四段31號3樓 | 電話: 02-2989-4756

強生化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市三重區三和路四段77號1樓 | 電話: 02-2287-7908

名稱 強生化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區三和路4段77號、79號
黃柏熊35348007核准設立

登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 35348007 | 核准設立

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與"強生"邁沛霖錠100公絲(每索匹林)同分類的全部藥品許可證資料集

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠250毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METH... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RUTIN;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHONDROITIN SUL... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠250毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METH... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RUTIN;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHONDROITIN SUL... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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