安列露原日杉花粉液１：１０００
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中文品名安列露原日杉花粉液１：１０００的英文品名是ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T, 許可證字號是衛署藥輸字第003036號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/04, 註銷理由是證別變更, 有效日期是1998/07/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性疾患之反應原診斷劑, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT), 製造商名稱是TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第003036號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/04
註銷理由證別變更
有效日期1998/07/02
發證日期1974/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號13004306
通關簽審文件編號DHA00200303603
中文品名安列露原日杉花粉液１：１０００
英文品名ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T
適應症過敏性疾患之反應原診斷劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO. | LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003036號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/04

註銷理由

證別變更

有效日期

1998/07/02

發證日期

1974/10/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004306

通關簽審文件編號

DHA00200303603

中文品名

安列露原日杉花粉液１：１０００

英文品名

ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T

適應症

過敏性疾患之反應原診斷劑

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT)

申請商名稱

臺鳥貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號

11823045

製造商名稱

TORII PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林秀英

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 台鳥貿易有限公司 | 統一編號: 11823045

林秀英

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台鳥貿易有限公司

統一編號: 11823045 | 電話號碼: 02-25417846 | 臺北市中山區南京東路1段10號4樓

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落克樂軟膏

英文品名: LOCOID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牛乳液１ＵＧ

英文品名: ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (MILK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

皮默膚新膣錠

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安列露原變性菌液１：１００００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

亞美莎林膠囊

英文品名: EBISANIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1990/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血栓後遺症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

服敏爾疹錠

英文品名: FUMARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原喬麥粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

可起新糖衣錠

英文品名: 5-OXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: 5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B... | 製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牛肉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　蒟弱粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牡蠣液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

癒無力肌錠

英文品名: UBRETID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重症肌無力症、排尿障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

落克樂軟膏

英文品名: LOCOID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牛乳液１ＵＧ

英文品名: ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (MILK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原變性菌液１：１００００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

亞美莎林膠囊

英文品名: EBISANIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1990/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血栓後遺症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

服敏爾疹錠

英文品名: FUMARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原喬麥粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

可起新糖衣錠

英文品名: 5-OXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: 5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B... | 製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牛肉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　蒟弱粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牡蠣液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

癒無力肌錠

英文品名: UBRETID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重症肌無力症、排尿障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏

英文品名: KETACH SUN OFF SPF50 PA+++ | 用途: 修飾膚色、防晒、滋潤。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

奇荅芷優質活膚嫩白水

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1 | 用途: 滋潤肌膚、柔化肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2008/01/24

奇荅芷優質活膚嫩白菁華液

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE | 用途: 保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2007/07/30

奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏

英文品名: KETACH SUN OFF SPF50 PA+++ | 用途: 修飾膚色、防晒、滋潤。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

奇荅芷優質活膚嫩白水

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1 | 用途: 滋潤肌膚、柔化肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2008/01/24

奇荅芷優質活膚嫩白菁華液

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE | 用途: 保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2007/07/30

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安列露原蟳液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安露原蝦液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原蟳液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安露原蝦液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原房粉液１：１０

英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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因素林（維壽林）

英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原赤松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原鴨茅花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原貓毛液１：１０００

英文品名: ALLERGEN CAT HAIR EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (CAT HAIR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原房粉液１：１０

英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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因素林（維壽林）

英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原赤松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原鴨茅花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原貓毛液１：１０００

英文品名: ALLERGEN CAT HAIR EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (CAT HAIR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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與安列露原日杉花粉液１：１０００同分類的全部藥品許可證資料集

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;包裝變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;包裝變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

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