愛斯都麗陰道錠
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中文品名愛斯都麗陰道錠的英文品名是ESTRIEL VAGINAL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第007445號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/03/22, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1991/08/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛, 劑型是陰道錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESTRIOL, 製造商名稱是MOCHIDA PHARM CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007445號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/03/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/08/14
發證日期	1980/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200744501
中文品名	愛斯都麗陰道錠
英文品名	ESTRIEL VAGINAL TABLETS
適應症	陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛
劑型	陰道錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESTRIOL
申請商名稱	忠光貿易有限公司
申請商地址	台北巿新生北路三段８４巷２９號
申請商統一編號	18725408
製造商名稱	MOCHIDA PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	342, GENSUKE-AZANAKAGAWAHARA, FUJIEDA, SHIZUOKA, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007445號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/03/22

註銷理由

自請註銷

有效日期

1991/08/14

發證日期

1980/08/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200744501

中文品名

愛斯都麗陰道錠

英文品名

ESTRIEL VAGINAL TABLETS

適應症

陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛

劑型

陰道錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESTRIOL

申請商名稱

忠光貿易有限公司

申請商地址

台北巿新生北路三段８４巷２９號

申請商統一編號

18725408

製造商名稱

MOCHIDA PHARM CO. LTD.

製造廠廠址

342, GENSUKE-AZANAKAGAWAHARA, FUJIEDA, SHIZUOKA, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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氬雷射凝固器	英文品名: "MOCHIDA" ARGON LASER PHOTOCOAGULATOR (LUKETRAR) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001183號 \| 有效日期: 1986/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＥ？６４２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司
氬雷射凝固器	英文品名: "MOCHIDA" ARGON LASER PHOTOCOAGULATOR (LUKETRAR) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001183號 \| 有效日期: 19860216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＥ？６４２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司
膽紅素測定器	英文品名: "SANKO" BILMETER-D \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001262號 \| 有效日期: 1986/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＢ？３３２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司
膽紅素測定器	英文品名: "SANKO" BILMETER-D \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001262號 \| 有效日期: 19860726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＢ？３３２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司

氬雷射凝固器

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娩血止注射液	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE INJECTION "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療產後流血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
保婦針	英文品名: PARTAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩後及流早產後之子宮收縮及止血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
索落利心	英文品名: ZONOLYSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在水晶體全摘出術時之金氏韌帶之離斷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
樂美納錠０．６２５公絲	英文品名: ROMEDA TABLETS 0.625MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎（老人、小兒及非特異性）機能性子宮出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗水性懸濁注射液１０公絲	英文品名: ESTRIEL AQUEOUS SUSPENSION INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
獨達健２００公絲	英文品名: GLUTATHIN 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、惡阻、過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
樂美納錠０．６２５公絲	英文品名: ROMEDA TABLETS 0.625MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機不全症、膣炎（老人、小兒及非特異性　）機能性子宮出血。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
α－胎兒性血清蛋白測定試劑	英文品名: P TEST MOCHIDA 50 TESTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 限期註銷 \| 有效日期: 1987/01/22 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 原發性肝癌之血清學的診斷 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;POTASSIUM PHO... \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
持田解炎針	英文品名: CHYMOTASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳房腫脹、膿瘍、關節炎等各種急性、慢性炎症症狀之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;HEXYLCAINE HCL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗錠１公絲	英文品名: ESTRIEL TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
凝活潑來斯新一號	英文品名: LYOPLASTIN NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 測定血液凝固能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBOPLASTIN (THROMBLKINASE) \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
索利新注射劑	英文品名: ZONOLYSIN 2500 UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水晶體全摘出手術時之陳氏帶離 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
保婦丸	英文品名: PARTAN-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩後及人工妊娠中絕後的子宮收縮止血、流早產的子宮收縮止血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME;;SPARTEINE SULFATE;;ERGONOVINE MALEATE;;DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BE... \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
凝血/１０００單位	英文品名: THROMBIN 1000UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 小血管、臟器出血等之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
轆可耐錠	英文品名: ROCORNAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAPIDIL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
胎盤性性腺激素注射劑５０００單位	英文品名: HCG 5000 UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
斯普拉則	英文品名: SPRASE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 強力擴散因子 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYALURONIDASE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗錠１００Ｒ	英文品名: ESTRIEL TABLETS 100R \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
即刻呼吸	英文品名: CYTOREVIE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦卒中後遺症、腦出血、腦血栓、冠不全、狹心症、肺疾患等之呼吸困難 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTOCHROM C \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.

娩血止注射液

保婦針

索落利心

樂美納錠０．６２５公絲

愛斯都麗水性懸濁注射液１０公絲

獨達健２００公絲

樂美納錠０．６２５公絲

α－胎兒性血清蛋白測定試劑

持田解炎針

愛斯都麗錠１公絲

凝活潑來斯新一號

索利新注射劑

保婦丸

凝血/１０００單位

轆可耐錠

胎盤性性腺激素注射劑５０００單位

斯普拉則

愛斯都麗錠１００Ｒ

即刻呼吸

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凝血/	英文品名: THROMBIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1987/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小血管、臟器出血等之止血 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THROMBIN,BOVINE PLASMA \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
持田解炎錠	英文品名: KIMOTAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腫炎症（腫脹、疼痛、發赤）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN;;TRYPSIN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
健樂道	英文品名: CANDOLA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌症、非特異性陰道炎、老人性陰道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORQUINALDOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛斯都麗得保	英文品名: ESTRIEL-DEPOT INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膣部糜爛、子宮頸管炎、月經前緊張症、月經困難症、更年期障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL TRIPROPIONATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
祿得保	英文品名: LUTES-DEPOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性出血、流早產、續發性無月經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓病和血管栓塞預防與治療、預防體外循環時的凝血、輸血中之抗凝劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛斯都麗注射液	英文品名: ESTRIEL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙：陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
多利普西林－萬單位注射劑	英文品名: TRYPSILIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞死組織消解劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRYPSIN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

肝脂鈉注射液

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多利普西林－萬單位注射劑

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
忠光貿易有限公司臺北市中山區新生北路３段８４巷２９號１樓		18725408	解散 (095年12月20日府建商字第09586748800號)

忠光貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區新生北路３段８４巷２９號１樓 | 統編: 18725408 | 解散 (095年12月20日府建商字第09586748800號)

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肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;CARYOPHILLI FLORES;;BORNEOL;;L-MENTHOL ;;GAMBIR;;COPTIS RHIZOMA;;G... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司