血脈安腸溶糖衣錠
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中文品名血脈安腸溶糖衣錠的英文品名是HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND", 許可證字號是衛署藥製字第025393號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1987/05/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARBAZOCHROME;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHYTOMENADIONE(VIT K1), 製造商名稱是安主藥化工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第025393號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/05/10
發證日期	1982/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102539306
中文品名	血脈安腸溶糖衣錠
英文品名	HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND"
適應症	血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防
劑型	腸溶錠
包裝	罐裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBAZOCHROME;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHYTOMENADIONE(VIT K1)
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第025393號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1987/05/10

發證日期

1982/05/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102539306

中文品名

血脈安腸溶糖衣錠

英文品名

HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND"

適應症

血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防

劑型

腸溶錠

包裝

罐裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBAZOCHROME;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHYTOMENADIONE(VIT K1)

申請商名稱

安主藥化工業股份有限公司

申請商地址

彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號

59152967

製造商名稱

安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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林昌平	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 122 \| 所代表法人: \| 安主生技股份有限公司 \| 統一編號: 59152967

林昌平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 122 | 所代表法人: | 安主生技股份有限公司 | 統一編號: 59152967

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萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
萬花精	英文品名: FLOWER OIL \| 許可證字號: 內衛藥製字第001146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
每痛錠	英文品名: MEET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
氯化/脂膽鹼錠	英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞＊痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
磺胺二甲氧嘧啶錠	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
甲基睪丸素膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
去氫羥黃體素錠	英文品名: ETHISTERONE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
縮水蘋果酸麥角新/錠	英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005426號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
維生素Ｋ１錠	英文品名: PHYTOMENADIONE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凝血？元過低症、外科手術之出血之預防及治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
氨基非林錠	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管及心臟性氣喘、發作性呼吸困難、心筋梗塞、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
酸安錠	英文品名: MAGALDRATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
合寧錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經症、緊張、抑鬱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
治痛顆粒	英文品名: DZUTON GRANULES "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
安新Ｂ１２口服液	英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第010306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;GLUCURONIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
剝皮樂粉外用	英文品名: PAPILLOM POWDER \| 許可證字號: 內衛藥製字第010322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雞眼、魚目（魚麟刺）腳趾硬結 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID;;CALOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
安參－Ｅ液	英文品名: ENGINE LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第010532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACIN (NI... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
腎全錠	英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
奧力朗糖衣錠５０公絲（奧力能）	英文品名: ORYRON S.C. TABLET 50MG (GAMMA-ORYZANOL) "AND \| 許可證字號: 衛署藥製字第025523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部、頸部、外傷所引起諸症狀之改善、暈眩、頭痛、頭重、四肢麻痺感容易疲勞、頸腰、背及肩胛之緊張及疼痛、更年期障礙引起之症狀及自律神經失調引起症狀之改善 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
癬治精	英文品名: SENTSU TINC \| 許可證字號: 內衛成製字第002948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水蟲（香港腳）白癬、頑癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: JODI TINCTURE;;ASPIRIN;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

萬痛膠囊

萬花精

每痛錠

氯化/脂膽鹼錠

磺胺二甲氧嘧啶錠

甲基睪丸素膠囊

去氫羥黃體素錠

縮水蘋果酸麥角新/錠

維生素Ｋ１錠

氨基非林錠

酸安錠

合寧錠

治痛顆粒

安新Ｂ１２口服液

剝皮樂粉外用

安參－Ｅ液

腎全錠

奧力朗糖衣錠５０公絲（奧力能）

癬治精

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黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A	英文品名: RISULFA POWDER \| 許可證字號: 內衛藥製字第015743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）	英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利胃安錠	英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得安濕錠	英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005697號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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特復拉西膠囊	英文品名: TEDOFURYL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/07 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
特龍黴素膠囊（硫酸可麗西汀）	英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
本剋炎腸溶糖衣錠（西士恩）	英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒）之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必剋痰錠（西士恩）	英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖鈣－益錠	英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;COICIS SEMEN POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

特復拉西膠囊

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特龍黴素膠囊（硫酸可麗西汀）

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本剋炎腸溶糖衣錠（西士恩）

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葡萄糖鈣－益錠

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安主藥化工業股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中華西路322號 | 電話: 04-763-1369

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多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS \| UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS \| UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA \| KUOPIO PLANT